Effetti indesiderati di Zyprexa

Nome generico: olanzapina

Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 1 agosto 2020.

• Consumer
• Professional

Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti indesiderati di olanzapina. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Zyprexa.,

In sintesi

Gli effetti indesiderati comuni di Zyprexa includono: astenia, vertigini, sonnolenza, reazione extrapiramidale, attività muscolare ipercinetica, acinesia, rigidità della ruota dentata, malattia di Parkinson indotta da farmaci, dispepsia, viso simile a una maschera e xerostomia. Altri effetti indesiderati includono: andatura anormale, mal di schiena, stitichezza, febbre, ipotensione ortostatica, aumento di peso, mioclono e disturbo di personalità. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.,

Per il Consumatore

Applica per olanzapina: compressa orale, compressa orale disintegrando

Altre forme di dosaggio:

• intramuscolare polvere per soluzione intramuscolare polvere per sospensione a rilascio prolungato

Effetti indesiderati che richiedono cure mediche immediate

Insieme ai suoi effetti necessari, olanzapina (il principio attivo contenuto in Zyprexa) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.,cles

lento, veloce, martellante, o irregolare battito del cuore o pulse

parlando è meno chiaro del solito

si conficca fuori la lingua

spessa, bianco vaginale scarico con nessun odore o con un lieve odore

senso di oppressione al petto

contrazioni

incontrollati movimenti di torsione del collo, del tronco, delle braccia, o le gambe

insoliti o incompleta corpo o movimenti facciali

debolezza delle braccia e delle gambe

effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata

Alcuni effetti collaterali di olanzapine che possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.,

sudorazione

gara, gonfiore delle ghiandole del collo

indifferente sentimenti

cambio voce

vomito

Per i Professionisti Sanitari

Applica per olanzapina: intramuscolare in polvere per iniezione intramuscolare polvere iniettabile a rilascio prolungato, compressa orale, compressa orale disintegrando

sistema Nervoso

Post-Iniezione delirio/sedazione, sindrome di, un insieme di segni e sintomi compatibili con olanzapina (il principio attivo contenuto nelle Zyprexa) overdose è stata riportata a seguito di iniezioni di rilascio prolungato IM sospensione., Gli eventi si sono verificati in meno dello 0,1% delle iniezioni e in circa il 2% dei pazienti che hanno ricevuto iniezioni fino a 46 mesi. L ‘insorgenza degli eventi variava da subito dopo l’ iniezione a oltre 3 ore dopo. La maggior parte dei pazienti è stata ricoverata in ospedale e alcuni hanno richiesto cure di supporto, inclusa l’intubazione. Sono stati riportati due decessi verificatisi 3-4 giorni dopo aver ricevuto la dose appropriata della sospensione IM a rilascio prolungato. In questi pazienti, dopo morte, sono stati riportati livelli ematici di olanzapina molto elevati., Uno studio intrapreso per determinare la causa dei livelli elevati della droga in questi 2 decessi fornisce i risultati inconcludenti. Come riportato in una comunicazione sulla sicurezza dei farmaci 3-23-2015 rilasciata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, uno studio sugli animali ha rilevato che gran parte degli aumenti del livello di droga potrebbe essersi verificato dopo la morte, ma non è stata esclusa la possibilità che i decessi siano stati causati da un ingresso rapido ma ritardato del farmaco nel flusso sanguigno.

L’acatisia si è manifestata più comunemente con dosi orali di 15 mg / die; gli eventi di acatisia hanno incluso acatisia e ipercinesia.,

Gli eventi discinetici includevano sindrome buccoglossale, coreoatetosi, discinesia e discinesia tardiva.

Gli eventi distonici includevano distonia, spasmo generalizzato, rigidità del collo, crisi oculogirica, opistotono e torcicollo.

Gli eventi di parkinsonismo/parkinsonismo si sono verificati più comunemente con dosi orali di 15 mg / die e hanno incluso acinesia, rigidità della ruota dentata, sindrome extrapiramidale, ipertonia, ipocinesia, facies mascherata e tremore.

