efectos secundarios de Metadate CD

Nombre Genérico: metilfenidato

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 10 de octubre de 2020.

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Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del metilfenidato. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Metadate CD.,liberación bifásica 50/50, polvo oral para suspensión liberación prolongada, solución oral, comprimido oral, comprimido oral masticable, comprimido oral liberación prolongada, comprimido oral liberación prolongada masticable, comprimido oral liberación prolongada desintegración

otras formas de dosificación:

• parche transdérmico liberación prolongada

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, el metilfenidato (el ingrediente activo contenido en Metadate CD) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,

Aumento de la sensibilidad de los ojos a la luz

Pérdida de conciencia

Dolor muscular, rigidez o espasmos

nerviosismo

reflejos hiperactivos

palpitaciones en los oídos

respiración rápida y superficial

sudoración

temblores

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excitación inusual, nerviosismo o inquietud

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios del metilfenidato que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,althcare Professionals

se aplica al metilfenidato: cápsula oral de liberación prolongada, polvo oral para reconstitución de liberación prolongada, solución oral, tableta oral, tableta oral masticable, tableta oral masticable de liberación prolongada, tableta oral de liberación prolongada desintegrable, tableta oral de liberación prolongada, película transdérmica de liberación prolongada

General

Las reacciones adversas más comúnmente notificadas incluyen disminución del apetito, dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia, insomnio, pérdida de peso, ansiedad, mareos, irritabilidad, labilidad emocional, taquicardia, y aumento de la presión arterial.,

otros

informes postcomercialización: hipertermia

psiquiátrico

muy frecuentes (10% o más): trastornos psiquiátricos (27,9%), insomnio (13,3%), irritabilidad (11%)

frecuentes (1% a 10%): ansiedad, inquietud, trastorno del sueño, agitación, inestabilidad emocional, agresión, depresión, estado de ánimo deprimido, comportamiento anormal, bruxismo, estado confusional, insomnio inicial, disminución de la libido, nerviosismo, pobreza emocional, tensión, ataque de pánico

raras (menos de 0,1%): manía, desorientación, trastorno de la libido

muy raras (menos de 0.,01%): intento de suicidio/suicidio completo, estado de ánimo deprimido transitorio, pensamiento anormal, apatía, comportamientos repetitivos, exceso de concentración

frecuencia no notificada: delirios, trastornos del pensamiento, Estado confesional, logorrea

metabólico

muy frecuentes (10% o más): disminución del apetito (27,1%), trastornos del metabolismo y de la nutrición (11,5%)

frecuentes (1% a 10%): Anorexia, disminución de peso, sed

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gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): trastornos gastrointestinales (23,5%), sequedad de boca (21,5%), náuseas (12,2%), vómitos (10.,2%)

frecuentes (1% a 10%): dolor Abdominal (superior y general), diarrea, dispepsia, dolor de muelas, molestias de estómago

poco frecuentes (0,1% a 1%): estreñimiento

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): trastornos del sistema nervioso (23,5%), dolor de cabeza (23,2%)

poco frecuentes (0,1% a 1%): sedación, temblor

muy raros (menos de 0.,01%): Convulsions, choreoathetoid movements, reversible ischemic neurological deficit, cerebrovascular disorders (vasculitis, cerebral hemorrhages, cerebrovascular accidents, cerebral arteritis, cerebral occlusion), neuroleptic malignant syndrome (NMS)

Frequency not reported: Grand mal convulsions, migraine, sedation, serotonin syndrome (in combination with serotonergic drugs)

Endocrine

Common (1% to 10%): Reproductive system and breast disorders

Rare (less than 0.1%): Gynecomastia

Respiratory

Very common (10% or more): Nasopharyngitis (19.,1%), trastornos respiratorios/torácicos/mediastínicos (10,6%)

frecuentes (1% a 10%): infección del tracto respiratorio superior, Tos, dolor orofaríngeo/faringolaríngeo, sinusitis, disnea

musculoesquelético

entre pacientes de 7 a 10 años de edad, medicados de forma consistente (p.ej.,, recibiendo metilfenidato (el ingrediente activo contenido en Metadate CD) durante 7 días a la semana) durante más de 14 meses, así como en subgrupos naturalistas de pacientes recién tratados con metilfenidato durante más de 36 meses (edades de 10 a 13 años), se ha observado una desaceleración temporal en la tasa de crecimiento (en promedio, un total de aproximadamente 2 cm menos de crecimiento en altura y 2,7 kg menos de crecimiento en peso durante 3 años) en comparación con pacientes no medicados. Esta desaceleración de la tasa de crecimiento se ha observado sin evidencia de rebote del crecimiento.

