Le syndrome D’Alice au pays des Merveilles est une maladie neurologique désorientante qui affecte la perception humaine des sens de la vision, de l’ouïe, du toucher, de la sensation et du phénomène du temps. Les personnes atteintes du syndrome D’Alice au pays des merveilles peuvent éprouver des altérations dans leur perception de la taille des objets ou de leurs propres parties du corps, connues sous le nom de métamorphopsies., Il est connu pour se produire dans des conditions comprenant la migraine, l’épilepsie, et certains intoxicants et maladies infectieuses. Le nom fait référence au célèbre livre pour enfants Alice’s Adventures In Wonderland de Lewis Carrol, dans lequel le personnage principal subit des altérations de sensation dans lesquelles elle sentait que son corps était devenu trop grand ou trop petit, ou que certaines parties de son corps changeaient de forme, de taille ou de relation avec le reste de son corps. Le syndrome a été décrit en 1952 par Caro Lippman, et donné son nom en 1955 par John Todd., Les métamorphopsies caractéristiques de cette condition sont également parfois appelées hallucinations lilliputiennes, une référence à l’île fictive de Lilliput dans le roman Gulliver’s Travels, écrit par Jonathan Swift en 1726. En tant que tel, de nombreuses publications littéraires et médicales ont des racines dans la description de ce syndrome. Le but de cette revue est de résumer l’importance littéraire et historique du syndrome D’Alice au pays des merveilles, ainsi que de fournir au lecteur un aperçu médical de la maladie.