el tipo de cáncer que afecta el sistema linfático, conocido como linfoma, puede ser linfoma de Hodgkin o linfoma No Hodgkin, según las características de la enfermedad.

La mayoría de los linfomas no Hodgkin se originan en las células B, que los convierten en linfomas no Hodgkin de células B, en lugar de linfomas de células T. Las razones para el desarrollo de uno u otro no se entienden completamente, pero su origen influye tanto en el pronóstico como en el tratamiento.,

importancia de las células B en el linfoma

el linfoma No Hodgkin se desarrolla como resultado de una cantidad anormal de un tipo de glóbulo blanco llamado linfocitos. Los linfocitos no mueren y dan espacio a otros nuevos, como lo harían en personas sanas. En cambio, continúan creciendo y multiplicándose dentro de los ganglios linfáticos, lo que lleva a la hinchazón. Las células B son responsables de combatir las infecciones a través de la producción de anticuerpos.

los diferentes tipos de linfomas no Hodgkin de células B incluyen el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), el linfoma No Hodgkin más común en los Estados Unidos.,, estimado por la American Cancer Society en aproximadamente uno de cada tres casos; linfoma mediastínico primario (tímico) de células B grandes, un subtipo de DLBCL; linfoma folicular, estimado en uno de cada cinco linfomas en los Estados Unidos por el SCA; leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño; linfoma extraganglionar de la zona marginal del tejido linfoide relacionado con la mucosa; linfoma ganglionar de la zona marginal; linfoma de células del manto; y linfoma de Burkitt.,

linfoma de células B diagnóstico

uno de los síntomas más comunes asociados con el linfoma es la presencia de ganglios linfáticos inflamados, también conocida como linfadenopatía. Los ganglios agrandados no causan dolor, pero pueden ser incómodos y sentirse debajo de la piel, particularmente en el cuello y las axilas. Otros síntomas incluyen sudores nocturnos o fiebre, pérdida de peso inexplicable o falta de apetito. En los casos más graves, los pacientes experimentan dificultad para respirar, dolor y distensión, y fatiga.,

dado que estos síntomas pueden indicar linfoma o una serie de otras afecciones, los médicos a menudo realizan numerosas pruebas para confirmar el diagnóstico. La biopsia y el examen de médula ósea son los procedimientos diagnósticos más comunes, pero también se pueden realizar citometría de flujo y tinciones inmunohistoquímicas del material biopsiado, así como toracocentesis en pacientes con derrame pleural y paracentesis, en casos de ascitis.

tratamiento del linfoma de células B

El origen del linfoma es crucial para determinar un tratamiento adecuado., Los tratamientos más comunes para tratar el linfoma de células B son la radioterapia, en particular en estadios tempranos y para responder a posibles complicaciones; la quimioterapia curativa y paliativa; y la terapia biológica. Sin embargo, el tratamiento suele ser personalizado tanto para el estadio de la enfermedad como para el tipo de linfoma.

el linfoma folicular generalmente se trata con alquilantes y rituximab, mientras que el linfoma de la zona marginal esplénica a menudo se trata con una esplenectomía., El linfoma extraganglionar de células B de MALT se puede tratar con antibióticos, cirugía o quimioterapia sistémica, y el linfoma de células del manto se suele tratar con quimioterapia combinada.

el linfoma difuso de células B grandes se trata con rituximab y ciclofosfamida, hidroxidaunorrubicina, vincristina (Oncovin), prednisona y bleomicina (R-CHOP), mientras que el linfoma mediastínico difuso de células B grandes generalmente se trata con radioterapia. El linfoma de Burkitt se puede tratar con sesiones combinadas de quimioterapia con profilaxis del sistema nervioso central.,

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