La US Food and Drug Administration (FDA) è di avviso che il farmaco antipsicotico ziprasidone (commercializzato con il nome di marca, Geodon, e i generici) è associato con una rara, ma grave reazione cutanea che può progredire fino a interessare altre parti del corpo., Una nuova avvertenza è stata aggiunta all’etichetta del farmaco Geodon per descrivere la condizione grave nota come Reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). I pazienti che hanno la febbre con un’eruzione cutanea e / o ingrossamento delle ghiandole linfatiche dovrebbero cercare cure mediche urgenti. Gli operatori sanitari devono interrompere immediatamente il trattamento con ziprasidone se si sospetta un abito.

Ziprasidone è un farmaco antipsicotico usato per trattare i gravi disturbi di salute mentale schizofrenia e disturbo bipolare I., Ziprasidone aiuta a ripristinare alcune sostanze naturali nel cervello e può diminuire allucinazioni, deliri, altri sintomi psicotici e mania. Per funzionare correttamente, ziprasidone deve essere assunto ogni giorno come prescritto. I pazienti non devono interrompere l’assunzione del medicinale o modificare la dose senza prima parlare con il proprio operatore sanitario.

IL VESTITO può iniziare come un’eruzione cutanea che può diffondersi in tutte le parti del corpo. Può includere febbre, ingrossamento dei linfonodi e infiammazione di organi come fegato, reni, polmoni, cuore o pancreas., DRESS provoca anche un numero superiore al normale di un particolare tipo di globuli bianchi chiamati eosinofili nel sangue. Il VESTITO può portare alla morte.

La FDA ha esaminato le informazioni di sei pazienti in cui i segni e i sintomi di DRESS sono comparsi tra 11 e 30 giorni dopo l’inizio del trattamento con ziprasidone. Nessuno di questi pazienti è deceduto (vedere Riassunto dei dati). Sulla base di queste informazioni, la FDA ha richiesto al produttore di Geodon di aggiungere un nuovo avviso per DRESS alla sezione Avvertenze e precauzioni delle etichette dei farmaci per la capsula, la sospensione orale e le formulazioni per iniezione.,

Invitiamo gli operatori sanitari e i pazienti a segnalare gli effetti collaterali che coinvolgono ziprasidone al programma MedWatch della FDA, utilizzando le informazioni nella casella “Contatta FDA” in fondo alla pagina.