efectos secundarios de yaz

Nombre Genérico: Drospirenona / Etinilestradiol

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 24 de agosto de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de Drospirenona / Etinilestradiol. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca yaz.,

para el consumidor

se aplica a Drospirenona/Etinilestradiol: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, Drospirenona / Etinilestradiol puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,

picazón

Pérdida de apetito

Dolor en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas

erupción

Dificultad para hablar

Dolor de estómago

pérdida repentina de la coordinación

debilidad o entumecimiento repentino y severo en el brazo o la pierna

olor desagradable al aliento

cansancio o debilidad inusual

Cambios en la visión

vómitos de sangre

ojos o piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de Drospirenona / Etinilestradiol que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,persecución, desconfianza, desconfianza o combatividad

sensación de bienestar falsa o inusual

incapacidad para tener O mantener una erección

irritabilidad

Pérdida de capacidad sexual, deseo, impulso o rendimiento

depresión mental

reacción rápida o exagerada emocionalmente

cambios rápidos de humor

Aumento de peso

profesionales

se aplica a Drospirenona / Etinilestradiol: tableta oral

general

los eventos adversos más comunes fueron sangrado uterino irregular, náuseas, sensibilidad en las mamas y dolor de cabeza.,

genitourinario

frecuentes (1% a 10%): candidiasis Vaginal, leucorrea, sangrado intermenstrual, cistitis, sangrado uterino no programado/sangrado del tracto genital NOS, metrorragia, amenorrea, sensibilidad en las mamas, flujo vaginal, pólipo cervical

poco frecuentes (0,1% a 1%): Vaginitis, dolor pélvico, agrandamiento de las mamas, menorragia, sequedad vaginal, frotis de Papanicolaou sospechoso, hipertrofia mamaria

raras (menos de 0.,1%): dispareunia, vulvovaginitis, hemorragia postcoital, hemorragia por abstinencia, quiste mamario, hiperplasia mamaria, atrofia endometrial, quiste ovárico, aumento del tamaño uterino, secreción mamaria

frecuencia no notificada: displasia Cervical

Gastrointestinal

Los efectos adversos gastrointestinales han incluido náuseas, que se producen en aproximadamente el 10% de las mujeres tratadas y pueden ser más frecuentes durante los primeros ciclos de tratamiento. Algunos informes iniciales sugirieron una asociación entre el uso de anticonceptivos orales y la enfermedad de la vesícula biliar., Se han notificado casos de dolor Abdominal y gastroenteritis en la experiencia postcomercialización.

Cardiovascular

los eventos tromboembólicos venosos y arteriales incluyen oclusión venosa profunda periférica, trombosis y embolia / oclusión vascular pulmonar, trombosis, embolia, infarto, trombosis intracardiaca, oclusión venosa retiniana, infarto de miocardio, infarto cerebral y accidente cerebrovascular.

poco frecuentes (0,1% a 1%): hipertensión, hipotensión, varices

raras (menos de 0.,1%): acontecimientos tromboembólicos venosos y arteriales, taquicardia, trastornos vasculares, flebitis

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): cefalea (20%)

frecuentes (1% a 10%): mareo, migraña

poco frecuentes (0,1% a 1%): somnolencia, mareo, parestesia, astenia

raras (menos de 0,1%): vértigo, temblor, síncope

psiquiátrico

frecuentes (1% a 10%): depresión/estado de ánimo depresivo, nerviosismo, labilidad emocional, disminución y pérdida de la libido, aumento de la libido, labilidad emocional

raras (menos de 0.,1%): anorgasmia, insomnio

otros

frecuentes (1% a 10%): fatiga

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de peso, pérdida de peso, sofocos, edema (generalizado)

raras (menos de 0,1%): Candidiasis, malestar, hipoacusia

Dermatológica

frecuentes (1% a 10%): acné

poco frecuentes (0,1% a 1%): prurito, erupción cutánea, aumento de la sudoración, eczema, alopecia

raras (menos de 0.,1%): cloasma, dermatitis acneiforme, piel seca, eritema nodoso, eritema multiforme, hipertricosis, trastorno cutáneo, estrías cutáneas, dermatitis de contacto, dermatitis fotosensible, nódulo cutáneo

informes postcomercialización: Angioedema

respiratorio

frecuentes (1% a 10%): faringitis, sinusitis

raras (menos de 0,1%): Epistaxis, asma

hipersensibilidad

raras (menos de 0,1%): hipersensibilidad, reacción alérgica

oncológica

raras (menos de 0.,1%): neoplasia de mama, cáncer de mama, hiperplasia nodular focal

frecuencia no notificada: leiomioma uterino

informes postcomercialización: tumores hepáticos

hepáticos

raras (menos de 0,1%): dolor biliar, colecistitis aguda

informes postcomercialización: enfermedad de la vesícula biliar, alteraciones de la función hepática

metabólico

poco frecuentes (0,1%): hasta el 1%): retención de líquidos

raras (menos del 0,1%): aumento del apetito, anorexia, hiperpotasemia, hiponatremia

musculoesquelético

poco frecuentes (0.,1% a 1%): Dolor de espalda, dolor en las extremidades, calambres musculares

informes postcomercialización: lupus eritematoso sistémico

Ocular

raras (menos del 0,1%): conjuntivitis, ojo seco, trastorno ocular, intolerancia a las lentes de contacto

Hematológico

raras (menos del 0,1%): Anemia, trombocitemia

endocrino

raras (menos del 0,1%): trastorno endocrino

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios., Puede reportarlos a la FDA.,

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