Medico recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 19 novembre 2020.,
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Per il Consumatore
Applica per eritromicina orale capsula a rilascio ritardato, orale polvere per sospensione, compressa orale, compressa orale a rilascio ritardato, oral tablet enteric coated
Altre forme di dosaggio:
- per via endovenosa polvere per soluzione
Attenzione
via Orale (Sospensione)
Erythromycin estolate è controindicato in pazienti con preesistente malattia epatica. Si è verificata disfunzione epatica con o senza ittero, soprattutto negli adulti., Può essere accompagnato da malessere, nausea, vomito, coliche addominali, febbre e, in alcuni casi, un forte dolore addominale può portare a un’emergenza chirurgica addominale. Interrompere immediatamente l ‘ eritromicina se si verificano i risultati di cui sopra.
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme ai suoi effetti necessari, l’eritromicina può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche., frequenza della minzione o la quantità di urina
effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di erythromycin può verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.,domande a riguardo:
Incidenza non nota
- Diarrea (lieve)
- perdita di appetito
- perdita di peso
Per i Professionisti Sanitari
Applica per erythromycin: polvere di capitalizzazione, iniettabile polvere per iniezione, capsula orale, orale capsula a rilascio ritardato, orale a rilascio ritardato tablet, orale granulo per la ricostituzione, sospensione orale, compressa orale, compressa orale masticabile, orale compressa rivestita particelle
Generale
Il più comunemente segnalati effetti collaterali inclusi irritazione locale, crampi addominali, dolore addominale e perdita di appetito.,
Gastrointestinale
Comune (1% a 10%): crampi Addominali, dolore addominale, diarrea, flatulenza, infantile ipertrofica stenosi pilorica, nausea, grave non vomito biliare, morbido defecazione, vomito
non comuni (0,1% a 1%): dolore Addominale, candidosi orale
Rare (0.01% 0,1%): Pancreatite, colite pseudomembranosa
Molto rari (meno dello 0,01%): Spastica ipertrofica stenosi pilorica (nei bambini)
il dolore Addominale, diarrea, nausea e vomito possono verificarsi con il trattamento, e sembrano essere dose-correlati.,
In uno studio su 157 bambini trattati con formazioni orali per la profilassi della pertosse, 7 (circa il 5%) hanno sviluppato irritabilità con l’alimentazione e vomito grave, non biliare associato a IHPS.
Durante o dopo il trattamento può verificarsi colite pseudomembranosa.
Metabolica
Comune (dall ‘1% al 10%): Anoressia, diminuzione dell’ appetito
Con il trattamento si può verificare anoressia e sembra essere dose-correlata.
Cardiovascolare
Comune (da 1% a 10%): Tromboflebite
Non comune (da 0,1% a 1%): Dolore toracico, palpitazioni
Raro (da 0,01% a 0.,1%): Atipico ventricolare tachicardia, palpitazioni, il prolungamento dell’intervallo QT/prolungamento dell’intervallo QT, torsioni di punta, aritmia ventricolare/aritmie ventricolari fatali
Molto rari (meno dello 0,01%): aritmie Cardiache
Frequenza non segnalato: Cardiaca ritmica disturbi, ipotensione, tachiaritmie ventricolari, tachicardia ventricolare
Locale
Comune (1% a 10%): Irritazione locale
non comuni (0,1% a 1%): irritazione Venosa
Rare (0.01% a 0.,1%): Dolore, trauma vascolare
L’infusione lenta di formulazioni parenterali diluite (in modo continuo o intermittente tramite IV per non meno di 20-60 minuti) può alleviare il trauma venoso e il dolore.
muscolo-scheletrico
Comune (1% a 10%): spasmi Muscolari
Rare (0.01% 0,1%): gonfiore, rabdomiolisi
Molto rari (meno dello 0,01%): Miastenia gravis smascheramento, miastenia grave peggioramento
Psichiatrica
Comune (1% a 10%): Irritabilità con alimentazione
Rare (0.01% a 0.,1%): Neonatale irritabilità
Frequenza non segnalato: Confusione, stato confusionale, allucinazioni
Dermatologiche
non comuni (0,1% a 1%): Eritema, esantema, rash di entità lieve, prurito, orticaria, esantema orticarioide
Frequenza non segnalato: Acuta generalizzata exanthematous pustulosis (AGEP), bolloso fisso eruzioni, eczema, rash con o senza prurito, eruzioni cutanee, dolore addominale superiore
Epatica
Anormali dei test di funzionalità epatica risultati, l’epatite e/o disfunzione epatica può verificarsi con le formulazioni orali.
Non comune (0.,1% a 1%): la fosfatasi Alcalina elevazioni, innalzamenti delle ALT, AST elevazioni, aumento degli enzimi epatici, GGT elevazioni
Rare (0.01% 0,1%): Colestasi, ittero colestatico
Molto rari (meno dello 0,01%): disturbi della funzione epatica risultati del test, epatite, epatomegalia, disfunzione epatica, con o senza ittero, insufficienza epatica
Frequenza non segnalato: epatite Colestatica, epatocellulare, epatite, ittero, disfunzione epatica
Immunologici
non comune (da 0.,1% a 1%): la Crescita eccessiva di nonsusceptible batteri, crescita eccessiva di nonsusceptible funghi
Ipersensibilità
non comuni (0,1% a 1%): Ipersensibilità
Rare (0.01% 0,1%): Allergica, edema, reazioni allergiche, reazione anafilattica, shock anafilattico, anafilassi, angioedema
Frequenza non segnalato: Gravi reazioni allergiche
Altro
non comuni (0,1% a 1%): Reversibile di perdita dell’udito
Rare (0.01% 0,1%): Piressia
Molto rari (meno di 0.,01%): Sordità, sordità reversibile, tinnito
Frequenza non riportata: Fastidio, febbre, malessere
La perdita uditiva reversibile è stata riportata più frequentemente in pazienti con disfunzione renale o epatica.
I pazienti più anziani, specialmente quelli con disfunzione epatica e / o renale, possono essere a più alto rischio di sviluppare un aumentato rischio di perdita dell’udito, specialmente quando vengono somministrate dosi di almeno 4 grammi/die.
Urogenitale
Non comune (0,1% – 1%): Candidosi vaginale
Endocrina
Non comune (0.,1% a 1%): Lattato deidrogenasi (LDH) elevazioni
sistema Nervoso
Rare (0.01% 0,1%): sistema nervoso Centrale (SNC) danni, convulsioni, convulsioni
Frequenza non segnalato: Vertigini, mal di testa, mitocondriale neuropatia ottica, sonnolenza, transitoria SNC di effetti collaterali, vertigini
Renale
Rare (0.01% 0,1%): Danni ai reni
Molto rari (meno dello 0,01%): nefrite Tubulointerstitial
Frequenza non segnalato: nefrite Interstiziale
Ematologiche
Rare (0.01% a 0.,1%): Danni al sangue
Frequenza non segnalato: Eosinofilia
Oculare
Frequenza non segnalato: visione Offuscata, diplopia, visual impairment
Respiratoria
Frequenza non segnalato: Asmatici stati, dispnea
domande frequenti
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Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.
Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,er
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