Dingemanse et al (2014) apresentou uma visão geral baseada em evidências da eficácia dos tratamentos de modalidade eletrofísica tanto para a epicondilite média como lateral (LE). Pesquisas em PubMed, EMBASE, CINAHL E Pedro foram realizadas para identificar RCTs relevantes e Revisões Sistemáticas. Dois revisores extraíram dados de forma independente e avaliaram a qualidade metodológica. Foi utilizada uma síntese das melhores provas para resumir os resultados., Foram incluídos no total 2 reexames e 20 RCTs, todos relativos a LE. Foram avaliados diferentes regimes eletrofísicos: ultrassom, laser, eletroterapia, terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT), terapia de dezenas e PEMF. Foram encontradas provas moderadas da eficácia do ultra-som versus placebo no seguimento a médio prazo. A ecografia e a massagem de fricção mostraram evidências moderadas de eficácia versus a terapia com laser no seguimento a curto prazo. Pelo contrário, foram encontradas evidências moderadas a favor da terapia laser sobre exercícios pliométricos no seguimento a curto prazo., Relativamente a todas as outras modalidades, apenas foram encontradas provas limitadas/contraditórias de eficácia ou de ausência de diferenças de efeito. Os autores concluíram que a potencial eficácia do ultra-som e laser para o gerenciamento de LE foi encontrada. Para tirar conclusões mais definitivas, são necessários RCTs de alta qualidade que examinem as diferentes intensidades, bem como estudos centrados nos resultados do acompanhamento a longo prazo.Wang et al (2014) afirmou que o PEMF é uma abordagem promissora para promover a osteogênese., No entanto, poucos estudos relataram os efeitos desta técnica na osseo-integração de implantes endosseosos, especialmente no que diz respeito a diferentes topografias de implantes. Estes pesquisadores focaram em como a interação inicial entre as células e a superfície de titânio é melhorada pelo PEMF e os possíveis mecanismos regulatórios neste estudo. Os osteoblastos no rato foram cultivados em 3 tipos de superfícies de titânio (planas, Micro e Nano) sob condições de estimulação ou controlo PEMF. A adsorção proteica foi significativamente aumentada pelo PEMF., O número de osteoblastos ligados às superfícies do grupo PEMF foi substancialmente superior ao do grupo de controlo após um período de incubação de 1, 5-h. A estimulação do campo eletromagnético pulsado orientou os osteoblastos perpendiculares às linhas de campo eletromagnético e aumentou o número de microfilamentos e pseudópodes formados pelos osteoblastos. A proliferação celular nas superfícies do implante foi significativamente promovida pelo PEMF. Observaram-se nódulos de mineralização da matriz extracelular significativamente aumentados sob estimulação PEMF., A expressão de genes relacionados com a osteogénese, incluindo BMP-2, OCN, Col-1, ALP, Runx2 e OSX, foram regulados em todas as superfícies pela estimulação PEMF. Os autores concluíram que estes achados sugeriram que os PEMFs melhoram a compatibilidade osteoblastos em superfícies de titânio, mas em diferentes níveis no que diz respeito às topografias de superfície do implante. Eles observaram que o uso de PEMF pode ser um potencial tratamento adjuvante para melhorar o processo de integração osseo.,

o Tratamento da Doença de Parkinson

Vadala et al (2015) afirmou que eletromagnética é uma terapia não invasiva e segura abordagem para o gerenciamento de várias condições patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas. A doença de Parkinson (PD) é uma patologia neurodegenerativa causada por degeneração anormal de neurônios dopaminérgicos na área tegmental ventral e substância nigra pars compacta no mesencéfalo, resultando em danos aos gânglios basais., A terapia eletromagnética tem sido amplamente utilizada no contexto clínico na forma de estimulação magnética transcraniana, estimulação magnética transcraniana repetitiva, estimulação magnética transcraniana de alta frequência e terapia de campo eletromagnético pulsado que também pode ser usado no ambiente doméstico. Os autores discutiram os mecanismos e aplicações terapêuticas da terapia eletromagnética para aliviar déficits motores e não motores que caracterizam PD., No entanto, não há evidência quanto à eficácia da estimulação eletromagnética pulsada de alta frequência no tratamento de doentes com DP.

além disso, uma revisão atualizada sobre “gestão não-farmacológica da doença de Parkinson” (Tarsy, 2015) não menciona a estimulação eletromagnética como uma ferramenta de gerenciamento.

