médicamente revisados por Drugs.com. última actualización: 19 de junio de 2020.
- Consumidor
- profesional
En resumen
Los efectos secundarios comúnmente reportados del rabeprazol incluyen: gastritis atrófica. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,
para el consumidor
se aplica al rabeprazol: cápsula oral de liberación retardada, tableta oral cubierta entérica
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, el rabeprazol puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,los ojos, la cara, los labios o la lengua
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios del rabeprazol que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,i>
para profesionales de la salud
se aplica a rabeprazol: cápsula oral de liberación retardada, tableta oral de liberación retardada, tableta oral de liberación prolongada
general
Los efectos secundarios más comúnmente reportados son dolor de cabeza, diarrea y dolor abdominal.,
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): diarrea (hasta 21%), dolor abdominal (hasta 16%), vómitos (hasta 14%)
frecuentes (1% a 10%): pólipos benignos de la glándula fúndica, estreñimiento, flatulencia, náuseas
poco frecuentes (0,1% a 1%): sequedad de boca, dispepsia, eructación
raras (0,01% to 0.1%): gastritis, estomatitis
frecuencia no notificada: colitis microscópica
informes post-comercialización: diarrea asociada a Clostridium difficile
otros
frecuentes (1% a 10%): Astenia, dolor inespecífico, dolor
poco frecuentes (0.,1% a 1%): escalofríos, pirexia/fiebre
informes post-comercialización: muerte súbita
respiratorio
frecuentes (1% a 10%): tos, faringitis, rinitis
poco frecuentes (0,1% a 1%): bronquitis, sinusitis
informes post-comercialización: disnea, neumonía intersticial
sistema nervioso
hepático la encefalopatía se produjo en pacientes con cirrosis subyacente.
frecuentes (1% a 10%): mareo, cefalea, alteración/perversión del gusto
poco frecuentes (0,1% a 1%): somnolencia
raras (0,01% a 0.,1%): encefalopatía hepática
informes postcomercialización: Coma, vértigo
inmunológicos
frecuentes (1% a 10%): síndrome pseudogripal/ enfermedad pseudogripal, infección
musculoesquelético
frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda, mialgia
poco frecuentes (0,1% a 1%): Artralgia, fractura de cadera/muñeca/columna vertebral, calambres en las piernas
informes postcomercialización: fracturas óseas, rabdomiolisis
dermatológico
eritema y reacciones ampollosas normalmente se resuelven tras la interrupción del tratamiento.
Común (de 1% a 10%): Erupciones
poco frecuentes (0,1% a 1%): Eritema
Raras (0,01% a 0.,1%): reacciones ampollosas, prurito, sudoración
muy raras (menos de 0,01%): eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (TEN)
frecuencia no notificada: hinchazón Facial, lupus eritematoso cutáneo subagudo
informes postcomercialización: TEN mortal, erupciones con otros fármacos, reacciones dermatológicas graves, lupus eritematoso sistémico, erupciones cutáneas urticáricas
psiquiátrico
frecuentes (1% a 10%): insomnio
poco frecuentes (0,1% a 1%): nerviosismo
raras (0,01% a 0.,1%): depresión
frecuencia no notificada: confusión
informes post-comercialización: delirio, desorientación
Cardiovascular
frecuentes (1% a 10%): dolor torácico
poco frecuentes (0,1% a 1%): edema periférico
informes post-comercialización: hipotensión
hepática
poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de las enzimas hepáticas
raras (0,01% a 0,1%): hepatitis, ictericia, disfunción hepática grave
se produjo un aumento de las enzimas hepáticas en pacientes con cirrosis subyacente.
Genitourinario
poco frecuentes (0.,1% a 1%): infección del tracto urinario
hematológica
raras (0,01% a 0,1%): leucocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia
informes postcomercialización: agranulocitosis, bicitopenia, discrasias sanguíneas, anemia hemolítica, aumento del tiempo de protrombina/INR, pancitopenia
Se produjo un aumento del tiempo de protrombina/INR en pacientes que tomaban warfarina concomitantemente.
metabólico
raro (0,01% a 0.,1%): Anorexia, aumento de peso
frecuencia no notificada: deficiencia de cianocobalamina (vitamina B-12), hipomagnesemia, hiponatremia
informes postcomercialización: hiperamonemia
Renal
raras (0,01% a 0,1%): nefritis intersticial
Ocular
raras (0,01% a 0,1%).,1%): trastornos visuales
informes postcomercialización: visión borrosa
endocrino
frecuencia no notificada: ginecomastia
informes postcomercialización: elevaciones de la hormona estimulante de la tiroides (TSH)
hipersensibilidad
Las reacciones de hipersensibilidad incluyeron hinchazón facial, hipotensión, disnea, eritema y reacciones ampollosas; estas reacciones normalmente se resolvieron después de la interrupción.
raras (0,01% a 0.,1%): hipersensibilidad
informes postcomercialización: reacciones alérgicas sistémicas agudas, anafilaxia/reacciones anafilácticas, angioedema, reacciones alérgicas potenciales
más información
consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,>
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