traitement du Lupus pour les enfants: Connaître Vos Options

Il n’y a pas de remède contre le lupus, mais la bonne nouvelle est que le bon traitement peut aider à contrôler les symptômes, prévenir (10)

selon la gravité des symptômes, les médecins peuvent traiter votre enfant avec des médicaments et des remèdes de style de vie., Si les symptômes de votre enfant ne sont pas graves, votre médecin peut vous recommander un non-immunosuppresseur (médicament qui ne supprime pas le système immunitaire). Les Options comprennent les suivantes:

  • Les AINS (médicaments inflammatoires non stéroïdiens), tels que l’ibuprofène (Advil, Motrin) ou le naproxène (Aleve), sont utilisés pour réduire les douleurs articulaires. (7,8)
  • Les médicaments antipaludiques, tels que l’hydroxychloroquine, se sont révélés efficaces pour réduire l’activité de la maladie et réduire le risque de lésions tissulaires et le développement d’une maladie rénale grave., (11) la recherche a également montré que les patients atteints de lupus traités par hydroxychloroquine étaient moins susceptibles de développer une maladie rénale sévère. « Pratiquement tous les patients atteints de lupus prennent des antipaludéens », explique Burnham.

pour les cas plus graves de lupus, les médecins peuvent se tourner vers des immunosuppresseurs pour supprimer l’activité du système immunitaire du corps. Ceux-ci incluent ce qui suit: (12)

  • Les corticostéroïdes agissent rapidement et sont efficaces, mais peuvent avoir des effets secondaires négatifs, tels que la prise de poids, la densité osseuse réduite et l’hypertension artérielle.,
  • Les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie, tels que le mycophénolate mofétil (CellCept) et l’azathioprine (Imuran), prennent plus de temps que les stéroïdes et peuvent avoir des effets secondaires tels que des problèmes hépatiques et une anémie.
  • Les produits biologiques sont des médicaments fabriqués à partir de cellules vivantes qui agissent en ciblant certaines parties du système immunitaire plutôt que de le supprimer complètement.
  • Les cytotoxines agissent en détruisant les cellules à division rapide du système immunitaire trop actif d’une personne atteinte de lupus., Ces médicaments sont puissants et ne sont utilisés que pour les patients souffrant d’une maladie rénale grave ou de problèmes nerveux centraux, et peuvent entraîner des effets secondaires tels que des problèmes de vessie, des nausées, des vomissements et la perte de cheveux.,les stéroïdes peuvent affaiblir les os)
  • rester physiquement actif en courant dehors et en jouant, en nageant, en faisant du vélo, etc. pour garder les muscles forts et les articulations flexibles
  • ne pas passer trop de temps au soleil, car cela peut déclencher une poussée (une période où les symptômes s’aggravent et où l’enfant se sent plus fatigué et douloureux que d’habitude)
  • dormir suffisamment la nuit et faire des siestes, car les personnes atteintes de lupus peuvent souvent se sentir fatiguées et s’épuiser

grandir avec lupus: ce que cela signifie pour les enfants

Les enfants qui sont diagnostiqués avec le lupus doivent faire face à beaucoup., Il y a la gestion pratique de la maladie, comme avoir à prendre des médicaments et éprouver des effets secondaires possibles, tels que le gain de poids excessif et la perte de densité osseuse due aux stéroïdes. Il y a aussi les rendez-vous réguliers chez le médecin, qui peuvent avoir un effet néfaste sur le fonctionnement scolaire et familial, selon une étude publiée dans Pediatric Rheumatology en septembre 2014. (13) et parce que de nombreux enfants atteints de lupus ont des retards de diagnostic, ils sont plus susceptibles d’avoir subi des dommages aux reins, aux poumons ou à d’autres organes, ce qui peut alors nécessiter un traitement agressif., (4)

parce que le lupus, comme d’autres maladies chroniques, peut être difficile mentalement et émotionnellement à vivre avec, trouver un bon thérapeute ou un conseiller pour votre enfant à parler peut être une partie importante de la gestion de la maladie. (10,12) la recherche a montré que les enfants atteints de lupus courent un risque plus élevé de dépression et d’anxiété que les enfants en bonne santé, explique le Dr Atkinson. Et puisque des études ont également montré que les maladies chroniques pédiatriques peuvent avoir un effet négatif sur le contrôle des maladies, la qualité de vie et les performances scolaires, un bon thérapeute peut être un allié précieux pour les enfants qui gèrent le lupus., (13)

« avoir à faire face à une maladie chronique difficile comme le lupus est si difficile émotionnellement et socialement pour les enfants. Ces enfants doivent faire face aux symptômes du lupus et aux effets secondaires des médicaments pendant qu’ils essaient de s’intégrer à l’école et de suivre leurs amis. Ils doivent souvent voir de nombreux types de médecins différents et cela nécessite un énorme engagement de temps. De plus, quelqu’un doit prendre le temps de les amener à tous ces rendez-vous. Les problèmes psychologiques et familiaux sont inévitables », note MacDermott., « L’un des plus grands défis dans le traitement pédiatrique lupus est d’essayer d’aider l’enfant à vivre une vie aussi normale que possible. »

en plus d’un bon fournisseur de soins de santé mentale et d’un rhumatologue pédiatrique, votre enfant peut également avoir besoin d’autres experts dans son équipe de soins de santé, tels qu’un néphrologue pédiatrique (s’il développe des problèmes rénaux), des infirmières, un nutritionniste et un physiothérapeute. ” Le Lupus est souvent multidisciplinaire et il est important de savoir qui est le rhumatologue, qui est le néphrologue et qui est responsable », explique Burnham., « La Communication avec l’équipe de soins de votre enfant est essentielle. »

Bottom line: vous ne pourrez peut-être pas prédire comment le lupus de votre enfant progressera. Cependant, vous pouvez responsabiliser votre enfant en l’aidant à comprendre son état et ce qu’il peut faire pour le gérer. Encouragez votre enfant à participer autant que possible à des activités normales en allant à l’école, en sortant avec des amis, en faisant du sport et en faisant des activités en famille. En se sentant comme ils ont le pouvoir sur la maladie, ils peuvent se sentir comme ils contrôlent le lupus, pas l’inverse.