regeneração dos tendões / tratamento da tendinopatia

Rosso e colegas (2015) afirmaram que a patogênese da degeneração e tendinopatia dos tendões ainda é parcialmente Obscura., No entanto, foi demonstrado um papel activo das metaloproteinases (MMP), factores de crescimento, tais como o factor de crescimento endotelial vascular (VEGF) e um papel crucial dos elementos inflamatórios e citoquinas. A estimulação mecânica pode desempenhar um papel na regulação da inflamação. Estudos in-vitro demonstraram que tanto a PEMF como a terapêutica extracorporal com ondas de choque (tee) aumentaram a expressão da citoquina pró-inflamatória, como a interleucina (IL-6 e IL-10)., Além disso, a ESWT aumenta a expressão de fatores de crescimento, tais como a transformação do fator de crescimento β (TGF-β), VEGF, e fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF1), bem como a síntese de fibras de colágeno I. Estes resultados pré-clínicos, em associação com vários estudos clínicos, sugeriram uma potencial eficácia do ESWT no tratamento da tendinopatia. Recentemente, PEMF ganhou popularidade como adjuvante para a cura de fraturas e regeneração óssea., Semelhante ao ESWT, a estimulação mecânica obtida utilizando PEMFs pode desempenhar um papel no tratamento da tendinopatia e na regeneração dos tendões, aumentando a produção in-vitro de TGF-β, bem como a expressão do gene scleraxis e colagénio I. Os autores discutiram a lógica de estímulos mecânicos e os estudos clínicos sobre a eficácia do ESWT e do PEMF., Eles observaram que não foram encontradas evidências claras de um valor clínico de ESWT e PEMF na literatura no que diz respeito ao tratamento da tendinopatia em seres humanos, pelo que são necessários mais ensaios clínicos para confirmar as hipóteses promissoras sobre a eficácia da estimulação mecânica ESWT e PEMF.

Treatment of Cancer

Vadala and colleagues (2016) noted that cancer is one of the most common causes of death worldwide. Os tratamentos disponíveis estão associados a numerosos efeitos secundários e apenas uma baixa percentagem de doentes atinge a remissão completa., Assim, há uma forte necessidade de novas estratégias terapêuticas. A este respeito, a terapêutica com PEMF apresenta várias vantagens potenciais, incluindo a não-invasividade, a segurança, a falta de toxicidade para as células não cancerígenas e a possibilidade de ser combinada com outras terapêuticas disponíveis. Com efeito, a estimulação PEMF já foi utilizada no contexto de vários tipos de cancro, incluindo cancro da pele, mama, próstata, hepatocelular, pulmão, ovário, pancreático, bexiga, tiróide e cólon, in vitro e in vivo. Actualmente, apenas a aplicação limitada de PEMF no cancro foi documentada em seres humanos., Os autores revisaram a evidência experimental e clínica da terapia PEMF e discutiram perspectivas futuras em seu uso na oncologia.

o Tratamento da Osteoporose

Krpan e Kullich (2017) observou que, apesar de várias farmacoterapias, o problema da osteoporose ainda não está resolvido nem diminuído. Os efeitos adversos do fármaco (AEs) e as fracturas após uma farmacoterapia prolongada indicam a necessidade de novas modalidades de tratamento. A terapia de ressonância magnética Nuclear (MBST) pode ser um suplemento ao exercício e uma alternativa ou suplemento à farmacoterapia., O número de estudos clínicos mostrou um aumento da DMO após o MBST e estes investigadores apresentaram relatórios de casos de 11 casos bem documentados em que os doentes sofreram trauma grave, tendo um enorme hematoma à volta da anca, mas não sofreram qualquer fractura, encorajam esta expectativa. Este estudo apresentou casos relatados com base no seguimento da incidência de fracturas num grupo de 450 doentes (homens, n = 55; mulheres, n = 395) com uma idade média de 68, 4 anos., Todos os doentes tinham sido tratados com MBST — ressonância magnética nuclear terapêutica, ciclos padrão de 10 dias subsequentemente e seguidos durante um período de 5 anos. Os autores concluíram que os dados indicaram que o NMRT pode reduzir o risco de fracturas em doentes osteoporóticos. Além disso, estes investigadores afirmaram que, como este não foi um estudo em dupla ocultação, controlado com placebo, há necessidade de mais estudos sobre o tratamento MBST da osteoporose.,