La sedazione si è verificata più comunemente in pazienti adolescenti trattati con dosi orali di almeno 2.,5 mg/die per 3 settimane; la sedazione includeva ipersonnia, letargia, sedazione e sonnolenza.

Sonnolenza e tremore si sono verificati più comunemente con dosi orali somministrate con litio o valproato.

Formulazioni orali:

Comune (da 1% a 10%): Andatura anormale, amnesia, compromissione dell’articolazione, discinesia/eventi discinetici, distonia/eventi distonici, ipertonia, incoordinazione, effetti anticolinergici lievi/transitori, parestesia, disturbi del linguaggio

Raro (da 0,01% a 0.,1%): Coma, postumi di una sbornia effetto, sindrome neurolettica maligna

Frequenza non segnalato: Acinesia, choreoathetosis, ruota dentata rigidità, discinesia, distonia, extrapiramidali, disturbo generalizzato dello spasmo, ipersonnia, ipocinesia, mascherato facies, disturbi del movimento, mioclono, opisthotonos, discinesia tardiva, spasmi

segnalazioni Postmarketing: coma Diabetico

rilascio Immediato di iniezione IM:

Molto comune (10% o più): Sedazione (fino a 44.1%)

non comune (da 0.,1% a 1%): Amnesia, sindrome delle gambe senza riposo, sincope

Frequenza non segnalato: Acinesia, choreoathetosis, ruota dentata rigidità, discinesia, discinetici eventi, distonia, distonici eventi, extrapiramidali, disturbo generalizzato dello spasmo, ipercinesia, ipersonnia, ipertonia, ipocinesia, mascherato facies, disturbi del movimento, mioclono, opisthotonos, spasmi

segnalazioni Postmarketing: coma Diabetico, sindrome neurolettica maligna, convulsioni

rilascio Prolungato iniezione IM:

Molto comune (10% o più): mal di testa/mal di testa da tensione (fino al 18%), sedazione/sonnolenza (13%)

non comune (da 0.,1% a 1%): Amnesia, distonia, convulsioni, sindrome delle gambe senza riposo, discinesia tardiva

Raro (0,01% a 0.,: Sindrome neurolettica maligna

Frequenza non segnalato: andatura Anormale, atassia, cerebrovascolare reazioni avverse, coma, convulsioni, distonia, sintomi extrapiramidali, disturbi del linguaggio, tardive, le sindromi extrapiramidali

segnalazioni Postmarketing: coma Diabetico

Cardiovascolari

dati Collettivi raccolti da 17 studi clinici controllati verso placebo (n=5106) comportanti l’uso di agenti antipsicotici atipici, incluso olanzapina (il principio attivo contenuto nelle Zyprexa) per il trattamento dei disturbi comportamentali in pazienti anziani con demenza hanno mostrato un rischio di morte 1.,da 6 a 1,7 volte maggiore nel paziente trattato con il farmaco rispetto al paziente trattato con placebo. La durata media degli studi è stata di 10 settimane con la causa della morte nella maggior parte dei casi, anche se non tutte, segnalata come cardiovascolare (ad esempio, insufficienza cardiaca, morte improvvisa) o infettiva (ad esempio, polmonite) in natura. Olanzapina non è approvato dalla FDA per l’uso nel trattamento dei disturbi comportamentali in pazienti anziani con demenza.,

Formulazioni orali:

Comune (da 1% a 10%): Dolore toracico, edema, ipertensione, edema periferico, ipotensione posturale/ortostatica, tachicardia

Non comune (da 0,1% a 1%): Bradicardia, trombosi venosa profonda, prolungamento del QT, vasodilatazione

Raro (da 0,01% a 0.,1%): tachicardia/fibrillazione Ventricolare

segnalazioni Postmarketing: arresto Cardiaco, torsioni di punta, gli eventi tromboembolici venosi, tromboembolismo venoso, aritmia ventricolare

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Bradicardia, ipotensione, edema periferico, posturale/ipotensione ortostatica, tachicardia

non comune (da 0.,1% a 1%): reazione di Fotosensibilità,

segnalazioni Postmarketing: trombosi venosa Profonda, arresto cardiaco, prolungamento dell’intervallo QT, torsioni di punta, gli eventi tromboembolici venosi, tromboembolismo venoso, aritmia ventricolare

