– passons maintenant à la compréhension de la méiose en profondeur. Commençons donc par la cellule germinale. Comme nous l’avons déjà mentionné, une cellule germinale est une cellule qui peut soit aller à mitosisto produire d’autres cellules germinales ou elle peut subir une méiosisepour produire des gamètes. Donc c’est une cellule germinale juste ici. Laisse-moi dessiner la membrane nucléaire. Laissez-moi dessiner le nucleuslarger parce que c’est là que nous nous soucions beaucoup des chromosomes qu’il contient. Et laissez-moi dessiner un centrosome qui jouera un rôle plus tard., Je veux le faire dans … Voyons, je vais le faire dans cette couleur bleue. Chaque centromosome adeux centrioles dedans. Je veux juste clarifysome de la terminologie. Et dans les vidéos sur la mitose, je me suis concentré sur les cellules d’un organisme, Je L’ai simplement inventé, qui avait deux chromosomes, qui avait un nombre diploïde de deux qui avait un homologue, qui avait un chromosome de chacun de ses parents. Pour cette vidéo, je vais me concentrer sur une espèce, pas des êtres humains, qui aurait 23 paires ou 46 chromosomes. Je vais me concentrer sur une espèce qui a un nombre diploïde de quatre., Et donc, disons qu’il a deuxchromosomes du Père. Et permettez-moi de le faire. Je vais le faire dans cette couleur orange. Maintenant, je vais le faire dans la chromatine, je vais représenter l’état de la chromatine, c’est déroulé. Alors peut-être qu’il a un long du Père et il a un court du Père. Et puis il a des homologues. chromosomes de la mère. Donc, il aurait thelong de la mère, et qu’il aurait le court de la mère comme ça. Et évidemment, il s’agit d’une simplification énorme, mais j’espère que cela discutera du point. Donc ici, il a un diploïdnombre de chromosomes., Alors c’est, laissez-moi écrire ceci. C’est le nombre diploïde est égal à, nous avons quatre chromosomes. Et puis, cette chose, cette cellule germinale. Permettez-moi d’écrire cela. C’est une cellule germinale ici. Il passera par interphase. Permettez-moi donc de tirage. Il passera donc par l’interphase, dans laquelle il se développe et il peut répliquer son ADN et son centrosome. Et donc, permettez-moi de tirage. Donc, après qu’il passe par l’interface, je veux utiliser mon spacecarefully parce que j’ai beaucoup d’étapes à suivre. Après qu’il passe par l’interface, je vais avoir dans mon noyau ici, mon ADN se sera reproduit., Donc, ce long chromosome de mon père, maintenant tout L’ADN se sera reproduit donc il peut ressembler à ça. Et il est attaché à un centromère, tous ces mots centro, à un centromère ici. Mais j’essaie toujours de le dessiner à l’état de chromatine. C’est en fait tout étalé. Ce N’est pas groupé pour que vous puissiez le voir très clairement car ces X sont dans un simple microscope. Donc c’est juste reproduit. Et après la réplication, ilest toujours un chromosome. Il a deux fois le matériel génétique, mais il est toujours un chromosome. Ce chromosome est maintenant composé de deux chromatides sœurs., nous en avons beaucoup parlé dans la vidéo sur la mitose, mais cela ne fait pas de mal de renforcer car cela peut devenir un peu déroutant. Et puis vous avez ce shorterchromosome du Père et ensuite qui réplicatesinto également deux chromatides sœurs attachées à un centromère. Donc, ce sont encore deuxchromosomes du Père. Il a deux fois le montant de L’ADN, mais il contient les mêmes informations, il suffit de dupliquer les versions de ces mêmes informations. Et la même chose est gonnahappen de la mère. Vous aviez ce longchromosome de la mère, homologue ici. Il va répliquer., Donc, il va maintenant êtredeux chromatides sœurs. Et puis vous avez un shortstrand de la mère qui était homologue à celui-ci de votre père. Et ça va aussi se reproduire. Et donc, c’est comme ça. Et à la fin de l’interface, tout serait en fait