consolidação óssea

Oltean-Dan e colegas (2019) observaram que a consolidação óssea após trauma grave é a tarefa mais difícil na cirurgia ortopédica. Estes pesquisadores desenvolveram compósito biomimético para revestimento de implantes de titânio (Ti). Posteriormente, estes implantes foram testados in vivo para avaliar a consolidação óssea na ausência ou presença de ondas eletromagnéticas pulsadas de alta frequência (HF-PESW)., O revestimento biomimético foi desenvolvido com sucesso utilizando hidroxiapatita multifuncional (ms-HAP) funcionalizada com colagénio (ms-HAP/COL), incorporada na matriz de ácido poli-láctico (PLA) (ms-HAP/COL@PLA), e subsequentemente coberta com camada de COL auto-montada (ms-HAP/COL@PLA/COL, denominada Hap). Para in-vivo de avaliação, de um total de 32 ratos albinos Wistar foram utilizados em 4 grupos: grupo controle (GC) com Ti implante; PESW grupo com Ti implante+HF-PESW; HAPc grupo com Ti implante revestido com HAPc; e HAPc+PESW grupo com Ti implante revestido com HAPc+HF-PESW., A diafise femoral esquerda foi fracturada e intramedular fixa. A partir do primeiro dia pós-operatório, os grupos PESW e HAPc+PESW passaram por estimulação HF-PESW durante 14 dias consecutivos. O revestimento biomimético foi caracterizado por XRD, HR-TEM, SEM, EDX e AFM. Osteogenic marcadores (ALP e osteocalcina) e micro-tomografia computadorizada (TC) de análise (especialmente osso volume/volume de tecido proporção de resultados) indicado em 2 semanas o grupo seguinte ordem: HAPc+PESW > HAPc≈PESW (p > 0.,05) e HAPc+PESW > control (p < 0,05), indicando os valores mais elevados no grupo HAPc+PESW em comparação com CG. A resistência óssea no local da fractura mostrou, às 2 semanas, o valor médio mais elevado no grupo HAPc+PESW. Além disso, a análise histológica revelou as fibras de COL mais abundantes montadas em feixes densos no grupo HAPc-PESW. Às 8 semanas, a micro-CT indicou valores mais elevados apenas no grupo HAPc+PESW versus CG (p < 0.,5), e os resultados histológicos mostraram uma fractura curada completa nos grupos: HAPc+PESW, HAPc e PESW, mas com remodelação óssea mais avançada no grupo HAPc+PESW. Os autores concluíram que a utilização de implantes Ti revestidos pela HPC em conjunto com a estimulação HF-PESW influenciou positivamente o processo de consolidação óssea, especialmente na sua fase inicial, proporcionando assim potencialmente uma estratégia superior para aplicações clínicas.,

Tabela: Códigos de CPT / HCPCS Códigos / CID-10 Códigos
Código Código Descrição

as Informações a seguir foi adicionado para fins de esclarecimento., &nbspCodes requiring a 7th character are represented by “+”:

Other CPT codes related to the CPB:

97014 Application of a modality to one or more areas; electrical stimulation (unattended)
97024 &nbsp&nbsp&nbsp diathermy (e.g.,ou mais áreas de crônica, fase III e fase IV úlceras de pressão, úlceras arteriais, úlceras diabéticas e úlceras de estase venosa não demonstrando sinais mensuráveis de cura, após 30 dias de tratamento convencional, como parte de uma terapia de plano de cuidados de saúde

Outros HCPCS códigos relacionados à CEC:

G0281 – G0283 estimulação Elétrica

CID-10 códigos não cobertos para as indicações enumeradas no CEC (não todos-inclusive):

C00.,0 – C96.9 Malignant neoplasms
G20 Parkinson’s disease
G21.0 – G21.9 Secondary parkinsonism
G35 Multiple sclerosis
G56.00 – G59 Mononeuropathies
L89.00 – L89.,95 Chronic ulcer of skin
M15.0 – M19.93 Osteoarthritis
M20.10 – M20.12
M66.0 – M66.9
M67.90 – M67.99
M70.031 – M70.039
M71.011 – M71.9
Other disorders of synovium, tendon, and bursa
M48.01 – M48.03
M99.20 – M99.21
M99.30 – M99.31
M99.40 – M99.41
M99.50 – M99.51
M99.60 – M99.61
M99.70 – M99.,71
Other disorders of cervical region
M50.00 – M51.9 Other dorsopathies
M51.14 – M51.17 Thoracic, thoracolumbar and lumbosacral intervertebral disc disorders with radiculopathy
M54.10 – M54.18 Radiculopathy
M54.30 – M54.32, M54.40 – M54.,42 Sciatica
M60.000 – M63.89 Disorders of muscle, ligament, and fascia
M77.00 – M77.02 Medial epicondylitis
M77.10 – M77.12 Lateral epicondylitis of elbow
M79.10 – M79.18 Myalgia
M79.,2 Neuralgia and neuritis, unspecified
M81.0 – M81.8 Osteoporosis
M87.08 Idiopathic aseptic necrosis of bone, other site
M96.621 – M96.69 Fracture of bone following insertion of orthopedic implant, joint prosthesis, or bone plate
M97.01xA – M97.,9xxS Periprosthetic fracture around internal prosthetic joint
R60.0 – R60.9 Edema
Too numerous Open wounds
Too numerous Sprain and strains of joints and adjacent muscles
S02.0xxA – S02.,92xS Fracture of skull and facial bones
S12.000A – S12.9xxS Fracture of cervical vertebra and other parts of neck
S22.000A – S22.9xxS Fracture of rib(s), sternum and thoracic spine
S32.000A – S32.9xxS Fracture of lumbar spine and pelvis
S42.001A – S42.,92xS Fracture of shoulder and upper arm
S52.001A – S52.92xS Fracture of forearm
S62.001A – S62.92xS Fracture at wrist and hand level
S72.001A – S72.92xS Fracture of femur
S82.001A – S82.,92xS Fracture of lower leg, including ankle
S92.001A – S92.919S Fracture of foot and toe, except ankle
T86.820 – T86.829 Complications of skin graft (allograft) (autograft)
T85.613+, T85.623+
T85.,693+
Desagregação (mecânico) ou o deslocamento do enxerto de pele artificial e decellularized allodermis
Z94.5 Pele de transplante de estado

A diretiva acima é baseado nas seguintes referências:

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