a Identificação
Nome Dronabinol de Adesão Número DB00470 Descrição
Dronabinol (comercializado como Marinol) é uma forma sintética de delta-9-tetrahidrocanabinol (Δ⁹-THC), principal componente psicoativo da cannabis (maconha). THC demonstra seus efeitos através fraco agonista parcial atividade Canabinóide-1 (CB1R) e Canabinóides-2 (CB2R) receptores, o que resulta em efeitos bem conhecidos de fumar cannabis, tais como aumento do apetite, redução da dor, e alterações emocionais e processos cognitivos., Devido à sua evidência como um estimulante do apetite e anti-nauseantes, Dronabinol é aprovado para uso em anorexia, associada com a perda de peso em pacientes com AIDS e para o tratamento de náuseas e vómitos associados a quimioterapia em pacientes que não responderam adequadamente ao convencional antiemético tratamentos Rótulo.,tetrahidrocanabinol (THC) e canabidiol (CBD) são os dois canabinóides mais abundantes encontrados naturalmente na resina da planta da maconha, ambos farmacologicamente ativos devido à sua interação com receptores canabinóides que são encontrados em todo o corpo 4. Enquanto tanto CBD quanto THC são usados para fins medicinais, eles têm diferentes atividade receptora, função e efeitos fisiológicos., Se não forem fornecidos na sua forma activada (por exemplo, através de formas sintéticas como o Dronabinol ou a Nabilona), o THC e a CBD são obtidos através da conversão dos seus precursores, do ácido Tetra-hidrocanabinólico-a (THCA-a) e do ácido canabidiólico (CBDA), através de reacções de descarboxilação. Isso pode ser conseguido através do aquecimento, fumagem, vaporização, ou cozimento de flores de cannabis fêmea secas não fertilizadas.de uma perspectiva farmacológica, o perfil diversificado de receptores da Cannabis explica a sua potencial aplicação para uma grande variedade de condições médicas., A Cannabis contém mais de 400 compostos químicos diferentes, dos quais 61 são considerados canabinóides, uma classe de compostos que agem sobre os receptores canabinóides endógenos do corpo 1. O sistema endocanabinóide é amplamente distribuído em todo o sistema nervoso central e periférico (através de Receptores Canabinóides CB1 e CB2) e desempenha um papel importante em muitos processos fisiológicos, tais como a inflamação, a função cardiovascular, a aprendizagem, a dor, memória, estresse e regulação emocional, e o sono/despertar ciclo entre muitos outros 2., Receptores CB1 são encontrados tanto no sistema nervoso central e periférico, e são mais abundantes no hipocampo e amígdala, que são as áreas do cérebro responsáveis pelo armazenamento de memória de curto prazo e regulação emocional. Os receptores CB2 estão localizados principalmente no sistema nervoso periférico e podem ser encontrados no tecido linfóide onde estão envolvidos na regulação da função imunológica 3.,
Type Small Molecule Groups Approved, Illicit Structure
3D
Similar Structures
Structure for Dronabinol (DB00470)
×
Weight Average: 314.4617
Monoisotopic: 314.224580204 Chemical Formula C21H30O2 Synonyms External IDs
- Abbott 40566
- ABBOTT-40566
- Dea No. 7369
- Dea No.,oito perda em pacientes com AIDS, e de náuseas e vómitos associados a quimioterapia em pacientes que não responderam adequadamente ao convencional antiemético tratamentos Condições Associadas
- Anorexia, perda de peso, AIDS
- Náuseas e vômitos
Contra-indicações & Blackbox Avisos
Contra-indicações & Blackbox AvisosCom os nossos dados comerciais, acesso a informações importantes sobre os perigosos riscos, contra-indicações e efeitos adversos.,Saiba maisa Nossa Blackbox Avisos de cobertura de Riscos, Contra-indicações e Efeitos AdversosSaiba maisFarmacodinâmica
Marinol de maio e complexos efeitos sobre o sistema nervoso central (SNC), incluindo os receptores de canabinóides. O Dronabinol pode inibir as endorfinas no centro emético, suprimir a síntese das prostaglandinas e/ou inibir a actividade medular através de uma acção cortical não especificada.,Dronabinol é uma forma sintética de delta-9-tetrahidrocanabinol (Δ⁹-THC), o principal componente psicoativo da cannabis (maconha). THC demonstra seus efeitos através fraco agonista parcial atividade Canabinóide-1 (CB1R) e Canabinóides-2 (CB2R) receptores, o que resulta em efeitos bem conhecidos de fumar cannabis, tais como aumento do apetite, redução da dor, e alterações emocionais e processos cognitivos.,
Target Actions Organism ACannabinoid receptor 1 agonistHumans UCannabinoid receptor 2 agonistHumans Absorption
Dronabinol capsules are almost completely absorbed (90 to 95%) after single oral doses., Devido aos efeitos combinados do metabolismo hepático de primeira passagem e da elevada solubilidade lipídica, apenas 10 a 20% da dose administrada atinge a circulação sistémica. Após administração oral, o dronabinol tem um início de acção de aproximadamente 0, 5 a 1 horas e um efeito máximo de 2 a 4 horas. LANCE seguinte dosagem de 2,5 mg de dronabinol, Cmax foi encontrado para ser 1.32 ng/mL com mediana de Tmax de 1,00 recursos humanos.
