Medicalmente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 19 giugno 2020.
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In sintesi
Gli effetti collaterali comunemente riportati di rabeprazolo includono: gastrite atrofica. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.,
Per il consumatore
Si applica a rabeprazolo: capsula orale rilascio ritardato, compressa orale rivestita enterica
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme ai suoi effetti necessari, rabeprazolo può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.,occhi, viso, labbra o lingua)
effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di rabeprazole che possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.,i>
Per i Professionisti Sanitari
Applica per rabeprazole: orale capsula a rilascio ritardato, orale a rilascio ritardato tablet, compressa orale a rilascio prolungato
Generale
Gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono mal di testa, diarrea e dolore addominale.,
Gastrointestinale
Molto comune (10% o più): Diarrea (fino al 21%), dolore addominale (fino al 16%), vomito (fino al 14%)
Comune (1% a 10%): Benigni fundic ghiandola polipi, costipazione, flatulenza, nausea
non comuni (0,1% a 1%): secchezza delle fauci, dispepsia, eruttazioni
Rare (0.01% 0,1%): Gastrite, stomatite
Frequenza non segnalato: colite Microscopica
segnalazioni Postmarketing: Clostridium difficile associata a diarrea
Altro
Comune (1% a 10%): Astenia e non specifici, dolore, dolore
non comune (da 0.,1% a 1%): Brividi, piressia/febbre
segnalazioni Postmarketing: la morte Improvvisa
Respiratoria
Comune (1% a 10%): Tosse, faringite, rinite
non comuni (0,1% a 1%): Bronchite, sinusite
segnalazioni Postmarketing: Dispnea, polmonite interstiziale
sistema Nervoso
l’encefalopatia Epatica si sono verificati in pazienti con cirrosi sottostante.
Comune (da 1% a 10%): Capogiri, cefalea, disturbi del gusto/perversione
Non comune (da 0,1% a 1%): Sonnolenza
Raro (da 0,01% a 0.,1%): encefalopatia Epatica
segnalazioni Postmarketing: Coma, vertigini
Immunologici
Comune (1% a 10%): sindrome simil-Influenzale/ influenza-come la malattia, infezione
muscolo-scheletrico
Comune (1% a 10%): dolore alla Schiena, mialgia
non comuni (0,1% a 1%): Artralgia, frattura dell’anca/orologi da polso/colonna vertebrale, crampi alle gambe
segnalazioni Postmarketing: fratture Ossee, rabdomiolisi
Dermatologiche
ed Eritema bolloso, le reazioni di solito sono risolti dopo la sospensione.
Comune (da 1% a 10%): Rash
Non comune (da 0,1% a 1%): Eritema
Raro (da 0,01% a 0.,1%): reazioni Bollose, prurito, sudorazione
Molto rari (meno dello 0,01%): Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (TEN)
Frequenza non segnalato: gonfiore del Viso, subacuta cutaneo lupus eritematoso
segnalazioni Postmarketing: fatal DIECI, altre interazioni eruzioni, gravi reazioni dermatologiche, lupus eritematoso sistemico, orticaria eruzioni cutanee
Psichiatrica
Comune (1% a 10%): Insonnia
non comuni (0,1% a 1%): il Nervosismo
Rare (0.01% a 0.,1%): Depressione
Frequenza non segnalato: Confusione
segnalazioni Postmarketing: Delirio, disorientamento
Cardiovascolari
Comune (1% a 10%): dolore al Petto
non comuni (0,1% a 1%): edema Periferico
segnalazioni Postmarketing: Ipotensione
Epatica
non comuni (0,1% a 1%): Aumento di enzimi epatici
Rare (0.01% 0,1%): Epatite, ittero, grave disfunzione epatica
Aumento enzimi epatici si sono verificati in pazienti con cirrosi sottostante.
Urogenitale
Non comune (0.,1% a 1%): infezione del tratto Urinario
Ematologiche
Rare (0.01% 0,1%): Leucocitosi, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia
segnalazioni Postmarketing: Agranulocitosi, bicytopenia, discrasie ematiche, anemia emolitica, aumento del tempo di protrombina/INR, pancitopenia
Aumento del tempo di protrombina/INR si è verificato in pazienti che assumono warfarin in concomitanza.
Metabolico
Raro (da 0,01% a 0.,1%): Anoressia, aumento di peso
Frequenza non riportata: Carenza di cianocobalamina (vitamina B-12), ipomagnesemia, iponatriemia
Segnalazioni post marketing: Iperammonemia
Renale
Raro (da 0,01% a 0,1%): Nefrite interstiziale
Oculare
Raro (da 0,01% a 0.,1%): disturbi Visivi
segnalazioni Postmarketing: visione Offuscata
Endocrino
Frequenza non segnalato: Ginecomastia
segnalazioni Postmarketing: ormone stimolante la Tiroide (TSH) elevazioni
Ipersensibilità
le reazioni di Ipersensibilità incluso gonfiore del viso, ipotensione, dispnea, eritema e reazioni bollose; queste reazioni di solito sono risolti dopo la sospensione.
Raro (da 0,01% a 0.,1%): Ipersensibilità
Segnalazioni post-marketing: Reazioni allergiche sistemiche acute, anafilassi / reazioni anafilattiche, angioedema, potenziali reazioni allergiche
Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio medico per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.
Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,>
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