Venus Bliss™ está autorizado por la FDA y autorizado por Health Canada para la lipólisis no invasiva del abdomen y los flancos en individuos con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o menos, con los aplicadores de láser de diodo. El aplicador (MP)2 está autorizado por la FDA para la reducción temporal de la apariencia de la celulitis, y autorizado por Health Canada para el aumento temporal de estiramiento de la piel, reducción circunferencial temporal y reducción temporal de la celulitis., Venus Bliss™ tiene la marca CE como un dispositivo estético médico no invasivo que permite un enfoque integral que conduce al contorno corporal, abordando la reducción de grasa, el estiramiento de la piel, la reducción de la circunferencia y la reducción de la celulitis.

Venus Versa™ está autorizado por la FDA, con licencia de Health Canada, y tiene la marca CE como un dispositivo de múltiples aplicaciones destinado a ser utilizado en procedimientos estéticos y cosméticos., Los aplicadores SR515 y SR580 están aprobados por la FDA, con licencia de Health Canada, y tienen la marca CE para el tratamiento de lesiones epidérmicas y cutáneas pigmentadas benignas y el tratamiento de lesiones vasculares cutáneas benignas. Los aplicadores HR650/HR650XL y HR690/HR690XL están aprobados por la FDA, con licencia de Health Canada, y tienen la marca CE para la eliminación del vello no deseado y para efectuar una reducción estable a largo plazo o permanente del vello para los tipos de piel Fitzpatrick I-IV. el aplicador dual AC está aprobado por la FDA, con licencia de Health Canada, y tiene la marca CE para el tratamiento del acné vulgar., Los aplicadores DiamondPolar™ y OctiPolar™ en el Sistema Venus Versa™ están aprobados por la FDA para el tratamiento no invasivo de arrugas faciales moderadas a severas y rhytides en mujeres con Fitzpatrick skin types I-IV. el aplicador DiamondPolar™ está autorizado por Health Canada y tiene la marca CE para el tratamiento no invasivo de arrugas faciales moderadas a severas y rhytides en mujeres con Fitzpatrick skin types I-IV., El aplicador OctiPolar™ en el Sistema Venus Versa™ está autorizado por Health Canada y tiene la marca CE para el contorno corporal temporal a través del estiramiento de la piel, la reducción circunferencial y la reducción de la celulitis. El aplicador NanoFractional RF™ (Viva) está autorizado por la FDA, con licencia de Health Canada y tiene la marca CE para procedimientos dermatológicos que requieren ablación y resurfacing de la piel.

NeoGraft ® está autorizado por la FDA, con licencia de Health Canada y tiene la marca CE con indicación para su uso en la extracción folicular asistida por succión y reimplantación., Es un sistema de auto-injerto y se puede utilizar tanto en pacientes masculinos como femeninos.

ARTAS iX™ está autorizado por la FDA, con licencia de Health Canada y tiene la marca CE con indicación para su uso en la cosecha de folículos pilosos del cuero cabelludo en hombres diagnosticados con alopecia androgénica (pérdida de cabello de patrón masculino) que tienen cabello lacio negro o marrón. ARTAS iX™ está destinado a ayudar a los médicos a identificar y extraer unidades foliculares del cuero cabelludo durante el trasplante de Cabello; crear sitios receptores; e implantar folículos capilares cosechados.,

Venus Legacy™ está autorizado por la FDA para el tratamiento no invasivo de arrugas faciales moderadas a severas y ritidas en mujeres con Fitzpatrick tipos de piel I-IV con los aplicadores OctiPolar™ y DiamondPolar™, y la reducción temporal en la apariencia de la celulitis con los aplicadores 4D Body (LB2) y 4D Face (LF2). Está autorizado por Health Canada y tiene la marca CE para el aumento temporal de estiramiento de la piel, reducción circunferencial temporal, reducción temporal de celulitis y reducción temporal de arrugas.,

Venus Velocity™ está aprobado por la FDA, con licencia de Health Canada y tiene la marca CE para la eliminación del vello, la reducción permanente del vello (definida como la reducción estable a largo plazo en el número de pelos que vuelven a crecer cuando se mide a los 6, 9 y 12 meses después de completar un régimen de tratamiento) y el tratamiento de la pseudofoliculitis barbae para todos los tipos de piel de Fitzpatrick.