muy frecuentes (10% o más): trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo (14.,4%),

frecuentes (1% a 10%): esguince articular, Artralgia

poco frecuentes (0,1% a 1%): mialgia, espasmos musculares, tirantez muscular, espasmos musculares

muy raras (menos de 0,01%): calambres musculares

frecuencia no notificada: rabdomiolisis, supresión del crecimiento, Artralgia

Local

muy frecuentes (10% o más): en el lugar de administración y trastornos generales (12.,9%)

notificaciones postcomercialización: reacciones en el lugar de aplicación del parche

Cardiovascular

frecuentes (1% a 10%): palpitaciones, taquicardia, trastornos cardíacos, trastornos vasculares, arritmias, hipertensión, sofocos, cambios en la presión arterial y la frecuencia cardíaca (normalmente un aumento)

poco frecuentes (0,1% a 1%): soplo cardíaco

raras (menos del 0,1%): Angina de pecho

muy raras (menos de 0.,01%): paro cardíaco, infarto de miocardio, frialdad periférica, fenómeno de Raynaud, muerte súbita cardíaca

frecuencia no notificada: taquicardia Supraventricular, bradicardia, extrasístoles ventriculares, extrasístoles

informes postcomercialización: Angina de pecho, bradicardia extrasístole, taquicardia supraventricular, extrasístole ventricular, dolor torácico, malestar torácico

Dermatológica

poco frecuentes (0,1% 1%): edema angioneurótico, condiciones ampollosas, condiciones exfoliativas

raras (menos de 0,1%): erupción macular, eritema

muy raras (menos de 0.,01%): púrpura trombocitopénica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, erupción medicamentosa fija

inmunológica

muy frecuentes (10% o más): infecciones e infestaciones (45,2%)

frecuentes (1% a 10%): trastornos del sistema inmunitario, gripe

Ocular

frecuentes (1% a 10%): Trastornos Oculares, dolor ocular

poco frecuentes (0,1% a 1%): diplopía, visión borrosa

raras (menos de 0.,1%): dificultades de acomodación Visual, midriasis, alteración visual

frecuencia no notificada: ojo seco

informes post-comercialización: alteración Visual, midriasis, diplopía

genitourinaria

poco frecuentes (0,1% a 1%): Hematuria, polaquiuria

frecuencia no notificada: aumento de la erección, erección prolongada, priapismo

hepático

poco frecuentes (0,1% a 1%): elevaciones de enzimas hepáticas

muy raras (menos de 0.,01%): función hepática anormal, coma hepático, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de la bilirrubina en sangre

notificaciones postcomercialización: lesión hepatocelular, insuficiencia hepática aguda

hipersensibilidad

poco frecuentes (0,1% a 1%): reacciones de hipersensibilidad (angioedema, anafilaxia, hinchazón auricular, exantemas)

hematológicas

muy raras (menos de 0.,01%): leucopenia, trombocitopenia, anemia, disminución del recuento de plaquetas, recuento de glóbulos blancos anormal

informes post – comercialización: pancitopenia, trombocitopenia, trombocitopenia púrpura

preguntas frecuentes

• Concerta vs Adderall – ¿Cuál es la diferencia entre ellos?
• Ritalin vs Vyvanse – ¿Cuál es la diferencia entre ellos?
• ¿cuáles son las marcas de metilfenidato?
• ¿En qué se diferencia Cotempla XR-ODT de otras marcas de metilfenidato?
• Jornay PM vs otras formulaciones de metilfenidato – ¿cómo se comparan?,

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

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