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Bradicardia con/senza ipotensione/sincope, edema, elettrocardiogramma QT corretto intervallo prolungato, ipertensione, ipotensione, ipotensione ortostatica, edema periferico, tachicardia

non comuni (0,1% a 1%): trombosi venosa Profonda, tromboembolia

Rare (0.01% a 0.,1%): tachicardia/fibrillazione Ventricolare

segnalazioni Postmarketing: arresto Cardiaco, trombosi venosa profonda, torsione di punta, eventi tromboembolici venosi/tromboembolismo venoso

Metabolica

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): il Digiuno normale di glicemia alta, il digiuno normali o alti livelli di colesterolo totale, acido urico alto, iperglicemia, aumento della fosfatasi alcalina, aumento dei trigliceridi, l’aumento di peso maggiore o uguale a 15% del peso corporeo basale

non comune (da 0., casuale i livelli di colesterolo a 240 mg/dL o superiore, casuale i livelli di trigliceridi di 1000 mg/dL o superiore

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Aumento dell’appetito, aumento di peso maggiore o uguale a 15% del peso corporeo basale

segnalazioni Postmarketing: chetoacidosi Diabetica, pre-esistente esacerbazione di diabete, casuale livelli di colesterolo di 240 mg/dL o superiore, casuale i livelli di trigliceridi di 1000 mg/dL o superiore

rilascio Prolungato iniezione IM:

Molto comune (10% o più): l’aumento di Peso/aumento di peso maggiore o uguale al 7% del peso corporeo basale (fino a 64.,4%)

Comune (1% a 10%): il Digiuno borderline per il colesterolo alto/glucosio/trigliceridi a digiuno da normale a elevato colesterolo/trigliceridi/glucosio, acido urico alto, aumento della fosfatasi alcalina, aumento dell’appetito, aumento di peso maggiore o uguale a 15% del peso corporeo basale

non comuni (0,1% a 1%): Sviluppo/esacerbazione del diabete con chetoacidosi o coma (a volte mortali)

Frequenza non segnalato: Cambiamenti nei livelli di colesterolo/LDL/trigliceridi/sodio

segnalazioni Postmarketing: chetoacidosi Diabetica, iperglicemia, casuale livelli di colesterolo di 6.,21 mmol/L o più, livelli casuali di trigliceridi di 11,29 mmol / L o più alti

Olanzapina sembra avere una maggiore associazione, rispetto ad altri antipsicotici atipici, per l ‘ aumento dei livelli di glucosio. Sono stati riportati aumenti medi fino a 15 mg/dL. Le differenze nelle variazioni medie del glucosio sierico sono state più elevate nei pazienti con evidenza di disregolazione del glucosio al basale. In un’analisi di pazienti che hanno completato da 9 a 12 mesi di terapia, il tasso di aumento della glicemia media è rallentato dopo circa 6 mesi.,

Sono state osservate alterazioni clinicamente significative dei lipidi, inclusi aumenti dei trigliceridi sierici superiori a 500 mg / dL. In studi a lungo termine di almeno 48 settimane negli adulti, l’aumento rispetto al basale del colesterolo medio a digiuno, LDL, trigliceridi è stato rispettivamente di 5,6 mg/dL, 2,5 mg/dL e 18,7 mg/dL. Gli aumenti medi dei valori lipidici a digiuno (colesterolo totale, LDL e trigliceridi) sono stati maggiori nei pazienti senza evidenza di disregolazione lipidica al basale.

In 13 studi clinici controllati con placebo in monoterapia, i pazienti trattati con olanzapina hanno guadagnato in media 2.,6 kg rispetto ad una perdita di peso media di 0,3 kg nei pazienti trattati con placebo; il 22,5% ha guadagnato almeno il 7% del peso basale, il 4,2% almeno il 15% del basale (rispetto al 3% e allo 0,3% del placebo). Aumento di peso clinicamente significativo è stato osservato in tutte le IMB al basale. Con un’esposizione a lungo termine (almeno 24 settimane), sono stati riportati aumenti di peso del 7%, 15% o 25% o più rispettivamente nell ‘ 89,4%, nel 55,3% e nel 29,1%. Aumento di peso e aumento dell’appetito sono stati riportati nel 40,6%, 7,1% e 2,5% degli adolescenti che hanno ricevuto questo farmaco in trattamento a breve termine (circa 22 giorni), rispettivamente.,

Gastrointestinale

Il dolore addominale includeva dolore addominale, dolore addominale inferiore e dolore addominale superiore.