Venus Fiore™ recibió la aprobación regulatoria en Israel para el tratamiento estético y funcional de la vagina, los labios y el mons pubis. Venus Fiore™ está disponible para la venta en India, Hong Kong y otros países asiáticos seleccionados.,

Venus Viva™ está autorizado por la FDA, con licencia de Health Canada, y tiene la marca CE para procedimientos dermatológicos que requieren ablación y resurfacing de la piel. El aplicador DiamondPolar™ está autorizado por la FDA, con licencia de Health Canada y tiene la marca CE para el tratamiento de arrugas moderadas a severas y rhytides en Fitzpatrick tipos de piel I-IV.

Venus Freeze Plus™ está autorizado por la FDA para el tratamiento no invasivo de arrugas faciales moderadas a severas y rhytides en mujeres con Fitzpatrick tipos de piel I-IV., Está autorizado por Health Canada para el estiramiento temporal de la piel y la reducción temporal de la apariencia de la celulitis en el abdomen y los flancos, utilizando los aplicadores DiamondPolar™ y OctiPolar™. El aplicador DiamondPolar™ en Venus Freeze Plus™ tiene la marca CE para el tratamiento no invasivo de arrugas y rítidas Faciales moderadas a severas, y el aumento del estiramiento de la piel, la reducción circunferencial temporal y la reducción de la celulitis con el aplicador OctiPolar™.,

Venus Heal™ está autorizado por Health Canada y se puede usar para el tratamiento de trastornos agudos y crónicos del sistema musculoesquelético, como espasmos musculares, dolor de espalda y lesiones de tejidos blandos, y produce efectos como alivio del dolor, miorelaxación, aumento de la circulación sanguínea local y reducción del edema. En los EE.UU., Venus Heal™ está autorizado por la FDA para el alivio de dolores musculares menores y dolor, alivio de espasmos musculares y mejora temporal de la circulación sanguínea local. Estas indicaciones permiten el tratamiento de ciertas lesiones y afecciones de tejidos blandos.,

Venus Glow™ está aprobado por la FDA como un dispositivo de dermoabrasión motorizado de clase I. Proporciona un tratamiento de rejuvenecimiento dérmico que trabaja para abrir y limpiar los poros en profundidad. Venus Concept es el distribuidor exclusivo de Venus Glow™.

Venus Epileve™ está autorizado por Health Canada y tiene la marca CE para la depilación, la reducción permanente del vello (definida como la reducción estable a largo plazo en el número de pelos que vuelven a crecer cuando se mide a los 6, 9 y 12 meses después de completar un régimen de tratamiento) y el tratamiento de la pseudofoliculitis barbae para todos los tipos de piel de Fitzpatrick., Venus Epileve™ también tiene la marca CE para hirsutismo.

Venus Freeze™ está autorizado por la FDA para el tratamiento no invasivo de arrugas faciales moderadas a severas y rhytides en mujeres con Fitzpatrick tipos de piel I-IV. está autorizado por Health Canada para el estiramiento temporal de la piel y la reducción temporal de la apariencia de la celulitis en el abdomen y los flancos, utilizando los aplicadores DiamondPolar™ y OctiPolar™., El aplicador DiamondPolar™ en Venus Freeze™ tiene la marca CE para el tratamiento no invasivo de arrugas y rítidas Faciales moderadas a severas, y el aumento del estiramiento de la piel, la reducción circunferencial temporal y la reducción de la celulitis con el aplicador OctiPolar™.

Venus Swan™ está autorizado por la FDA para el tratamiento no invasivo de arrugas faciales moderadas a severas y rhytides, y autorizado por Health Canada para el tratamiento no invasivo de la reducción de la celulitis, el estiramiento de la piel y la reducción temporal en la apariencia de las estrías.