Chromosomes homologues

Chromosomes homologues définition

Les chromosomes homologues sont deux morceaux d’ADN dans un organisme diploïde qui portent les mêmes gènes, un de chaque source parentale.

en termes plus simples, vos deux parents fournissent un génome complet. Chaque parent fournit les mêmes 23 chromosomes, qui codent les mêmes gènes. Ainsi, nos cellules portent 46 chromosomes au total, en deux copies. Cependant, chaque chromosome homologue peut fournir une version différente de chaque gène., Deux versions de chaque gène créent plus de variété, réduisent les effets néfastes des mutations négatives et stabilisent généralement une population.

fonction chromosomique homologue

deux Versions de chaque gène

Les organismes diploïdes, comme les humains, portent deux copies du génome dans chacune de leurs cellules. Avoir deux copies de chaque chromosome, appelées chromosomes homologues, aide à augmenter à la fois la variété et la stabilité d’une espèce. Alors que chaque chromosome homologue porte les mêmes gènes, ils peuvent porter différentes versions du gène. Différentes versions d’un gène sont appelées allèles.,

Cela signifie que vos cellules se produit généralement de 2 versions de chaque protéine codée par l’ADN. Certaines versions fonctionneront mieux que d’autres. De plus, la combinaison de bonnes et de mauvaises protéines produit différents effets phénotypiques qui augmentent la variété au sein d’une population. Certains allèles ont une relation dominante/récessive, dans laquelle le gène dominant est le seul qui montre. D’autres ont des relations plus complexes, et différentes combinaisons d’allèles peuvent produire des effets très différents sur un organisme., Ceci est important parce que la variété aide les populations à survivre face aux changements environnementaux.

recombinaison homologue

enfin, les chromosomes homologues participent à un processus appelé recombinaison homologue lors de la formation des gamètes. Ce processus est également connu sous le nom de « croisement”, car des parties des chromosomes homologues sont échangées lorsqu’elles entrent en contact étroit. Les chromosomes contiennent les mêmes gènes, qui ont généralement la même longueur et la même taille. Ces sections peuvent facilement être transférées entre les chromosomes., L’image ci-dessous montre la recombinaison:

Dans cette image, chaque chromosome a déjà été reproduit dans la préparation de la méiose. Cependant, deux des chromatides ont échangé du matériel génétique. Ce processus est extrêmement important pour la création et le maintien de la variété au sein d’une population. Par exemple, si le rouge est le chromosome paternel et le bleu est maternel, les gènes qu’ils portent ne seront plus liés., Ce n’est pas parce que votre père avait les yeux bleus et les cheveux noirs que vous hériterez automatiquement de ces traits. La recombinaison homologue garantit que les traits sont mélangés de manière aléatoire, provenant des deux sources parentales.

Chromosome Homologue Exemples

Dans un Organisme Simple

L’image ci-dessous montre un organisme simple. Cet organisme est diploïde, mais n’a qu’une paire de chromosomes 1. Ce sont des chromosomes homologues, car ils portent les mêmes gènes. Cependant, ils peuvent porter différents allèles de chaque gène, montré par leur modèle interne., Cet organisme peut se reproduire de manière asexuée, simplement en dupliquant l’ADN et en divisant la cellule. Dans ce cas, l’organisme reste haploïdes. Ceci est illustré dans la partie supérieure du diagramme.

La partie inférieure de l’image montre la production de gamètes pour la reproduction sexuelle. La méiose est le processus utilisé pour créer des gamètes. La méiose crée des cellules haploïdes, qui peuvent être combinées avec des gamètes d’un autre organisme pour former un nouvel organisme diploïde., Les organismes haploïdes n’ont qu’une seule copie de l’ADN, par conséquent, ils n’ont pas de chromosomes homologues. Lorsque ces gamètes se couplent et se rejoignent, ils seront à nouveau dans la même cellule avec une nouvelle paire homologue.

chez l’homme

comme pour l’organisme hypothétique simple ci-dessus, les humains ont également des chromosomes homologues. La moitié de chaque paire vient de notre mère, tandis que l’autre vient de notre père. Ces chromosomes sont transportés dans les cellules gamètes haploïdes, les spermatozoïdes et les ovules. Quand un spermatozoïde rencontre un ovule, la fécondation se produit et un organisme diploïde est formé., Ce zygote, comme l’organisme ci-dessus, se divisera plusieurs fois pour créer toutes les cellules de notre corps. Chaque cellule de votre corps contient donc 23 paires de chromosomes homologues, soit 46 chromosomes au total. L’image ci-dessous montre un caryotype humain, ou visualisation des chromosomes condensés. Remarquez comment chaque paire a une forme et un motif de teinture similaires. En effet, chacun de ces chromosomes homologues porte les mêmes gènes.,

Comme nous l’avons deviennent sexuellement matures, l’organisme commence à produire et à libérer des gamètes. Ces gamètes ont été réduits en cellules haploïdes, après avoir d’abord été mélangés et recombinés dans différents arrangements. Cela signifie que les enfants auront un mélange de traits qui ne sont pas nécessairement vus chez leurs parents ou leurs grands-parents. En fait, certaines combinaisons de traits seront complètement nouvelles grâce aux chromosomes homologues et à la façon dont ils nous aident à nous reproduire.