La sindrome di Behcet è una rara malattia del sistema immunitario che causa infiammazione in varie parti del corpo. La sindrome di Behcet è considerata un tipo di vasculite. Provoca l’infiammazione dei vasi sanguigni di quasi tutte le dimensioni e tipi, comprese le arterie e le vene.

Le persone con sindrome di Behcet hanno ulcere ricorrenti e dolorose in bocca e talvolta in tutto il tratto gastrointestinale, spesso accompagnate da piaghe sui genitali, infiammazione oculare e malattie della pelle. La malattia dell’occhio dovuta a Behcet può portare alla cecità se non trattata.,

Raramente, le persone con la condizione possono anche avere aneurismi-rigonfiamenti simili a palloncini nella parete dei vasi sanguigni che possono scoppiare e causare gravi emorragie, anche pericolose per la vita, nelle arterie dei polmoni o in altri vasi sanguigni. Possono verificarsi anche dolore e gonfiore delle articolazioni chiamato artralgia.

La sindrome di Behcet colpisce in genere persone di origine asiatica del Medio Oriente e dell’Estremo Oriente. Uomini e donne di tutte le età possono essere colpiti, ma la condizione tende a svilupparsi nelle persone tra i 20 ei 30 anni; la malattia è spesso più grave negli uomini che nelle donne.,

La sindrome di Behcet può essere difficile da diagnosticare perché i suoi sintomi spesso non compaiono tutti in una volta e possono essere simili a quelli di altre malattie. Reumatologi, medici che curano l’artrite e altre malattie delle articolazioni, muscoli e ossa, presso il Centro sindrome di Behcet della NYU Langone—l’unico nel suo genere in Nord America—sono esperti nella diagnosi di questa condizione e nello sviluppo di piani di trattamento.

I medici della NYU Langone eseguono un esame fisico per cercare i segni della sindrome di Behcet, come ulcere della bocca, lesioni cutanee, infiammazioni oculari o piaghe genitali., Fanno domande sulla tua storia medica per ottenere un quadro completo della tua salute e determinare se i tuoi sintomi sono correlati alla sindrome di Behcet.

A una persona può essere diagnosticata la sindrome di Behcet quando ha piaghe alla bocca almeno 3 volte in 12 mesi e qualsiasi 2 delle seguenti: piaghe genitali, infiammazione oculare, alcune lesioni cutanee o un test di patergia o “puntura cutanea” positivo, in cui un medico attacca l’avambraccio con un piccolo ago e cerca una piccola protuberanza rossa da formare entro un giorno o due.,

Prima di fare una diagnosi definitiva della sindrome di Behcet, un medico esclude altre malattie, come il lupus e l’artrite reumatoide, che possono mostrare segni e sintomi simili o identici.