Cromosomi omologhi

Cromosomi omologhi Definizione

I cromosomi omologhi sono due pezzi di DNA all’interno di un organismo diploide che portano gli stessi geni, uno da ogni fonte parentale.

In termini più semplici, entrambi i tuoi genitori forniscono un genoma completo. Ogni genitore fornisce gli stessi 23 cromosomi, che codificano gli stessi geni. Quindi, le nostre cellule trasportano 46 cromosomi totali, in due copie. Tuttavia, ogni cromosoma omologo può fornire una versione diversa di ciascun gene., Due versioni di ciascun gene creano più varietà, riducono gli effetti dannosi delle mutazioni negative e generalmente stabilizzano una popolazione.

Funzione cromosomica omologa

Due versioni di ciascun gene

Gli organismi diploidi, come gli esseri umani, trasportano due copie del genoma in ciascuna delle loro cellule. Avere due copie di ciascun cromosoma, chiamati cromosomi omologhi, aiuta ad aumentare sia la varietà che la stabilità di una specie. Mentre ogni cromosoma omologo porta gli stessi geni, possono trasportare diverse versioni del gene. Diverse versioni di un gene sono chiamate alleli.,

Ciò significa che le cellule produrranno in genere 2 versioni di ogni proteina codificata dal DNA. Alcune versioni funzioneranno meglio di altre. Inoltre, la combinazione di proteine buone e cattive produce diversi effetti fenotipici che aumentano la varietà all’interno di una popolazione. Alcuni alleli hanno una relazione dominante / recessiva, in cui il gene dominante è l’unico che mostra. Altri hanno relazioni più complesse e diverse combinazioni di alleli possono produrre effetti molto diversi su un organismo., Questo è importante perché la varietà aiuta le popolazioni a sopravvivere di fronte ai cambiamenti ambientali.

Ricombinazione omologa

Infine, i cromosomi omologhi partecipano ad un processo noto come ricombinazione omologa durante la formazione dei gameti. Questo processo è anche noto come” crossing over”, perché parti dei cromosomi omologhi vengono scambiati quando entrano in stretto contatto. I cromosomi contengono gli stessi geni, che sono generalmente della stessa lunghezza e dimensione. Queste sezioni possono essere facilmente trasferite tra i cromosomi., L’immagine sotto mostra la ricombinazione:

In questa immagine, ogni cromosoma è già stato replicato in preparazione per meiosi. Tuttavia, due dei cromatidi si sono scambiati materiale genetico. Questo processo è estremamente importante per la creazione e il mantenimento della varietà all’interno di una popolazione. Ad esempio, se il rosso è il cromosoma paterno e il blu è materno, i geni che portano non saranno più collegati., Solo perché tuo padre aveva gli occhi azzurri e capelli neri non significa che erediterai automaticamente questi tratti. La ricombinazione omologa assicura che i tratti siano mescolati casualmente insieme, da entrambe le fonti parentali.

Esempi di cromosomi omologhi

In un organismo semplice

L’immagine sotto mostra un organismo semplice. Questo organismo è diploide, ma ha solo un paio di cromosomi 1. Questi sono cromosomi omologhi, perché portano gli stessi geni. Tuttavia, possono trasportare diversi alleli di ciascun gene, mostrati dal loro modello interno., Questo organismo può riprodursi asessualmente, semplicemente duplicando il DNA e dividendo la cellula. In questo caso, l’organismo rimane aploide. Questo è mostrato nella parte superiore del diagramma.

La parte inferiore dell’immagine mostra la produzione di gameti per la riproduzione sessuale. La meiosi è il processo utilizzato per creare gameti. La meiosi crea cellule aploidi, che possono essere combinate con gameti di un altro organismo per formare un nuovo organismo diploide., Gli organismi aploidi hanno solo una copia del DNA, quindi non hanno cromosomi omologhi. Quando questi gameti si accoppiano e si uniscono, saranno di nuovo nella stessa cella con una nuova coppia omologa.

Negli esseri umani

Come con il semplice organismo ipotetico sopra, gli esseri umani hanno anche cromosomi omologhi. Una metà di ogni coppia viene da nostra madre, mentre l’altra viene da nostro padre. Questi cromosomi sono trasportati nelle cellule del gamete aploide, nello sperma e nelle uova. Quando uno sperma incontra un uovo, si verifica la fecondazione e si forma un organismo diploide., Questo zigote, come l’organismo sopra, si dividerà molte volte per creare tutte le cellule del nostro corpo. Ogni cellula del tuo corpo, quindi, contiene 23 coppie di cromosomi omologhi, o 46 cromosomi totali. L’immagine qui sotto mostra un cariotipo umano, o visualizzazione dei cromosomi condensati. Si noti come ogni coppia ha una forma e un motivo di tintura simili. Questo perché ognuno di questi cromosomi omologhi porta gli stessi geni.,

Man mano che diventiamo sessualmente maturi, il corpo umano inizia a produrre e rilasciare gameti. Questi gameti sono stati ridotti a cellule aploidi, dopo essere stati prima mescolati e ricombinati in diverse disposizioni. Ciò significa che i bambini avranno una miscela di tratti non necessariamente visto nei loro genitori o nonni. Infatti, alcune combinazioni di tratti saranno completamente nuove grazie ai cromosomi omologhi e al modo in cui ci aiutano a riprodursi.