Volume de distribuição
Dronabinol possui um grande volume aparente de distribuição de cerca de 10 L/kg, devido a sua solubilidade lipídica., a ligação do dronabinol às proteínas plasmáticas e dos seus metabolitos é de aproximadamente 97%. metabolismo
O THC é principalmente metabolizado no fígado por hidroxilação microssómica e reacções de oxidação catalisadas pelas enzimas do citocromo P450. 11-hidroxi-▵9-tetrahidrocanabinol (11-OH-THC) é o principal metabólito ativo, capaz de produzir psicológicos e comportamentais efeitos, que é metabolizado em 11-nor-9-carboxipenicilinas▵ 9-tetrahidrocanabinol (THC-COOH), o THC é o principal metabólito inativo 1., O Dronabinol e o seu principal metabolito activo, o 11-Oh-delta-9-THC, estão presentes em concentrações plasmáticas aproximadamente iguais. As concentrações do fármaco original e do metabolito atingem o pico aproximadamente 0, 5 a 4 horas após a administração oral e diminuem ao longo de vários dias.Dronabinol e os seus produtos de biotransformação são excretados tanto nas fezes como na urina. Devido ao seu grande volume de distribuição, o dronabinol e os seus metabolitos podem ser excretados em níveis baixos durante períodos prolongados de tempo., Após a administração de uma dose única, foram detectados níveis baixos de metabolitos dronabinol durante mais de 5 semanas na urina e nas fezes. Semi-vida
a fase de eliminação do dronabinol pode ser descrita utilizando um modelo de dois compartimentos com uma semi-vida inicial (alfa) de cerca de 4 horas e uma semi-vida terminal (beta) de 25 a 36 horas.
Clearance
Values for clearance average about 0, 2 L / kg-hr, but are highly variable due to the complexity of canabinoid distribution.,
os Efeitos Adversos
Reduzir os erros médicos.e melhorar os resultados do tratamento com a nossa abrangente & dados estruturados sobre drogas efeitos adversos.,> Toxicidade Não Disponível Afetados organismos- os seres Humanos e outros mamíferos
Caminhos Não Disponível Pharmacogenomic Efeitos/ADRs
Interação Gene/Enzima Alelo nome Genótipo(s) Definição de Mudança(s) Tipo(s)de Descrição Detalhes Citocromo P450 2C9 CYP2C9*2 Não Disponível 430C>T Efeito de Inferir Pobre de drogas metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*3 Not Available 1075A>C Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*4 Not Available 1076T>C Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*5 Not Available 1080C>G Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*8 Not Available 449G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*11 Not Available 1003C>T Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*12 Not Available 1465C>T Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*13 Not Available 269T>C Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*14 Not Available 374G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*16 Not Available 895A>G Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*18 Not Available 1075A>C / 1190A>C … show all Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*26 Not Available 389C>G Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*28 Not Available 641A>T Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*30 Not Available 1429G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*33 Not Available 395G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*6 Not Available 818delA Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*15 Not Available 485C>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*25 Not Available 353_362delAGAAATGGAA Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*35 Not Available 374G>T / 430C>T Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details Interactions
Drug Interactions
This information should not be interpreted without the help of a healthcare provider. If you believe you are experiencing an interaction, contact a healthcare provider immediately., A ausência de uma interacção não significa necessariamente que não existam interacções.,- Approved
- Vet approved
- Nutraceutical
- Illicit
- Withdrawn
- Investigational
- Experimental
- All Drugs
Drug Interaction Integrate drug-drug
interactions in your softwareAbametapir The serum concentration of Dronabinol can be increased when it is combined with Abametapir., Abatacept o metabolismo do Dronabinol pode ser aumentado quando combinado com o Abatacept. Abemaciclib Dronabinol pode diminuir a taxa de excreção do Abemaciclib que pode resultar num nível sérico mais elevado.