Sono stati riportati casi di nausea e secchezza delle fauci correlati alla dose. La secchezza delle fauci è stata riportata più comunemente quando somministrata per via orale con litio o valproato.

le formulazioni Orali:

Molto comune (10% o più): secchezza della bocca (fino al 32%), costipazione (fino al 11%), dispepsia (fino al 11%)

Comune (1% a 10%): dolore Addominale, diarrea, dispepsia, aumento della salivazione, nausea, vomito

non comuni (0,1% a 1%): distensione Addominale, lingua edema

Rare (0.01% a 0.,1%): Ileo, ostruzione intestinale, pancreatite

Frequenza non segnalato: Buccoglossal sindrome inferiore/superiore dolore addominale

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Stipsi, secchezza della bocca

non comuni (0,1% a 1%): distensione Addominale, nausea

Frequenza non segnalato: Buccoglossal sindrome

segnalazioni Postmarketing: Pancreatite, vomito

rilascio Prolungato iniezione IM:

non comuni (0,1% a 1%): distensione Addominale

Rare (0.01% a 0.,1%): Pancreatite

Epatica

Sono stati comunemente osservati aumenti transitori e asintomatici delle transaminasi epatiche, specialmente all ‘ inizio del trattamento.

Formulazioni orali:

Comune (da 1% a 10%): Aumenti asintomatici degli enzimi epatici (ALT, AST), elevata gamma glutamiltransferasi (GGT)

Non comune (da 0,1% a 1%): Bilirubinemia/aumento della bilirubina totale

Raro (da 0,01% a 0.,1%): fegato Grasso di deposito

Frequenza non segnalato: Epatite epatocellulare/epatite colestatica, misti, lesioni al fegato

segnalazioni Postmarketing: Ittero

rilascio Immediato di iniezione IM:

Molto comune (10% o più): AST elevate (fino al 27,6%), diminuzione della bilirubina totale (fino al 22,1%), ALT 3 x ULN (fino al 12,1%),

segnalazioni Postmarketing: Colestatica/misto lesioni epatiche, ittero, bilirubina totale è aumentato

rilascio Prolungato iniezione IM:

non comuni (0,1% a 1%): ALT elevazione superiore a 200 unità internazionali/L, aumento della bilirubina totale

Rare (0.01% a 0.,1%): Epatocellulare/epatite colestatica, misti, lesioni al fegato

Frequenza non segnalato: Cambiamenti in diretta bilirubina/GGT

segnalazioni Postmarketing: Ittero

Respiratoria

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Dispnea, aumento della tosse, nasofaringite, faringite, infezione del tratto respiratorio, rinite, sinusite

non comuni (0,1% a 1%): Epistassi, embolia polmonare

Rare (0.01% a 0.,1%): edema Polmonare

Frequenza non segnalato: infezione del tratto respiratorio Inferiore, polmonite, infezioni del tratto respiratorio superiore, infezioni virali del tratto respiratorio infezione virale, infezione del tratto respiratorio superiore

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Polmonite

non comuni (0,1% a 1%): Epistassi

segnalazioni Postmarketing: Embolia polmonare

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Tosse, naso/congestione del seno, nasofaringite, pharyngolaryngeal dolore, starnuti, infezione del tratto respiratorio superiore

non comune (da 0.,1% a 1%): Epistassi, embolia polmonare

Raro (da 0,01% a 0,1%):

Frequenza non riportata: Polmonite

Endocrino

Negli studi clinici, le variazioni nei livelli di prolattina sono risultate essere statisticamente significativamente diverse in base alla dose, dosi più elevate sono state associate a livelli più elevati di prolattina. In uno studio fino a 12 settimane, le concentrazioni plasmatiche di prolattina hanno superato il limite superiore della norma (ULN) in circa il 30% dei pazienti che avevano valori normali di prolattina al basale. La maggior parte di queste elevazioni sono state lievi e sono rimaste al di sotto di 2 x ULN.,