étalé. Encore une fois, il ne sera pas intégré dans ces X clairement discernables. je les ai dessinés un peu de cette façon, sinon, parce que vous auriez des problèmes à savoir comment cela s’est reproduit. Et nous avons également reproduit notre centrosome au fur et à mesure de l’interface. Maintenant, nous sommes prêts. En fait, maintenant nous sommes prêts poursimitose ou méiose., Mais comme je l’ai dit, l’objectif de cette vidéo va être meiosisso faisons-le de la méiose. Donc, la première phase, donc les premières plusieurs phases que nous appelons la méiose I. et le début de la méiose I est la prophase I. alors voyons ce qui se passe dans la prophase I. donc prophase I. et donc, laissez-moi dessiner la cellule ici. Donc prophase I. quelques choses se produisent. La membrane nucléaire commence à se dissoudre. Ceci est très similaire à la prophase lorsque nous examinons la mitose. Donc, l’enveloppe nucléairecommence à se dissoudre. Ces choses commencent tomaybe migrer un peu. Donc, ces personnages essayentd’aller à différentes extrémités., Et l’ADN commence à se décomposer en une sorte de forme condensée. Alors maintenant je peux le dessiner. Alors maintenant, je peux commencer à le dessiner comme bon. Donc, c’est celui du père ici. Et c’est celui de la mère. Et je dessine, je fais exprès de survoler parce qu’il se passe quelque chose de très intéressant surtout dans la méiose. C’est donc la mère ici. Laisse-moi voir. Faisons maintenant le centromère en bleu maintenant. C’est le centromère. Maintenant, ce sont les shorterones du Père. Ce sont les shorterones de la mère., Et en fait, laissez-moi juste les ddraw sur les côtés opposés juste pour montrer qu’ils n’ont pas à le faire, ceux du Père ne sont pas toujours sur le côté gauche. Donc, c’est le shorterone du Père. Ils ne pouvaient pas être tous sur le côté gauche mais n’est-ce pas tout ce qu’ils ont à être. Et c’est le shorterone de la mère. Et je vais dessiner ce chevauchement bien qu’ils aient pu. Plus court de la mère. Et encore une fois, chacun d’entre eux,c’est une paire homologue, c’est une paire homologue là-bas., Maintenant, l’ADN a été répliqué donc dans chacun des chromosomesdans une paire homologue, vous avez deux chromatides sœurs. Et donc, dans toute cette paire homologue, vous avez quatre chromatides. Et donc, cela s’appelle parfois une tétrade. Alors laissez-moi juste vous donner une terminologie. Alors cette droite est appelée une tétrade ou souvent appelé une tétrade. Maintenant, la raison pour laquelle Idrew ce chevauchement est quand nous sommes dans la prophase I dans la méiose I. Permettez-moi d’étiqueter cela. C’est la prophase I. Vous pouvez obtenir une recombinaison génétique, une recombinaison homologue. Encore une fois, il s’agit d’une paire homologue., Un chromosome du Père que j’ai obtenu du Père. L’espèce ou la cellule gotit de la cellule de son père et une de la mère. Et ils sont homologues. Ils peuvent contenir différentes paires de bases, différents ADN réels, mais ils codent pour les mêmes gènes. Plus de simplification, mais à un endroit similaire sur chacun d’entre eux, il pourrait coder pour eyecolor ou Je ne sais pas, personnalité. Rien n’est aussi simple dans la taille que vous obtenez et ce n’est pas si simplein ADN, mais juste pour vous donner une idée de la façon dont il est. Et la raison pour laquelle je les ai Overlappés comme ceci est de montrer comment therecombination peut se produire., Donc en fait, permettez-moi de faire un zoom avant. Donc, c’est celui du père. Encore une fois, c’est sur la forme condensée. C’est un chromosome composé de deux chromatides sœurs juste ici. Et j’ai dessiné le centromère, à ne pas confondre avec les centrosomes. C’est là qu’ils sont, ceuxles chromatides de la soeur sont attachées. Et puis, je tirerai le chromosome homologue de la mère. Donc, l’homologue