abiraterona o metabolismo do Dronabinol pode ser diminuído quando combinado com a abiraterona. Acebutolol o risco ou a gravidade da taquicardia pode ser aumentado quando o Dronabinol é combinado com Acebutolol., Acenocoumarol The metabolism of Acenocoumarol can be decreased when combined with Dronabinol. Acetazolamide Dronabinol may increase the central nervous system depressant (CNS depressant) activities of Acetazolamide. Acetohexamide The metabolism of Dronabinol can be decreased when combined with Acetohexamide. Acetophenazine Dronabinol may increase the central nervous system depressant (CNS depressant) activities of Acetophenazine.,o metabolismo do Dronabinol pode ser diminuído quando combinado com acetil sulfisoxazol. 
Melhorar os resultados em pacientesConstruir eficazes ferramentas de apoio à decisão com o mais abrangente do setor fármaco-fármaco interação verificador.aprenda mais
interacções alimentares
- evite o álcool.tome com ou sem alimentos. A absorção não é afectada pelos alimentos.,
produtos
Comprehensive& structured drug product infodo número de aplicações aos códigos dos produtos, ligue diferentes identificadores através dos nossos conjuntos de dados comerciais.,Saiba maisconectar-se Facilmente vários identificadores de volta para os nossos conjuntos de dadosSaiba maisMarca de Produtos de Prescrição
Nome Dosagem Força Rota Rotuladora Marketing Iniciar Marketing Fim Região Imagem Dronabinol Cápsula 10 mg/1 via Oral Actavis Pharma, Inc., 1994-08-11 2019-09-30 US 
Dronabinol Capsule 10 mg/1 Oral Ascend Laboratories, LLC 2017-05-10 2021-09-30 US Dronabinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Actavis Pharma, Inc., 1994-08-11 2019-05-31 US Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Ascend Laboratories, LLC 2017-05-10 2021-04-30 US Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Actavis Pharma, Inc. 2005-06-07 2019-05-31 US Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral Ascend Laboratories, LLC 2017-05-10 2021-09-30 US Marinol Capsule 2.5 mg/1 Oral AbbVie Inc. 2010-07-13 2021-03-31 US Marinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Physicians Total Care, Inc.,ol Capsule 5 mg/1 Oral ThePharmaNetwork, LLC 2017-05-10 Not applicable US Generic Prescription Products
Name Dosage Strength Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral Rhodes Pharmaceuticals L.P. 2018-06-26 Not applicable US Dronabinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Major Pharmaceuticals 2008-06-27 2020-01-31 US Dronabinol Capsule 10 mg/1 Oral Lannett Company, Inc., 2018-05-18 Not applicable US Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Rhodes Pharmaceuticals L.P. 2018-06-26 Not applicable US Dronabinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Akorn, Inc. 2014-06-20 Not applicable US Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral AvKARE 2020-03-16 Not applicable US Dronabinol Capsule, liquid filled 2.,5 mg/1 Oral Mylan Pharmaceuticals 2011-11-01 2016-03-31 US Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral American Health Packaging 2018-08-09 Not applicable US Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Par Pharmaceutical, Inc., 2008-06-27 Not applicable US Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral Camber Pharmaceuticals Inc 2020-02-10 Not applicable US Mixture Products
Name Ingredients Dosage Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image Sativex Dronabinol (2.7 mg) + Cannabidiol (2.,y Vestibular Gw Pharma Limited 2005-06-22 Não aplicável Canadá 
