efectos secundarios de la eritromicina

médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 19 de noviembre de 2020.,

• Consumidor
• profesional
• FAQ

para el consumidor

se aplica a la eritromicina: cápsula oral de liberación retardada, polvo oral para suspensión, comprimido oral, comprimido oral de liberación retardada, comprimido oral recubierto entérico

otras formas de dosificación:

• polvo intravenoso para solución

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la eritromicina puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica., frecuencia de micción o cantidad de orina

Pérdida de audición

Aumento de la sed

latido cardíaco irregular recurrente

frecuencia cardíaca irregular o lenta

heces de color claro

náuseas

Dolor

calambres o sensibilidad en el estómago

hinchazón de los pies o la parte inferior li>

vómitos

ojos y piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la eritromicina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,preguntas sobre ellos:

incidencia no conocida

• diarrea (leve)
• Pérdida de apetito
• Pérdida de peso

para profesionales de la salud

se aplica a la eritromicina: polvo compuesto, polvo inyectable para inyección, cápsula oral, cápsula oral de liberación retardada, tableta oral de liberación retardada, gránulo oral para reconstitución, suspensión oral, tableta oral, tableta oral masticable, partículas recubiertas de tableta oral

general

los efectos secundarios más frecuentes fueron irritación localizada, calambres abdominales, molestias abdominales y disminución del apetito.,

Gastrointestinal

frecuentes (1% a 10%): calambres abdominales, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, estenosis pilórica hipertrófica infantil, náuseas, vómitos no biliosos graves, defecación blanda, vómitos

poco frecuentes (0,1% a 1%): molestias abdominales, candidiasis oral

raras (0,01% a 0,1%): Pancreatitis, colitis pseudomembranosa

muy raras (menos del 0,01%): estenosis pilórica hipertrófica espástica (en niños)

con el tratamiento pueden aparecer dolor abdominal, diarrea, náuseas y vómitos, que parecen estar relacionados con la dosis.,

en un estudio con 157 lactantes a los que se les administraron formaciones orales para la profilaxis de la tosferina, 7 (aproximadamente el 5%) desarrollaron irritabilidad con la alimentación y vómitos graves no biliosos asociados con la IHPS.

La colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento.

metabólico

frecuentes (1% a 10%): Anorexia, disminución del apetito

La Anorexia puede ocurrir con el tratamiento y parece estar relacionada con la dosis.

Cardiovascular

frecuentes (1% a 10%): tromboflebitis

poco frecuentes (0,1% a 1%): dolor torácico, palpitaciones

raras (0,01% a 0.,1%): taquicardia ventricular atípica, palpitaciones, prolongación del intervalo QT/prolongación del intervalo QT, torsade de pointes, arritmias ventriculares/arritmias ventriculares mortales

muy raras (menos de 0,01%): arritmias cardíacas

frecuencia no notificada: trastornos rítmicos cardíacos, hipotensión, taquiarritmias ventriculares, taquicardia ventricular

Local

frecuentes (1% a 10%): irritación Local

poco frecuentes (0,1% a 1%): irritación venosa

raras (0,01% a 0.,1%): dolor, trauma vascular

la infusión lenta de formulaciones parenterales diluidas (continua o intermitentemente vía IV durante no menos de 20 a 60 minutos) puede aliviar el trauma venoso y el dolor.

musculoesquelético

frecuentes (1% a 10%): espasmos musculares

raras (0,01% a 0,1%): hinchazón de las articulaciones, rabdomiolisis

muy raras (menos de 0,01%): miastenia grave desenmascaramiento, miastenia grave empeoramiento

psiquiátrico

frecuentes (1% a 10%): irritabilidad con alimentación

raras (0,01% a 0.,1%): irritabilidad Neonatal

frecuencia no notificada: confusión, estado confusional, alucinaciones

Dermatológica

poco frecuentes (0,1% a 1%): eritema, exantema, erupción leve, prurito, urticaria, exantema urticarial

frecuencia no notificada: pustulosis exantematosa generalizada aguda (AGEP), erupciones bullosas fijas, eczema, erupciones con/sin prurito con formulaciones orales Pueden producirse erupciones cutáneas, molestias abdominales superiores

hepáticas

resultados anormales de las pruebas de función hepática, hepatitis y/o disfunción hepática.

poco frecuentes (0.,1% a 1%): elevaciones de fosfatasa alcalina, elevaciones de ALT, elevaciones de AST, elevaciones de enzimas hepáticas, elevaciones de GGT

raras (0,01% a 0,1%): colestasis, ictericia colestásica

muy raras (menos de 0,01%): resultados anormales en las pruebas de función hepática, hepatitis, hepatomegalia, disfunción hepática con/sin ictericia, insuficiencia hepática

frecuencia no notificada: hepatitis colestásica, hepatocelular hepatitis, ictericia, disfunción hepática

inmunológica

poco frecuentes (0.,1% a 1%): sobrecrecimiento de bacterias no absorbibles, sobrecrecimiento de hongos no absorbibles

hipersensibilidad

poco frecuentes (0,1% a 1%): hipersensibilidad

raras (0,01% a 0,1%): edema alérgico, reacciones alérgicas, reacción anafiláctica, shock anafiláctico, anafilaxia, angioedema

frecuencia no notificada: reacciones alérgicas graves

otros /h3>

poco frecuentes (0,1% a 1%): pérdida de audición reversible

raras (0,01% a 0,1%): pirexia

muy raras (menos de 0.,01%): sordera, sordera reversible, tinnitus

frecuencia no notificada: malestar, fiebre, malestar

la pérdida auditiva Reversible se notificó con mayor frecuencia en pacientes con disfunción renal o hepática.

Los pacientes mayores, especialmente aquellos con disfunción hepática y/o renal, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar un mayor riesgo de pérdida de audición, especialmente cuando se les administran dosis de al menos 4 gramos/día.

genitourinario

poco frecuentes (0,1% a 1%): candidiasis Vaginal

endocrina

poco frecuentes (0.,1% a 1%): Lactato deshidrogenasa (LDH) elevaciones

sistema Nervioso

Raras (0,01% a 0.1%): sistema nervioso Central (SNC) de daño, convulsiones, convulsiones

Frecuencia no reportado: Mareo, dolor de cabeza, la neuropatía óptica, la somnolencia, la transitoria SNC efectos secundarios, vértigo

Renal

Raras (0,01% a 0.1%): Daño a los riñones.

Muy raras (menos del 0,01%): nefritis Tubulointersticial

Frecuencia no reportado: nefritis Intersticial

Hematológicas

Raras (0,01% a 0.,1%): Daño en la sangre

frecuencia no reportada: eosinofilia

Ocular

frecuencia no reportada: visión borrosa, diplopía, discapacidad visual

respiratoria

frecuencia no reportada: Estados asmáticos, disnea

preguntas frecuentes

• ¿Puede tomar antibióticos durante el embarazo?

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,er