Diagnosi

Come per altre malattie muscolari, un medico diagnostica la polimiosite (PM) considerando la storia di un individuo, l’anamnesi familiare e i risultati di un attento esame fisico. Questo può essere seguito da alcuni test di laboratorio, forse dell’attività elettrica all’interno dei muscoli e di solito una biopsia muscolare.,

Dopo un’attenta anamnesi e un esame fisico per documentare il modello di debolezza nei muscoli, un medico che sospetta miosite probabilmente ordinerà un esame del sangue per controllare il livello di creatina chinasi (CK), un enzima che fuoriesce dalle fibre muscolari quando le fibre vengono danneggiate. In PM, il livello di CK è solitamente molto alto.

In alcuni casi, il medico può chiedere un esame del sangue per anticorpi specifici, proteine prodotte dal sistema immunitario in miosite e altre malattie autoimmuni. Alcuni di questi anticorpi sembrano essere specifici per la malattia muscolare autoimmune.,

Il passo successivo è a volte un elettromiogramma, un test in cui piccoli aghi vengono inseriti nei muscoli per testare la loro attività elettrica sia a riposo che quando la persona cerca di contrarre il muscolo.

Le miopatie infiammatorie mostrano un modello distintivo di attività elettrica che può aiutare a differenziarle da altri tipi di malattie muscolari.

A volte viene eseguito un test della velocità di conduzione nervosa. Questo test misura quanto velocemente viaggia un impulso nervoso e quanto è forte.,

A volte questi test vengono utilizzati per escludere disturbi che possono imitare i sintomi delle miopatie infiammatorie.

A una persona con sospetta miopatia infiammatoria viene spesso chiesto di sottoporsi a una biopsia muscolare, una procedura in cui viene rimosso un piccolo pezzo di muscolo per l’esame. Questa biopsia può consentire al medico di individuare la diagnosi di un tipo di miosite.

Nel PM, la biopsia mostra generalmente che le fibre muscolari stesse vengono invase dalle cellule del sistema immunitario.