Metadate CD effets secondaires

nom générique: méthylphénidate

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 10 octobre 2020.

• Consommation
• Professionnel
• FAQ

Note: Ce document contient des effets secondaires d’informations sur le méthylphénidate. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Metadate CD.,libération biphasique 50/50, poudre orale pour suspension libération prolongée, solution orale, comprimé oral, comprimé oral à croquer, comprimé oral libération prolongée, comprimé oral à croquer, comprimé oral libération prolongée à croquer, comprimé oral libération prolongée désintégration

autres formes posologiques:

• dispositif transdermique libération prolongée

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, le méthylphénidate (l’ingrédient actif contenu dans le MÉTADATE CD) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière

perte de conscience

douleurs musculaires, raideurs ou contractions musculaires

nervosité

réflexes hyperactifs

martèlement dans les oreilles

respiration rapide et superficielle

transpiration

tremblements

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excitation, nervosité ou agitation inhabituelles

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du méthylphénidate peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,althcare Professionals

S’applique au méthylphénidate: capsule orale à libération prolongée, poudre orale pour reconstitution à libération prolongée, solution orale, comprimé oral, comprimé oral à croquer, comprimé oral à croquer à libération prolongée, comprimé oral désintégrant à libération prolongée, comprimé oral à libération prolongée, film transdermique à libération prolongée

général

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont et augmentation de la pression artérielle.,

autres

rapports post-commercialisation: hyperpyrexie

psychiatrique

très fréquent (10% ou plus): troubles psychiatriques (27,9%), insomnie (13,3%), irritabilité (11%)

fréquent (1% à 10%): anxiété, agitation, troubles du sommeil, agitation, labilité affective, agressivité, dépression, humeur dépressive, comportement anormal, bruxisme, état confusionnel, insomnie initiale, diminution de la libido, nervosité, pauvreté émotionnelle, tension, crise de panique

rare (moins de 0,1%): manie, désorientation, trouble de la libido

très rare (moins de 0.,01%): tentative suicidaire/suicide terminé, humeur dépressive transitoire, pensée anormale, apathie, comportements répétitifs, concentration excessive

fréquence non signalée: délires, troubles de la pensée, état confessionnel, logorrhée

métabolique

très fréquent (10% ou plus): diminution de l’appétit (27,1%), troubles du métabolisme et de la nutrition (11,5%)

fréquent (1% à 10%): anorexie, perte de poids, soif

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): troubles gastro-intestinaux (23,5%), sécheresse de la bouche (21,5%), nausées (12,2%), vomissements (10.,

fréquent (1% à 10%): douleurs abdominales (supérieures et générales), diarrhée, dyspepsie, maux de dents, maux d’estomac

Peu fréquent (0,1% à 1%): Constipation

système nerveux

très fréquent (10% ou plus): troubles du système nerveux (23,5%), céphalées (23,2%)

Peu fréquent (0,1% à 1%): sédation, tremblement

très rare (moins de 0.,01%): Convulsions, choreoathetoid movements, reversible ischemic neurological deficit, cerebrovascular disorders (vasculitis, cerebral hemorrhages, cerebrovascular accidents, cerebral arteritis, cerebral occlusion), neuroleptic malignant syndrome (NMS)

Frequency not reported: Grand mal convulsions, migraine, sedation, serotonin syndrome (in combination with serotonergic drugs)

Endocrine

Common (1% to 10%): Reproductive system and breast disorders

Rare (less than 0.1%): Gynecomastia

Respiratory

Very common (10% or more): Nasopharyngitis (19.,1%), troubles respiratoires/thoraciques/médiastinaux (10,6%)

fréquent (1% à 10%): infection des voies respiratoires supérieures, toux, douleur oropharyngée/pharyngolaryngée, sinusite, dyspnée

musculo-squelettique

chez les patients âgés de 7 à 10 ans, systématiquement médicamentés (c.-à-d., en recevant du méthylphénidate (l’ingrédient actif contenu dans le Métadate CD) pendant 7 jours par semaine) pendant plus de 14 mois, ainsi que chez des sous-groupes naturalistes de patients nouvellement traités au méthylphénidate de plus de 36 mois (âgés de 10 à 13 ans), un ralentissement temporaire du taux de croissance (en moyenne, environ 2 cm de croissance en moins en taille et 2,7 kg de croissance en moins en poids sur 3 ans) a été observé par rapport aux patients non médicamenteux. Ce ralentissement du taux de croissance a été observé sans signe de rebond de la croissance.

Très fréquent (10% ou plus): troubles Musculo-squelettiques et du tissu conjonctif (14.,

fréquent (1% à 10%): entorse articulaire, arthralgie

Peu fréquent (0,1% à 1%): myalgie, contractions musculaires, oppression musculaire, spasmes musculaires

très rare (moins de 0,01%): crampes musculaires

fréquence non rapportée: rhabdomyolyse, inhibition de la croissance, arthralgie

Local

très fréquent (10% ou plus): site d’administration et troubles généraux (12.,

rapports post-commercialisation: réactions au site d’application du Patch

cardiovasculaire

fréquent (1% à 10%): Palpitations, tachycardie, troubles cardiaques, troubles vasculaires, arythmies, hypertension, bouffées de chaleur, modifications de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque (généralement une augmentation)

Peu fréquent (0,1% à 1%): souffle cardiaque

Rare (moins de 0,1%): angine de poitrine

très rare (moins de 0.,Fréquence non rapportée: tachycardie supraventriculaire, bradycardie, extrasystoles ventriculaires, extrasystoles

rapports post-commercialisation: angine de poitrine, bradycardie extrasystole, tachycardie supraventriculaire, extrasystole ventriculaire, douleur thoracique, inconfort thoracique

dermatologique

Peu fréquent (0,1%

rare (moins de 0,1%): Éruption maculaire, érythème

très rare (moins de 0,1%).,01%): purpura thrombocytopénique, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, Éruption médicamenteuse fixe

immunologique

très fréquent (10% ou plus): Infections et infestations (45,2%)

fréquent (1% à 10%): troubles du système immunitaire, grippe

oculaire

fréquent (1% à 10%): troubles oculaires, douleurs oculaires

peu fréquent (0,1% à 1%): diplopie, vision floue

rare (moins de 0.,1%): troubles de l’adaptation visuelle, mydriase, troubles visuels

fréquence non signalée: sécheresse oculaire

rapports post-commercialisation: déficience visuelle, mydriase, diplopie

génito-urinaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): hématurie, pollakiurie

fréquence non signalée: augmentation de l’érection, érection prolongée, priapisme

hépatique

peu fréquent (0,1% à 1%): élévation des enzymes hépatiques

très rare (moins de 0.,01%): anomalie de la fonction hépatique, coma hépatique, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, augmentation de la bilirubine sanguine

rapports post-commercialisation: lésion hépatocellulaire, insuffisance hépatique aiguë

hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): réactions D’hypersensibilité (œdème de Quincke, anaphylaxie, gonflement auriculaire, exanthèmes)

hématologique

très rare (moins de 0.,01%): leucopénie, thrombocytopénie, anémie, diminution du nombre de plaquettes, numération globulaire anormale

rapports post-commercialisation: pancytopénie, thrombocytopénie, thrombocytopénie purpura

Foire Aux questions

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plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

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