Circa il 47% dei pazienti adolescenti trattati presentava livelli di prolattina significativamente più elevati rispetto agli adulti.

le formulazioni Orali:

Molto comune (10% o più): la Prolattina a livello di altezze (fino 47,4%)

non comuni (0,1% a 1%): Ginecomastia maschile ingrandimento del seno

rilascio Immediato di iniezione IM:

Molto comune (10% o più): Aumento della prolattina (fino 47,4%)

non comuni (0,1% a 1%): Ginecomastia maschile ingrandimento del seno

rilascio Prolungato iniezione IM:

Molto comune (10% o più): Plasmatici di prolattina livello di elevazione (fino al 30%)

non comune (da 0.,1% a 1%): Ginecomastia maschile ingrandimento del seno

Ematologiche

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Eosinofilia, leucopenia, neutropenia

non comuni (0,1% a 1%): Trombocitopenia, tromboembolia

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Eosinofilia, leucopenia, neutropenia

segnalazioni Postmarketing: Trombocitopenia

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Eosinofilia, leucopenia, neutropenia

Rare (0.01% a 0.,1%): Trombocitopenia

Frequenza non segnalato: Cambiamenti nei monociti/eosinofili, elevata conta leucocitaria, trattamento-emergente bassa conta piastrinica

Oculare

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Ambliopia, visione anormale

non comuni (0,1% a 1%): Alloggio anomalia, gli occhi asciutti, oculogyration

Rare (0.01% 0,1%): Midriasi

Frequenza non segnalato: Oculogyric crisi

rilascio Immediato di iniezione IM:

Frequenza non segnalato: Oculogyric crisi

rilascio Prolungato iniezione IM:

non comune (da 0.,1% a 1%): Oculogyration

Altro

le formulazioni Orali:

Molto comune (10% o più): Astenia (fino al 20%), affaticamento (fino al 14%), lesioni accidentali (fino al 12%)

Comune (1% a 10%): Febbre/piressia, dolore alle estremità (diverso dal comune), letargia, residuo di eventi, aspecifici eventi

non comuni (0,1% a 1%): Brividi

Rare (0.01% a 0.,1%): Brividi e febbre, ipotermia, morte improvvisa/improvvisa morte inspiegabile

Frequenza non segnalato: Cadute, aumento della temperatura corporea, neonatale dell’astinenza, sindrome di

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Astenia, affaticamento, piressia, residuo eventi

Frequenza non segnalato: Cadute, letargia

segnalazioni Postmarketing: Improvvisa morte inspiegabile

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Astenia, dolore all’orecchio, stanchezza, febbre/piressia, overdose, il dolore, il dolore procedurale

Rare (0.01% a 0.,1%): Ipotermia

Frequenza non riportata: Morte, cadute, aumento della temperatura corporea, letargia, sindrome da astinenza da farmaci neonatale, morte improvvisa/morte improvvisa inspiegabile, debolezza

Astenia si è verificata più frequentemente in dosi orali di 15 mg / die.

Gli eventi residui includevano disturbi del movimento, mioclono e spasmi.

Ipersensibilità

Formulazioni orali:

Non comune (0.,1% a 1%): Ipersensibilità

Segnalazioni post-marketing: Reazione allergica, reazione anafilattoide, angioedema

Iniezione IM a rilascio immediato:

Segnalazioni post-marketing: Reazione allergica, reazione anafilattoide, angioedema

Iniezione IM a rilascio prolungato:

Non comune (0.,1% a 1%): Ipersensibilità

segnalazioni Postmarketing: reazione Allergica, reazione anafilattoidi, angioedema

genito-urinario

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Dismenorrea, disfunzione erettile, glicosuria, incontinenza urinaria, infezione del tratto urinario, vaginite

non comuni (0,1% a 1%): Amenorrea, l’ingrandimento del seno/dolore, diminuzione della mestruazione, galattorrea, disturbi della minzione, impotenza, aumento della mestruazione, menorragia, metrorragia, poliuria, pollachiuria, esitazione urinaria, ritenzione urinaria, urgenza urinaria

