Nombre Genérico: solifenacina

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 3 de agosto de 2020.

  • Consumidor
  • profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la solifenacina. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca VESIcare.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de VESIcare incluyen: estreñimiento y xerostomía. Otros efectos secundarios incluyen: infección del tracto urinario y visión borrosa., Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

para el consumidor

se aplica a solifenacina: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la solifenacina (el ingrediente activo contenido en VESIcare) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,seguro

  • dolores y molestias musculares
  • enrojecimiento de la piel
  • moqueo o congestión nasal
  • ver, oír o sentir cosas que no están ahí
  • escalofríos
  • Dolor de garganta
  • glándulas inflamadas y sensibles en el cuello
  • hormigueo en las manos o los pies
  • problemas para concentrarse
  • problemas para dormir
  • li> problemas para tragar
  • Aumento o pérdida de peso inusual
  • Cambios en la voz

    • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la solifenacina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,los efectos de ide continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

    más comunes

    • boca seca

    menos comunes

    • estómago ácido o agrio
    • eructos
    • acidez estomacal
    • indigestión
    • náuseas
    • malestar estomacal
    • vómitos

    para profesionales sanitarios

    se aplica a solifenacina: comprimido oral

    gastrointestinal

    muy frecuentes (10% o más): sequedad de boca (hasta 28%), estreñimiento (hasta 13%)

    frecuentes (1% a 10%): náuseas, dispepsia, dolor abdominal superior, vómitos

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): enfermedad por reflujo gastroesofágico, sequedad de garganta, flatulencia, irritación de garganta, eructos, sed

    raras (menos de 0,1%): obstrucción colónica, impactación fecal

    informes post-comercialización: IEO

    respiratorio

    frecuentes (1% a 10%): faringitis, tos, sinusitis, bronquitis

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): sequedad Nasal

    informes post-comercialización: disfonía

    psiquiátrica

    frecuentes (1% a 10%): depresión

    informes post-comercialización: confusión, alucinaciones, delirio, somnolencia

    Ocular

    frecuentes (1% a 10%): visión borrosa, ojos secos

    muy raras (menos de 0,01%): glaucoma

    genitourinario

    frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario, retención urinaria

    poco frecuentes (0,1% a 1%): cistitis, dolor suprapúbico, dolor de vejiga, urgencia miccional

    cardiovascular

    frecuentes (1% a 10%): edema de las extremidades inferiores, hipertensión

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): síncope, opresión torácica, sofocos

    notificaciones postcomercialización: edema periférico, prolongación del intervalo QT, Torsade de Pointes, fibrilación auricular, taquicardia, palpitaciones, fibrilación auricular

    Dermatológica

    poco frecuentes (0,1% a 1%): piel seca

    raras (0,01% a 0,1%): prurito, exantema

    muy raras (menos de 0,01%): eritema multiforme, urticaria, angioedema, dermatitis exfoliativa

    inmunológica

    frecuentes (1% a 10%): gripe

    metabólica

    muy raras (menos de 0.,01%): disminución del apetito, hiperpotasemia

    hipersensibilidad

    muy raras (menos de 0,01%): reacciones de hipersensibilidad (incluyendo angioedema con obstrucción de las vías respiratorias, erupción cutánea, prurito, urticaria y reacción anafiláctica)

    otras

    frecuentes (1% a 10%): fatiga

    Renal

    muy raras (menos de 0.,01%): insuficiencia Renal

    hepática

    notificaciones postcomercialización: pruebas de función hepática anormales, AST (aspartato aminotransferasa), ALT (alanina aminotransferasa), GGT (gamma-glutamil transferasa)

    musculoesquelético

    frecuentes (1% a 10%): artralgia, dolor de espalda

    poco frecuentes (0,1% a 1%): dolor de cuello

    notificaciones postcomercialización: debilidad muscular

    sistema nervioso

    frecuentes (1% a 10%): mareo, insomnio

    poco frecuentes (0,1% a 1%): disgeusia

    raras (0,01% a 0.,1%): Dolor de cabeza

    informes postcomercialización: dolor de cabeza, temblores

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,div>

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    • Generic Availability
    • Drug class: urinary antispasmodics
    • FDA Approval History

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