efectos secundarios de la progesterona

médicamente revisados por Drugs.com. última actualización el 5 de mayo de 2020.

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• profesional

En resumen

Los efectos secundarios comúnmente reportados de la progesterona incluyen: calambres abdominales, depresión, mareos y dolor de cabeza. Otros efectos secundarios incluyen: ansiedad, tos, diarrea, fatiga, dolor musculoesquelético, náuseas, hinchazón, labilidad emocional e irritabilidad. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica a la progesterona: cápsula oral, cápsula oral llena de líquido

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la progesterona puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,>

aborto espontáneo

malestar estomacal o pélvico, dolor o pesadez

sudoración

hinchazón de los párpados, la cara, los labios, las manos o los pies

opresión en el pecho

Dificultad para hablar, pensar o caminar

aliento desagradable

cansancio o debilidad inusual

sangrado vaginal

vómitos

vómitos sangre

sibilancias

ojos o piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la progesterona que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,re somnolencia

somnolencia

habla con dificultad

lengua hinchada

pensamientos de suicidarse

Visión de túnel

Cambios de peso

para profesionales de la salud

se aplica a la progesterona: polvo compuesto, solución intramuscular, cápsula oral, crema tópica, gel vaginal, inserto vaginal, supositorio vaginal

genitourinario/h3>

frecuentes (1% a 10%): síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor de mama, sequedad vaginal, prurito genital, espasmo uterino, hemorragia vaginal, menstruación alterada, amenorrea, hemorragia intercurrente

poco frecuentes (0.,1% a 1%): trastornos vulvovaginales, micosis vaginal, trastornos de la mama, polaquiuria, incontinencia, aumento del tamaño ovárico, dolor pélvico, prurito vulvovaginal, galactorrea

frecuencia no notificada: irritación Vaginal, ardor vaginal, molestias vaginales, flujo graso, cambios en la erosión y secreciones cervicales

informes postcomercialización: hipospadia, muerte intrauterina, menorragia, trastorno menstrual, metrorragia, quiste ovárico, aborto espontáneo

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): cefalea (31%), somnolencia (27%), mareo (24%)

poco frecuentes (0., notificaciones: mareos y/o somnolencia extremos, dificultad para hablar, dificultad para caminar, pérdida de conciencia, vértigo, confusión, desorientación, insomnio

notificaciones post-comercialización: convulsiones, depresión de la conciencia, disartria, pérdida de conciencia, parestesia, sedación, estupor, síncope (con y sin hipotensión), ataque isquémico transitorio, marcha anormal, dificultad para caminar

psiquiátrico

muy frecuentes (10% o más): labilidad emocional (23%), depresión (19%), trastorno del sueño (18%), nerviosismo (16%), disminución de la libido (10%)

frecuentes (1% a 10%): preocupación

poco frecuentes (0.,1% a 1%): alteración del Estado de ánimo

notificaciones postcomercialización: agresión, despersonalización, desorientación, ideación suicida

Cardiovascular

muy frecuentes (10% o más): sofocos (11%)

poco frecuentes (0,1% a 1%): hemorragia

raras (menos de 0.,1%): tromboembolismo o formación de trombo

informes postcomercialización: colapso circulatorio, cardiopatía congénita (incluyendo comunicación interventricular y arteriosis persistente), hipertensión, hipotensión, taquicardia

Gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): dolor Abdominal (20%), distensión abdominal (12%)

frecuentes (1% a 10%): náuseas/vómitos, diarrea, distensión abdominal, estreñimiento

poco frecuentes (0., informes: pancreatitis aguda, disfagia, lengua hinchada, paladar hendido

musculoesquelético

muy frecuentes (10% o más): dolor articular (20%), calambres NOS (15%), dolor musculoesquelético (12%)

frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda, artralgia, mialgia

/h3>

frecuentes (1% a 10%): tos, infección del tracto respiratorio superior

frecuencia no notificada: dificultad para respirar

notificaciones postcomercialización: asfixia, disnea, asma, opresión en la garganta

dermatológica

frecuentes (1% a 10%): sudores nocturnos

poco frecuentes (0.,1% a 1%): prurito, acné

muy raros (menos de 0,01%): Urticaria, cloasma

frecuencia no notificada: picor, hirsutismo

informes post-comercialización: alopecia, edema facial

otros

muy frecuentes (10% o más): dolor post-recuperación de ovocitos (28%), infección viral (12%), sofocos (11%)

frecuentes (1% a 10%): fatiga, dolor, dolor torácico, hinchazón de manos y pies, biopsia por escisión de mama

poco frecuentes (0.,1% a 1%): edema periférico, sensación de frío, sensación de cambio de temperatura corporal, malestar, aumento de peso

frecuencia no notificada: sensación de embriaguez, pirexia

informes postcomercialización: sensación anormal, tinnitus, pérdida de peso

hepático

frecuentes (1% a 10%): colecistectomía

poco frecuentes (0.,1% a 1%): ictericia colestásica

informes postcomercialización: colestasis, hepatitis colestásica, fallo hepático, necrosis hepática, hepatitis, aumento de las pruebas de función hepática (incluyendo alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa y aumentos de gamma-glutamil transferasa), ictericia

metabólico

frecuentes (1% a 10%): hiperglucemia

aumento

Oncológico

frecuentes (1% a 10%): carcinoma de mama

poco frecuentes (0.,1% a 1%): neoplasia Rectal

informes postcomercialización: carcinoma Endometrial

Ocular

frecuencia no notificada: visión borrosa

informes postcomercialización: diplopía, alteración visual

hipersensibilidad

poco frecuentes (0,1% a 1%): reacciones de hipersensibilidad

informes postcomercialización: reacción anafiláctica

endocrina

raras (menos de 0.,1%): supresión o insuficiencia suprarrenal

local

frecuencia no notificada: reacción en el lugar de inyección

más información

consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

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