El síndrome de Behcet es un trastorno poco frecuente del sistema inmunitario que causa inflamación en varias partes del cuerpo. El síndrome de Behcet se considera un tipo de vasculitis. Causa inflamación de los vasos sanguíneos de casi todos los tamaños y tipos, incluyendo arterias y venas.

Las personas con Síndrome de Behcet tienen úlceras recurrentes y dolorosas en la boca y, a veces, en todo el tracto gastrointestinal, a menudo acompañadas de llagas en los genitales, inflamación de los ojos y enfermedad de la piel. La enfermedad ocular debida a Behcet puede provocar ceguera si no se trata.,

En raras ocasiones, las personas con esta afección también pueden tener aneurismas, protuberancias en forma de globo en la pared de los vasos sanguíneos que pueden reventar y causar sangrado grave, incluso potencialmente mortal, en las arterias de los pulmones o en otros vasos sanguíneos. También puede ocurrir dolor e hinchazón en las articulaciones llamada Artralgia.

El síndrome de Behcet afecta típicamente a personas de ascendencia asiática del Medio Oriente y del Lejano Oriente. Los hombres y las mujeres de todos los grupos de edad pueden verse afectados, pero la afección tiende a desarrollarse en personas de entre 20 y 30 años; la enfermedad a menudo es más grave en los hombres que en las mujeres.,

El síndrome de Behcet puede ser difícil de diagnosticar porque sus síntomas a menudo no aparecen todos a la vez y pueden ser similares a los de otras enfermedades. Los reumatólogos, médicos que tratan la artritis y otras enfermedades de las articulaciones, los músculos y los huesos, en el centro del síndrome de Behcet de NYU Langone, el único de su tipo en América del Norte, son expertos en el diagnóstico de esta afección y en el desarrollo de planes de tratamiento.

los médicos de NYU Langone realizan un examen físico para buscar signos del síndrome de Behcet, como úlceras bucales, lesiones en la piel, inflamación ocular o llagas genitales., Hacen preguntas sobre su historia clínica para obtener una imagen completa de su salud y determinar si sus síntomas están relacionados con el síndrome de Behcet.

a una persona se le puede diagnosticar el síndrome de Behcet cuando tiene llagas en la boca al menos 3 veces en 12 meses y 2 de las siguientes: llagas genitales, inflamación de los ojos, ciertas lesiones en la piel o una patergía positiva o prueba de «pinchazo en la piel», en la que un médico pega el antebrazo con una aguja diminuta y busca que se forme una pequeña protuberancia roja en uno o dos días.,

antes de hacer un diagnóstico definitivo del síndrome de Behcet, el médico descarta otras enfermedades, como el lupus y la artritis reumatoide, que pueden mostrar signos y síntomas similares o idénticos.