Behcet é uma doença rara do sistema imunitário que causa inflamação em várias partes do corpo. A síndrome de Behcet é considerada um tipo de vasculite. Causa inflamação dos vasos sanguíneos de quase todos os tamanhos e tipos, incluindo artérias e veias.

As pessoas com síndrome de Behcet têm úlceras recorrentes e dolorosas na boca e, por vezes, em todo o tracto gastrointestinal, muitas vezes acompanhado por feridas nos órgãos genitais, inflamação ocular e doença de pele. A doença ocular devida a Behcet pode levar à cegueira se não for tratada.,

raramente, as pessoas com esta condição também podem ter protuberâncias Tipo Balão de aneurisma na parede dos vasos sanguíneos que podem rebentar e causar hemorragias graves, mesmo potencialmente fatais, nas artérias dos pulmões ou noutros vasos sanguíneos. Pode também ocorrer dor e inchaço nas articulações denominadas artralgia.a síndrome de Behcet afeta pessoas de ascendência asiática do Oriente Médio e Extremo Oriente. Homens e mulheres de todos os grupos etários podem ser afetados, mas a condição tende a se desenvolver em pessoas com 20 ou 30 anos; a doença é muitas vezes mais grave em homens do que em mulheres.,a síndrome de Behcet pode ser difícil de diagnosticar porque seus sintomas muitas vezes não aparecem todos ao mesmo tempo e podem ser semelhantes aos de outras doenças. Reumatologistas, médicos que tratam artrite e outras doenças das articulações, músculos e ossos, no centro de síndrome de Behcet de NYU Langone—o único de seu tipo na América do Norte—são especialistas em diagnosticar esta condição e desenvolver Planos de tratamento.os médicos de NYU Langone realizam um exame físico para procurar sinais da síndrome de Behcet, tais como úlceras na boca, lesões na pele, inflamação ocular ou feridas genitais., Eles fazem perguntas sobre o seu histórico médico para obter uma imagem completa de sua saúde e determinar se seus sintomas estão relacionados com a síndrome de Behcet.

Uma pessoa pode ser diagnosticada com a síndrome de behçet, quando ele ou ela tem feridas na boca, pelo menos, 3 vezes em 12 meses e 2 dos seguintes: genital, feridas, inflamação dos olhos, certos de lesões de pele, ou um positivo patérgico ou “skin prick teste”, em que um médico paus o antebraço com uma pequena agulha e procura por uma pequena vermelha da colisão de formulário dentro de um ou dois dias.,antes de fazer um diagnóstico definitivo da síndrome de Behcet, um médico exclui outras doenças, como lúpus e artrite reumatóide, que podem apresentar sinais e sintomas semelhantes ou idênticos.