faits clés

  • L’EGPA est une maladie ultra-rare qui touche environ 5 000 personnes aux États-Unis.
  • c’est une forme de vascularite, ce qui signifie une inflammation des vaisseaux sanguins qui peut réduire le flux sanguin causant des dommages aux tissus et aux organes.
  • auparavant appelé syndrome de Churg-Strauss, il a été renommé EGPA en 2010.

la granulomatose éosinophile avec polyangiite (EGPA) est une forme extrêmement rare de vascularite, caractérisée par une inflammation dans les petits vaisseaux sanguins., Cette inflammation entraîne une restriction du flux sanguin, qui peut causer des dommages aux organes dans tout le corps si elle n’est pas traitée. EGPA est une maladie grave, mais traitable. Des rechutes peuvent survenir, il est donc important de maintenir une communication continue avec votre fournisseur de soins de santé au sujet de la prise en charge de cette maladie chronique.

quelles sont les Causes de L’EGPA?

on ne sait pas ce qui cause EGPA. En règle générale, le système immunitaire défend le corps, mais dans les maladies auto-immunes, telles que la vascularite, le système immunitaire augmente l’activité et attaque les tissus sains pour des raisons que nous ne comprenons pas très bien.,

comment L’EGPA affecte votre corps

chez la plupart des patients, L’EGPA affecte vos poumons, mais il peut également affecter d’autres organes du corps. L’EGPA affecte les personnes différemment, en fonction des organes affectés par la maladie ainsi que de la gravité. Il est désigné par les phases suivantes:

  • première Phase. Présente généralement comme l’asthme adulte. Ces symptômes asthmatiques commencent généralement des années avant l’apparition d’autres symptômes de L’EGPA. Les autres symptômes précurseurs comprennent les polypes nasaux et la rhinite allergique.
  • Deuxième phase., Observé par un nombre excessif d’éosinophiles dans le sang ou les tissus. Les éosinophiles sont un type de cellule sanguine. Ces cellules représentent généralement moins de 5% du nombre total de globules blancs, dans L’EGPA, elles peuvent atteindre 60% du nombre total de globules blancs.
  • la Phase trois. Implique une vascularite (inflammation d’un vaisseau sanguin ou de vaisseaux sanguins) et peut inclure des dommages aux poumons, à la peau, aux nerfs, aux reins et à d’autres organes.

qui est à risque de maladie pulmonaire EGPA?

Tout le monde peut obtenir EGPA., Elle affecte également les hommes et les femmes et peut survenir à tout âge, bien que l’âge moyen d’une personne soit diagnostiqué entre 35 et 50 ans.