Le syndrome de Behcet est un trouble rare du système immunitaire qui provoque une inflammation dans diverses parties du corps. Le syndrome de Behcet est considéré comme un type de vascularite. Il provoque une inflammation des vaisseaux sanguins de presque toutes les tailles et types, y compris les artères et les veines.

Les personnes atteintes du syndrome de Behcet ont des ulcères douloureux récurrents dans la bouche et parfois dans le tractus gastro-intestinal, souvent accompagnés de plaies sur les organes génitaux, d’inflammation des yeux et de maladies de la peau. La maladie oculaire due à Behcet peut conduire à la cécité si elle n’est pas traitée.,

rarement, les personnes atteintes de la maladie peuvent également avoir des anévrismes-des renflements en forme de ballon dans la paroi des vaisseaux sanguins qui peuvent éclater et provoquer des saignements graves, voire mortels, dans les artères des poumons ou dans d’autres vaisseaux sanguins. Une douleur et un gonflement des articulations appelés arthralgie peuvent également survenir.

Le syndrome de Behcet affecte généralement les personnes D’origine asiatique du Moyen-Orient et de l’Extrême-Orient. Les hommes et les femmes de tous les groupes d’âge peuvent être touchés, mais la maladie a tendance à se développer chez les personnes de 20 ou 30 ans; la maladie est souvent plus grave chez les hommes que chez les femmes.,

le syndrome de Behcet peut être difficile à diagnostiquer car ses symptômes n’apparaissent souvent pas tous en même temps et peuvent être similaires à ceux d’autres maladies. Les rhumatologues, les médecins qui traitent l’arthrite et d’autres maladies des articulations, des muscles et des os, au centre du Syndrome de Behcet de NYU Langone—le seul du genre en Amérique du Nord—sont des experts pour diagnostiquer cette maladie et élaborer des plans de traitement.

Les médecins de NYU Langone effectuent un examen physique pour rechercher des signes du syndrome de Behcet, tels que des ulcères de la bouche, des lésions cutanées, une inflammation des yeux ou des plaies génitales., Ils posent des questions sur vos antécédents médicaux pour obtenir une image complète de votre santé et déterminer si vos symptômes sont liés au syndrome de Behcet.

Une personne peut être diagnostiquée avec le syndrome de Behcet lorsqu’elle a des plaies buccales au moins 3 fois en 12 mois et 2 des éléments suivants: plaies génitales, inflammation des yeux, certaines lésions cutanées, ou un test pathergy positif ou « piqûre de peau”, dans lequel un médecin colle l’avant-bras avec une petite aiguille et cherche à former une petite bosse rouge dans un jour ou deux.,

avant de poser un diagnostic précis du syndrome de Behcet, un médecin exclut d’autres maladies, telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde, qui peuvent présenter des signes et des symptômes similaires ou identiques.