Categorias
ATC Códigos A04AD10 — Dronabinol
- A04AD — Outros antieméticos
- A04A — ANTIEMÉTICOS E ANTINAUSEANTS
- A04 — ANTIEMÉTICOS E ANTINAUSEANTS
- A — aparelho DIGESTIVO E METABOLISMO
tipos de Droga Química TaxonomyProvided por Classyfire Descrição Este composto pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como 2,2-dimetil-1-benzopyrans., Estes são compostos orgânicos contendo uma fracção 1-benzopirano que transporta dois grupos metil na posição 2.,6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H,6aH,7H,8H,10aH-benzoisochromen-1-ol
SMILES
12C=C(C)CC1()C(C)(C)OC1=C2C(O)=CC(CCCCC)=C1Synthesis Reference US20080312465 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0014613 KEGG Drug D00306 KEGG Compound C06972 PubChem Compound 16078 PubChem Substance 46508472 ChemSpider 15266 BindingDB 60994 RxNav 10402 ChEBI 66964 ChEMBL CHEMBL465 ZINC ZINC000001530625 Therapeutic Targets Database DAP000207 PharmGKB PA449421 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand TCI RxList RxList Drug Page Wikipedia Dronabinol AHFS Codes
- 56:22.,92-diversos antieméticos
entradas do PDB 3ls4 / 6mp4 FDA label
Download (414 KB)MSDS
Download (51.,ck Carcinoma / Lung Cancers / Malignant Neoplasm of Pancreas / Nutrition Poor / Oncologic Complications / Quality of Life1 4 Not Yet Recruiting Treatment Post Operative Pain 1 4 Recruiting Diagnostic Intoxication Alcohol / Intoxication Combined Alcohol THC / Intoxication THC 1 Pharmacoeconomics
Manufacturers
- Svc pharma lp
- Abbott products inc
- Roxane Laboratories,Inc.,
Packagers
- Banner Pharmacaps Inc.
- GW Pharma Ltd.
- Par Pharmaceuticals
- Pharmaceutics International Inc.
- Physicians Total Care Inc.
- Southwood Pharmaceuticals
- UNIMED
- Unimed Pharmaceuticals Inc.,
- Watson Pharmaceuticals
Dosage Forms
Form Route Strength Solution / drops Oral 17 mg/1mL Capsule Oral 10 mg/1 Capsule Oral 5 mg/1 Capsule, liquid filled Oral 10 mg/1 Capsule, liquid filled Oral 2.,5 mg/1 Capsule, liquid filled Oral 5 mg/1 Solution / drops Oral 13.16 mg/1mL Capsule Oral 2.5 mg/1 Capsule Oral 2.5 mg Capsule Oral 5 mg Capsule Oral Solution Buccal; Oral 25 mg Spray Buccal Spray, metered Transmucosal 2.,7 mg/100µL Solution Oral 5 mg/1mL Prices
Unit description Cost Unit Marinol 10 mg capsule 29.86USD capsule Dronabinol 10 mg capsule 19.26USD capsule Marinol 5 mg capsule 16.0USD capsule Dronabinol 5 mg capsule 11.,8USD capsule Marinol 2.5 mg capsule 8.02USD capsule Dronabinol 2.5 mg capsule 5.11USD capsule DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,Patents
Properties
State Solid Experimental Properties
Property Value Source melting point (°C) 200 °C at 2.00E-02 mm Hg Not Available water solubility 2800 mg/L (at 23 °C) NIH NTP Reports web-site logP 5.648 Not Available pKa 10.,6 PHYSICIAN’S DESK REFERENCE (1998) Predicted Properties
Property Value Source Water Solubility 0.00263 mg/mL ALOGPS logP 7.29 ALOGPS logP 5.94 ChemAxon logS -5.1 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 9.,34 ChemAxon pKa (Strongest Basic) -4.9 ChemAxon Physiological Charge 0 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon Polar Surface Area 29.46 Å2 ChemAxon Rotatable Bond Count 4 ChemAxon Refractivity 96.73 m3·mol-1 ChemAxon Polarizability 38.,1 ChemAxon Rule of Five No ChemAxon Ghose Filter No ChemAxon Veber’s Rule Yes ChemAxon MDDR-like Rule No ChemAxon Predicted ADMET Features
