EMBARGO PER IL RILASCIO FINO ALLE 4 PM ET, 12 settembre 2018

MINNEAPOLIS – È conosciuta come la malattia che attacca il corpo ma lascia la mente inalterata. Ma un nuovo studio mostra che la sclerosi laterale amiotrofica, chiamata anche SLA o malattia di Lou Gehrig, influisce sulla mente, specialmente più tardi nella malattia. Lo studio è pubblicato nel numero online di Neurology ® del 12 settembre 2018, la rivista medica dell’American Academy of Neurology., La SLA è una rara malattia neurologica che colpisce principalmente le cellule nervose responsabili del controllo del movimento muscolare volontario come camminare o parlare. La SLA è una malattia che peggiora nel tempo e alla fine porta alla morte, il più delle volte per insufficienza respiratoria. Attualmente non esiste una cura per la SLA.,”Sfortunatamente, abbiamo scoperto che le persone con SLA hanno problemi con le capacità di pensiero e problemi comportamentali come l’apatia, i cambiamenti nei comportamenti alimentari e la mancanza di inibizione anche nelle prime fasi della malattia”, ha detto l’autore dello studio Sharon Abrahams, PhD, dell’Università di Edimburgo nel Regno Unito. “All’ultimo stadio della malattia, solo una piccola percentuale di persone è libera da questi problemi cognitivi e comportamentali.”Abrahams ha detto che le persone con SLA dovrebbero essere regolarmente sottoposte a screening per questi problemi., “Le persone con SLA e i loro caregiver dovrebbero anche essere informati che i cambiamenti nelle capacità di pensiero e nel comportamento possono essere una parte della SLA in modo che possano pianificare e guardare a questi problemi e sapere che sono legati alla malattia stessa”, ha detto. Lo studio ha coinvolto 161 persone con SLA che sono state confrontate con 80 persone che non avevano la malattia. Tutti i partecipanti hanno sostenuto test di capacità di pensiero e ai partecipanti o ai loro caregiver è stato chiesto di sintomi comportamentali come apatia e perdita di simpatia o empatia., Le persone con SLA sono state divise in gruppi in base allo stadio della malattia in cui si trovavano, che è determinato da quante regioni del corpo sono coinvolte nella malattia. Le regioni sono arti superiori; arti inferiori; bulbare, che sono i muscoli che influenzano la parola e la deglutizione; e respirare e mangiare. La fase 1 coinvolge una regione, la fase 2 coinvolge due regioni, la fase 3 coinvolge tre regioni e la fase 4 è quando la respirazione o il mangiare è influenzata abbastanza da richiedere interventi come la respirazione o l’alimentazione dei tubi., Le persone affette da SLA avevano punteggi peggiori rispetto al gruppo di controllo su tutti i test di pensiero ad eccezione dell’abilità visivo-spaziale, che non è noto essere influenzata dalla SLA. Nel complesso, il 29 per cento delle persone con SLA ha avuto problemi con le loro capacità di pensiero, con i problemi più comuni che si verificano sulla prova di fluidità verbale, dove le persone elencano come molti elementi come possono che iniziano con una certa lettera, e la prova di funzionamento esecutivo, come prestare attenzione a due cose contemporaneamente.,Delle 149 persone affette da SLA con informazioni sui sintomi comportamentali, il 45% non ha avuto problemi, il 22% ha avuto un sintomo, il 14% ha avuto due sintomi e il 20% ha avuto tre o più sintomi. L’apatia era il sintomo più comune, al 31 per cento, la perdita di simpatia o empatia colpiva il 28 per cento e i cambiamenti nei comportamenti alimentari colpivano il 25 per cento. I ricercatori hanno anche scoperto che le persone avevano più problemi con le capacità di pensiero e un maggior numero di sintomi comportamentali negli stadi più avanzati della malattia., Negli stadi 1 e 2, 20 e 21 per cento aveva problemi di pensiero, mentre nella fase 3, 33 per cento aveva problemi, e 40 per cento nella fase 4. Per problemi comportamentali, il 18% è stato colpito allo stadio 1, il 27% allo stadio 2, il 36% allo stadio 3 e il 65% allo stadio 4. Abrahams ha detto che le persone la cui malattia ha colpito la loro regione bulbare avevano maggiori probabilità di avere problemi con le capacità di pensiero e il comportamento rispetto alle persone la cui malattia non ha influenzato quella regione, sia che fosse la prima area del corpo colpita. Una limitazione dello studio è che ha esaminato i partecipanti a un certo punto nel tempo., I singoli partecipanti non sono stati seguiti nel tempo per vedere come le capacità di pensiero e le questioni comportamentali sono cambiate man mano che la malattia progrediva. Lo studio è stato finanziato dalla ALS Association, Università di Edimburgo, MND Scozia, Programma congiunto dell’Unione Europea—Neurodegenerative Disease Research Regno Unito, U. K. Medical Research Council e Irish Health Research Board. Scopri di più sulla SLA a BrainandLife.org, sede della American Academy of Neurology’s free patient and caregiver magazine focalizzato sull’intersezione della malattia neurologica e della salute del cervello., Segui Brain & Life ® su Facebook, Twitter e Instagram.

L’American Academy of Neurology è la più grande associazione mondiale di neurologi e professionisti delle neuroscienze, con 36.000 membri. L’AAN è dedicato a promuovere la cura neurologica centrata sul paziente più di alta qualità. Un neurologo è un medico con una formazione specializzata nella diagnosi, nel trattamento e nella gestione dei disturbi del cervello e del sistema nervoso come il morbo di Alzheimer, l’ictus, l’emicrania, la sclerosi multipla, la commozione cerebrale, il morbo di Parkinson e l’epilessia.,

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