o que é Alfa talassemia em crianças?a talassemia alfa é uma doença sanguínea hereditária. Isto significa que é passado através dos genes dos pais. Pode causar anemia em seus filhos. Anemia é um baixo número de glóbulos vermelhos ou baixo nível de hemoglobina. Hemoglobina é a parte dos glóbulos vermelhos. Transporta oxigénio para órgãos, tecidos e células. Alfa talassemia afeta a produção de hemoglobina. existem diferentes tipos de talassemia. A gravidade da anemia depende do tipo que a criança tem.,o que causa a talassemia Alfa numa criança?a talassemia alfa é causada por defeitos nos genes que controlam a produção de hemoglobina. Existem 3 tipos:

  • Alfa talassemia major (síndrome de Hb Bart).Esta é uma forma muito séria que se desenvolve antes do nascimento. Causa hidropis fetalis. Esta é uma condição em que o corpo tem muito fluido e outros problemas graves. Os bebés mais afectados são nados-mortos. Ou morrem logo após o nascimento. A mãe também pode ter complicações graves e potencialmente fatais.doença da hemoglobina H (doença da HbH)., A doença da hemoglobina h causa anemia que varia de leve a grave. Os sintomas mais frequentemente começam na infância. As pessoas afetadas estão em maior risco de ter uma criança com alfa talassemia major.transportador de talassemia Alfa.Existem 2 tipos de transportadores:

    • um transportador pode ter a característica. Isto significa que ele ou ela tem sintomas leves, mas pode passar o gene para as crianças.

    • um transportador pode ser silencioso. Isso significa que ele ou ela não tem sintomas, mas ainda pode passar o gene para o seu filho.,que crianças estão em risco para a talassemia Alfa?a talassemia alfa é passada dos pais para os filhos. A forma como é herdada varia e é complexa. Se ambos os pais têm o defeito genético, cada um dos seus filhos tem o risco de ter Alfa talassemia major. Eles também estão em risco de ter hemoglobina h, e de ser um portador.,

      O defeito genético que causa a talassemia alfa é mais comum em pessoas a partir destas áreas:

      • os países Mediterrânicos

      • Norte de África

      • Médio Oriente

      • Índia

      • Ásia Central

      Quais são os sintomas da talassemia alfa em uma criança?os sintomas da Talassemia alfa são de anemia., Eles variam de leves a graves e incluem:

      • Pálido ou amarelo pele

      • a Sensação de cansaço

      • o apetite Baixo

      • urina Escura

      • baço

      • problemas Ósseos

      Como é de talassemia alfa diagnosticado em uma criança?

      o profissional de saúde irá perguntar sobre os sintomas e o historial de saúde do seu filho. Ele ou ela vai fazer um exame físico ao seu filho. A criança também pode ter testes, tais como:

      • hemograma completo (CBC)., Este teste verifica os glóbulos vermelhos e brancos, células de coagulação do sangue (plaquetas) e, por vezes, os glóbulos vermelhos jovens. Ele inclui hemoglobina e hematócrito e mais detalhes sobre os glóbulos vermelhos.esfregaço periférico. Uma pequena amostra de sangue é verificada sob um microscópio para ver se eles parecem anormais.hemoglobina electroforese.Este teste mede os tipos e a quantidade de hemoglobina. teste de ADN. Estes testes procuram defeitos genéticos. Os testes de ADN podem encontrar portadores.como é tratada a talassemia Alfa numa criança?,o tratamento dependerá dos sintomas, idade e saúde geral da criança. Também dependerá de quão grave é a condição.

        O tratamento também depende do tipo de alfa talassemia:

        • Alfa talassemia major. Não há um tratamento eficaz para isso. característica da Talassemia Alfa. A maioria das crianças com não precisam de tratamento. doença da hemoglobina H., A maioria das crianças não precisam de tratamento, mas o tratamento pode incluir:

          • uma referência para Um hematologista, um especialista em doenças do sangue

          • a dose Diária de ácido fólico, uma vitamina que é vital para a produção da hemoglobina

          • transfusões de Sangue, se os níveis de hemoglobina cair de repente

          • a remoção Cirúrgica do baço (raramente é feito)

        Quais são as possíveis complicações da talassemia alfa em uma criança?as possíveis complicações também dependem do tipo de talassemia Alfa.,

        • a maioria dos bebés com alfa talassemia major são nados-mortos ou morrem logo após o nascimento. as crianças com doença da hemoglobina H podem ter retardado o crescimento e o desenvolvimento.podem ocorrer complicações no tratamento da doença da hemoglobina H. Por exemplo,

          • uma criança tem um risco aumentado de infecção se tiver removido o baço.pode ocorrer sobrecarga de ferro devido a transfusões sanguíneas frequentes.

          Como é controlada a talassemia Alfa numa criança?o seu filho deve fazer análises ao sangue regularmente., Fale com o Provedor do seu filho sobre a frequência com que deve ser verificado.o seu filho também deve ser verificado se tem febre. Febres podem causar uma queda na hemoglobina.fale com o profissional de saúde sobre ter aconselhamento genético. quando devo ligar ao prestador de cuidados de saúde do meu filho?

          Chamar seu filho prestador de cuidados de saúde, se ele ou ela tem:

          • a Febre

          • Sintomas de anemia, tais como palidez ou cansaço

          os pontos-Chave sobre talassemia alfa em uma criança

          • Alfa talassemia é uma herança doença do sangue., Causa anemia. é causada por alterações nos genes que controlam a produção de hemoglobina.

          • os tipos são alfa talassemia major, doença de hemoglobina H, e 2 formas de transportador Alfa talassemia.o tratamento depende do tipo de talassemia Alfa. Muitas crianças não precisam de tratamento.

          próximas etapas

          dicas para o ajudar a tirar o máximo partido de uma visita ao prestador de cuidados de saúde do seu filho:

          • saiba a razão da visita e o que deseja que aconteça.,

          • antes da sua visita, escreva as perguntas que deseja que sejam respondidas.na visita, anote o nome de um novo diagnóstico e quaisquer novos medicamentos, tratamentos ou testes. Escreva também quaisquer novas instruções que o seu fornecedor lhe dê para o seu filho.

          • sabe por que é prescrito um novo medicamento ou tratamento e como irá ajudar o seu filho. Também sei quais são os efeitos secundários.pergunte se a condição do seu filho pode ser tratada de outras formas.

          • sabe por que um teste ou procedimento é recomendado e o que os resultados podem significar.,

          • Saiba o que esperar se o seu filho não tomar o medicamento ou realizar o teste ou procedimento.

          • Se o seu filho tiver um compromisso de seguimento, escreva a data, hora e finalidade dessa visita.

          • Saiba como contactar o seu filho depois do horário de expediente. Isto é importante se o seu filho ficar doente e tiver perguntas ou precisar de conselhos.