la maladie de Huntington est une maladie héréditaire de la maladie neurodégénérative progressive. Une caractéristique de la condition est les mouvements involontaires, qui comprennent l’akathisie (agitation), la dystonie (spasmes musculaires dans les bras, la tête ou le tronc) et la chorée.

la chorée est le problème de mouvement involontaire le plus fréquent chez les patients atteints de la maladie de Huntington. Il survient généralement au stade intermédiaire précoce de la maladie, plusieurs années après l’apparition de la maladie., La chorée diminue aux stades avancés de la maladie, au cours de laquelle la dystonie émerge.

qu’est-Ce que la chorée?

le terme « chorée” vient du grec ancien « choreia”, qui signifie Danse. La chorée est caractérisée par des mouvements brefs et brusques, irréguliers et imprévisibles. Ces mouvements semblent souvent à l’écoulement d’une partie du corps à l’autre, mais ils peuvent aussi être limitée à une seule zone du corps. Ils peuvent interférer avec la déglutition, la parole, la posture et la marche. La chorée conduit souvent à la maladresse, ce qui amène la personne à laisser tomber à plusieurs reprises des objets., Les personnes qui ne sont pas familières avec la chorée décrivent également les mouvements comme de l’agitation ou du remue-ménage.

la chorée peut se produire avec d’autres mouvements anormaux, tels que l’athétose, un mouvement plus lent et tordant, appelé choréoathétose. Il peut se produire simultanément avec la dystonie.

gestion de la chorée

Les symptômes de la chorée dans la maladie de Huntington peuvent s’améliorer grâce à une intervention thérapeutique.

la Dopamine est une molécule de signalisation dans le cerveau qui est impliquée dans le contrôle moteur. On pense que des niveaux accrus de dopamine provoquent la chorée chez les patients atteints de la maladie de Huntington., Ainsi, l’utilisation d’agents antidopaminergiques est une approche pour contrôler la chorée.

Deux agents antidopaminergiques Xenazine (tétrabénazine) et Austedo (deutétrabénazine) ont été approuvés par la Food and Drug Ddministration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la chorée dans la maladie de Huntington. Austedo est structurellement lié à la Xénazine, mais est plus stable.

Les médicaments antipsychotiques Risperdal (rispéridone) et Haldol (halopéridol) sont également couramment utilisés chez les patients atteints de la maladie de Huntington., Ils ne réduisent pas seulement la chorée, mais aident également à gérer les symptômes psychiatriques, tels que l’irritabilité et la psychose.

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