Property Value Probability Human Intestinal Absorption + 0.,9949 Blood Brain Barrier + 0.9685 Caco-2 permeable + 0.7607 P-glycoprotein substrate Substrate 0.8458 P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.5548 P-glycoprotein inhibitor II Inhibitor 0.7191 Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.8169 CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,7522 CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.9116 CYP450 3A4 substrate Substrate 0.7199 CYP450 1A2 substrate Inhibitor 0.6567 CYP450 2C9 inhibitor Inhibitor 0.5352 CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.7307 CYP450 2C19 inhibitor Inhibitor 0.7683 CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,6771 CYP450 inhibitory promiscuity High CYP Inhibitory Promiscuity 0.8349 Ames test Non AMES toxic 0.9132 Carcinogenicity Non-carcinogens 0.8947 Biodegradation Not ready biodegradable 0.9725 Rat acute toxicity 2.5940 LD50, mol/kg Not applicable hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,7714 hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.8136 ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated)Predicted LC-MS/MS Not Available Targets
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) EC 50 (nM) 17 N/A N/A 22284817 IC 50 (nM) 2.,8 N/A N/A 21999614 Ki (nM) 10 N/A N/A 22284817 Ki (nM) 17 N/A N/A 17531479 Ki (nM) 2.9 N/A N/A 18522867 Ki (nM) 28.,5 N/A N/A 14505654 Ki (nM) 40 N/A N/A 20079638 Ki (nM) 41 N/A N/A 8831752 / 9784115 / 11020293 / 22341572 Details
Binding Properties1., Cannabinoid receptor 1
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionYesActions
AgonistGeneral Function Drug binding Specific Function Involved in cannabinoid-induced CNS effects. Acts by inhibiting adenylate cyclase. Could be a receptor for anandamide. Inhibits L-type Ca(2+) channel current. Isoform 2 and isoform 3 have altered l… Gene Name CNR1 Uniprot ID P21554 Uniprot Name Cannabinoid receptor 1 Molecular Weight 52857.,365 da- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5 (12): 993-6. Imming P, Sinning C, Meyer A: drogas, seus alvos e a natureza e número de alvos de drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34. Pryce G, Giovannoni G, Baker D: Mifepristona ou inibição da actividade da 11beta-hidroxilase potencia os efeitos sedativos do agonista Delta(9)-tetrahidrocanabinol do receptor-1 dos canabinóides nos ratinhos. Neurosci Lett. 2003 May 1; 341 (2):164-6., Tsai SJ, Wang YC, Hong CJ: Association study of a canabinoid receptor gene (CNR1) polymorphism and schizophrenia. Psychiatr Genet. 2000 Sep; 10 (3): 149-51. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.,
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) EC 50 (nM) 1.5 N/A N/A 18522867 IC 50 (nM) 9.,5 N/A N/A 21999614 Ki (nM) 24 N/A N/A 22284817 Ki (nM) 25 N/A N/A 14505654 Ki (nM) 3.,3 N/A N/A 17531479 Ki (nM) 36 N/A N/A 8831752 / 11020293 / 16005223 / 17919913 / 20079638 / 20621488 / 20943404 / 22341572 Ki (nM) 41 N/A N/A 18522867 Details
Binding Properties2., Cannabinoid receptor 2
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionUnknownActions
AgonistGeneral Function Cannabinoid receptor activity Specific Function Heterotrimeric G protein-coupled receptor for endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol mediating inhibition of adenylate cyclase. May function in inflammatory response, nociceptive transmission and b… Gene Name CNR2 Uniprot ID P34972 Uniprot Name Cannabinoid receptor 2 Molecular Weight 39680.,275 da- Davis m, Maida V, Daeninck P, Pergolizzi J: the emerging role of cannabinoid neuromodulators in symptom management. Apoio Ao Cancro. 2007 Jan; 15(1):63-71. Epub 2006 Dez.