Rare (0.01% a 0.,1%): Priapismo

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): la disfunzione Erettile, incontinenza urinaria

non comuni (0,1% a 1%): Amenorrea, l’ingrandimento del seno, galattorrea

segnalazioni Postmarketing: Priapismo, esitazione urinaria, ritenzione urinaria

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): la disfunzione Erettile, perdite vaginali

Rare (0.01% a 0.,1%): Priapismo

muscolo-scheletrico

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Artralgia, dolore alla schiena, alta creatina/creatinina fosfochinasi, dolori articolari, rigidità muscolo-scheletrico

Rare (0.01% 0,1%): Osteoporosi, rabdomiolisi

Frequenza non segnalato: la rigidità del Collo, torcicollo

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Artralgia

non comuni (0,1% a 1%): Aumento della creatinina fosfochinasi

Rare (0.01% a 0.,1%): Elevati i livelli di creatina chinasi

Frequenza non segnalato: la rigidità del Collo, torcicollo

segnalazioni Postmarketing: Rabdomiolisi

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Artralgia, dolore alla schiena, elevati di creatinfosfochinasi, spasmi muscolari, muscolo-scheletrico spasmi

Rare (0.01% 0,1%): Rabdomiolisi

Dermatologiche

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Acne, pelle secca, ecchimosi, eruzione cutanea, sudorazione/diaforesi

non comune (da 0.,1% a 1%): Alopecia, edema del viso, reazione di fotosensibilità,

Frequenza non segnalato: reazione della Droga con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), eritema, prurito, orticaria

rilascio Immediato di iniezione IM:

segnalazioni Postmarketing: Alopecia, reazioni con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), prurito, eruzione cutanea, sudorazione/sudorazione, orticaria

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Acne, eruzione cutanea

non comune (da 0.,1% a 1%): Alopecia, fotosensibilità reazione

Frequenza non segnalato: Diaforesi/sudorazione, eritema

segnalazioni Postmarketing: reazione della Droga con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), prurito, orticaria

Psichiatrica

Per la raccolta di reazioni avverse, il termine di disturbo di personalità è stato utilizzato per raccogliere dati su aggressiva comportamento discutibile.

La depressione si è manifestata più comunemente con dosi orali somministrate con litio o valproato.,

le formulazioni Orali:

Molto comune (10% o più): Depressione (fino al 18%), insonnia (fino al 12%)

Comune (1% a 10%): Apatia, confusione, diminuzione della libido, euforia, disturbi della personalità, irrequietezza

non comuni (0,1% a 1%): tentativo di Suicidio

Rare (0.01% a 0.,1%): la Sospensione sintomi

Frequenza non segnalato: Ansia, allucinazioni visive/allucinazioni

segnalazioni Postmarketing: Interruzione reazione

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): il calo della libido

Frequenza non segnalato: Allucinazioni

segnalazioni Postmarketing: l’Ansia, l’interruzione di reazione, insonnia

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): sogni Anormali, anomalie del pensiero, allucinazioni uditive, diminuzione della libido, agitazione, disturbi del sonno

Rare (0.01% a 0.,1%): l’Interruzione reazione/sintomi

Frequenza non segnalato: Aggressività, agitazione, ansia, confusione, delirio, allucinazioni, insonnia, cognitive impairment, allucinazioni visive

Locale

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): dolore nella sede di Iniezione

rilascio Prolungato iniezione IM:

Rare (0.01% a 0.,dema-tipo di reazione, eritema-tipo di reazione, nodulo-tipo di reazione, non specifico del sito di iniezione reazione

Immunologici

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): infezione Virale

Renale

le formulazioni Orali:

Comune (1% a 10%): Glicosuria

rilascio Immediato di iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Glicosuria

rilascio Prolungato iniezione IM:

Comune (1% a 10%): Glicosuria

Ulteriori informazioni

consultare Sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per garantire che le informazioni visualizzate in questa pagina si applica alla vostra situazione personale.,

Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,More about Zyprexa (olanzapine)

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