chromosome de la mère juste comme ça. Chromosome homologue de la mère. Et la recombinaison peut se produire à un point ici., Donc, après avoir fait la recombinaison, ce côté pourrait ressembler à quelque chose de plus. Alors laissez-moi le dessiner comme ça. Donc, ils se séparent essentiellement et ils échangent ces petites sections. Il y a une façon d’y penser. Donc, nous allons maintenant avoir un morceau de la mère. Il pourrait coder pour des gènes similaires. Mais maintenant, il contient lesinformations génétiques des autres. Et puis celui – ci ici aura maintenant la pièce. Et vous pourriez dire mêmepièce homologue du Père. Laissez-moi faire ces deux centromères. Et c’est vraiment intéressant., Tout le temps, therecouldn’t être recombinaison et souvent, il peut conduire tokind de choses non optimales, code non-sens et de L’ADN. Cela pourrait conduire à un organisme non fonctionnel. Mais cela arrive fairlycommon dans la méiose et c’est un moyen, encore une fois,d’obtenir plus de variation. Nous avons déjà parlé de sexualreproduction. Et la reproduction sexuelleintroduit la variation dans une population. Et ceci, évidemment, lorsque différents spermatozoïdes trouvent différents œufs quiproduit une variation. Mais alors, même parmi les paires homologues, vous pouvez réellement avoir un échange entre ce chromosome., Et c’est intéressant parce que comme nous l’avons mentionné, chacun de ces chromosomes, ils codent pour un tas de gènes différents. Et un gène est un peucode de cuisson pour un spécifique ou un ensemble de protéines. Donc, ce juste ici, et c’est ce que je vais dire va être énorme sur la simplification. Peut-être juste icivous avez codé pour la couleur des yeux ou il était lié à, ou ithelps code pour la couleur des yeux. Et puis tu as eu ça de ton père. Et ici, cela a aidé à coder la couleur des yeux. Et tu l’as eu de ta mère., Votre mère pourrait vous avoir tendance à une couleur des yeux plus claire et votre père pourrait vous avoir tendance à une couleur des yeux plus foncée. Mais maintenant, celui de votre mère est sur ce chromosome, ce gène, et puis celui ou ils ont tous les deux le même gène. Ils sont juste différents de l’allèle. Ils codent pour une variance différente de ce gène. Et puis l’allèle fromyour papa est là. Et encore une fois, certaines personnesse confondre avec des gènes et des chromosomes et tout cela. Chacun de ces chromosomescontient un tas de gènes. Ce sont de très longues molécules D’ADN. Ce code pour un tas de gènes différents., Donc gene sera une petite section ici qui pourrait coder pour une protéine particulière. C’est ce qui se passe dans la prophase I. Dans la prophase I, vous avez cette condensation de vos chromosomes, de vos paires homologues. Vous pouvez avoir cette recombinaison. Et c’est vraiment intéressant,cette recombinaison n’a pas tendance à se produire à des points aléatoires qui briseraient en quelque sorte l’information génétique. Cela a tendance à se produire à des points assez propres., Et les endroits où cela se passe, ils s’appellent le pluriel, si vous parlez simplement d’un point, c’est un chiasma, ou si vous parlez du pluriel, c’est chiasmata. Sonne comme il pourrait être un film d’horreur. Alors, chiasma. Chiasma. Et le fait qu’ils se produisent, ils ont tendance à se produire fairlycleanly, c’est encore une fois, un peu la beauté de l’univers ou du moins de la biologie,c’est qu’à travers des milliards d’années d’évolution, ces choses ont été optimisées pour plus de variation et se produisent de manière assez propre. Donc je vais laisser cette vidéo là. Je sais que je viens de prophase I., Mais c’était une idée vraiment,vraiment importante de cette recombination homologue ou de ce croisement chromosomique que nous voyons juste ici. Et puis à partir de là, nous pouvons continuer à travers le reste de meiosisI puis meiosis II.