- Pertwee RG: estratégias emergentes para a exploração dos agonistas dos receptores dos canabinóides como medicamentos. Br J Pharmacol. 2009 Fev;156 (3): 397-411. doi: 10.1111 / J. 1476-5381. 2008. 00048.x.,
Enzymes
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionUnknownActions
SubstrateGeneral Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It performs a variety of oxidation react… Gene Name CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 Molecular Weight 57342.,Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai jp: substratos, indutores, inibidores e relações estrutura-actividade do citocromo humano P450 2C9 e implicações no desenvolvimento de fármacos. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Set 1.Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação FarmacológicaDesconhecidoAções
SubstratoFunção Geral de Esteróides hydroxylase atividade Específica Função Cytochromes P450 são um grupo de heme-thiolate monooxygenases., Nos microssomas hepáticos, esta enzima está envolvida numa via de transporte electrónico dependente do NADPH. Ele oxida uma variedade de estruturalmente un… Nome de Gene CYP2C9, Uniprot ID P11712 Uniprot Nome do Citocromo P450 2C9 Peso Molecular 55627.365 Da- Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substratos, indutores, inibidores e relações estrutura-atividade de humanos Citocromo P450 2C9 e implicações no desenvolvimento de drogas. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Set 1.,
- bland TM, Haining RL, Tracy TS, Callery PS: metabolismo delta9-tetrahidrocanabinol catalisado pela CYP2C: cinética, farmacogenética e interacção com a fenitoína. Biochem Pharmacol. 2005 Oct 1; 70 (7): 1096-103. doi: 10.1016 / j. bcp.2005.07.007.
- Sachse-Seeboth C, Pfeil J, Sehrt D, Meineke eu, Tzvetkov M, Bruns E, Poser W, Vormfelde SV, Brockmoller J: variação Interindividual na farmacocinética de Delta9-tetrahidrocanabinol como relacionadas com polimorfismos genéticos em CYP2C9. Clin Pharmacol Ther. 2009 Mar; 85 (3):273-6. doi: 10.1038 / clpt.2008.213. Epub 2008 Nov 12.,
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação FarmacológicaDesconhecidoAções
SubstratoFunção Geral de Prostaglandina-endoperoxide sintase atividade Específica Função Converte arachidonate a prostaglandina H2 (PGH2), comprometido, passo em prostanoid síntese. Envolvido na produção constitutiva de prostanóides, em particular no estômago e plaquetas. Na gasolina… Nome genético PTGS1 Uniprot ID P23219 Uniprot nome prostaglandina G / H sintase 1 peso Molecular 68685.,Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai jp: substratos, indutores, inibidores e relações estrutura-actividade do citocromo humano P450 2C9 e implicações no desenvolvimento de fármacos. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Set 1.Transportadores
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação FarmacológicaDesconhecidoAções
InibidorCanabinóides pode causar desregulação da P-glicoproteína, mas em concentrações mais elevadas do que as que estão normalmente presentes em fumadores de cannabis.,
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.255 Da- Tournier N, Chevillard L, Megarbane B, Pirnay S, Scherrmann JM, Decleves X: Interaction of drugs of abuse and maintenance treatments with human P-glycoprotein (ABCB1) and breast cancer resistance protein (ABCG2). Int J Neuropsychopharmacol. 2010 Aug;13(7):905-15. doi: 10.,1017/S1461145709990848. Epub 2009 Nov 4.
- Alsherbiny MA, Li CG: Medicinal Cannabis-Potential Drug Interactions. Medicines (Basel). 2018 Dec 23;6(1). pii: medicines6010003. doi: 10.3390/medicines6010003.
Kind Protein Organism Humans Pharmacological actionUnknownActions
InhibitorGeneral Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function High-capacity urate exporter functioning in both renal and extrarenal urate excretion., Desempenha um papel na homeostase da porfirina, uma vez que é capaz de mediar a exportação de protoporfirina IX (PPIX) ambas fro… Nome de Gene ABCG2 Uniprot ID Q9UNQ0 Uniprot Nome ATP-binding cassete sub-família G-membro 2 Peso Molecular 72313.47 Da- Tournier N, Chevillard L, Megarbane B, Pirnay S, Scherrmann JM, Decleves X: Interação de drogas de abuso e manutenção de tratamentos com humanos P-glicoproteína (ABCB1) e câncer de mama resistência à proteína (ABCG2). Int J Neuropsicopharmacol. 2010 ago; 13 (7):905-15. doi: 10.1017 / S1461145709990848. Epub 2009 Nov 4.,
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Melhorar os resultados em pacientesConstruir eficazes ferramentas de apoio à decisão com o mais abrangente do setor fármaco-fármaco interação verificador.Saiba mais
Droga criado em 13 de junho de 2005 07:24 / Atualizado em 04 de fevereiro, 2021 14:33
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