– vamos agora Saltar para a compreensionmeiosis em alguma profundidade. Vamos começar pela célula germinal. Como já mencionamos,uma célula germinal é uma célula que pode ir para mitosisto produzir outras células germinativas ou pode submeter-se à meiosisina para produzir gâmetas. Então esta é uma célula germinal aqui. Deixa-me desenhar a membrana nuclear. Deixa-me desenhar o nucleuslarger porque é aí que nos preocupamos muito com os cromossomas. E deixe-me desenhar um centrossome que irá desempenhar um papel mais tarde., Quero fazer isso … Vamos ver, eu faço isto com esta cor Azul. Cada centromosoma tem dois centrióis. Só quero esclarecer uma parte da terminologia. E nos vídeos de mitose, eu me concentrei em células de um organismo, eu simplesmente inventei, que tinha dois cromossomos, que tinham um número diplóide de dois que tinham um homólogo, que tinha um cromossomo de cada um de seus pais. Para este vídeo, vou focar-me numa espécie, não em seres humanos, que teria 23 pares ou 46 cromossomas. Vou concentrar-me numa espécie que tem, o número diplóide é quatro., Então, digamos que tem dois cromossomas do Pai. E deixa-me fazer isso. Faço isso com esta cor laranja. Agora, vou fazer isso na cromatina, vou meio que retratar o estado da cromatina, é meio que sem sentido. Talvez tenha uma longa do Pai e uma curta do Pai. E depois tem cromossomas homólogos da mãe. Então teria uma da mãe, e a mais Curta da mãe, sem mais nem menos. E, obviamente, isto é uma simplificação enorme, mas espero que isto revele tudo. Então aqui, ele tem um número diplóide de cromossomos., Então isto é, Deixa-me escrever isto. Este é o número diplóide é igual a, nós temos quatro cromossomos. E depois esta coisa, esta célula germinal. Deixa – me escrever isto. Isto é uma célula germinal. Vai passar por interfase. Deixa-me desenhar isso. Por isso, passará pela interfase, na qual cresce e pode replicar o seu ADN e o seu centrossoma. E então, deixe-me desenhar isso. Então, depois de passar pela interface, eu quero usar meu espaço com cuidado porque eu tenho um monte de passos para passar. Depois de passar pela interface, vou ter aqui no meu núcleo, o meu ADN terá replicado., Então, este longo cromossomo do meu pai, agora todo o DNA terá se replicado para que possa parecer algo assim. E está anexado a um centromere, todas estas palavras centro, num centromere mesmo aqui. Mas ainda estou a tentar desenhá-lo no estado cromatino. Está tudo espalhado. Não está encaixado para que possamos vê-lo muito claramente como estes X’s num microscópio simples. Então é apenas replicado. E depois de replicar, ainda é um cromossoma. Tem o dobro do material genético, mas ainda é um cromossoma. Este cromossoma é agora composto por dois cromatídeos irmãos., falámos muito sobre isso no vídeo da mitose, mas não faz mal reforçar porque pode ficar um pouco confuso. E então você tem aquele shorterchromosome do Pai e então isso também se replica em dois cromatídeos irmãos unidos em um centromere. Então, ainda são dois cromossomas do Pai. Tem o dobro da quantidade de ADN, mas contém a mesma informação, apenas versões duplicadas dessa mesma informação. E a mesma coisa vai acontecer com a mãe. Tiveste aquele longoromossoma da mãe, homólogo a este mesmo aqui. Vai replicar-se., Então agora vai para dois cromatídeos irmãos. E então você tem uma pequena linha da mãe que foi homóloga para esta do seu pai. E isso também se vai replicar. E então, é assim. E no final da interface, tudo se espalharia. Mais uma vez, ele não será lançado para estes X claramente discerníveis. eu desenhei-os um pouco dessa maneira, caso contrário, porque você teria problemas em como isso se replicou. E nós também replicamos o nosso centrossome enquanto passamos pela interface. Agora, estamos prontos. Na verdade, Agora estamos prontos para mitose ou meiose., Mas como eu disse, o foco deste vídeo vai ser meiosisso vamos fazer alguma meiose. Então, a primeira fase, assim que os primeiros severalfases nós chamamos meiosis I. e o início da meiose eu é profase I. Então vamos ver o que acontece na profase I. assim profase I. e assim, deixe-me desenhar a câmara para aqui. Então, profase I. algumas coisas acontecem. A membrana nuclear começa a dissolver-se. Isto é muito parecido com profase quando estamos olhando para mitose. Então os envelopes nucleares se dissolvem. Estas coisas começam a migrar um pouco. Estas personagens estão a tentar ir para fins diferentes., E o ADN começa a formar-se em forma condensada. Agora posso desenhá-lo. Então agora posso começar a desenhá-lo como apropriado. Então este é o do pai aqui. E esta é a da mãe. E estou desenhando, estou sobrepondo de propósito porque algo muito interessante acontece especialmente em meiose. Então é a mãe aqui. Deixa-me ver. Agora vamos fazer o centromere de azul. É o centromere. Estes são os shorterones do Pai. Estes são os “shorterones” da mãe., E, na verdade, deixe – me sacudi-los em lados opostos só para mostrar que eles não precisam, os do pai nem sempre estão do lado esquerdo. Então este é o shorterone do Pai. Não podiam estar todos do lado esquerdo, mas não é só isto que têm de ser? E este é o shorterone da mãe. E vou desenhar esta sobreposição, embora eles pudessem. A mais Curta da mãe. E mais uma vez,cada um deles, este é um par homólogo, aquele é um par homólogo ali., Agora, o DNA foi replicado então em cada um dos cromossomas de um par homólogo, você tem dois cromatídeos irmãos. E assim, neste par homólogo inteiro, você tem quatro cromatídeos. E assim, às vezes isso é chamado de tetrad. Deixem-me dar-vos alguma terminologia. Isto aqui chama-se tetrad ou tetrad. Agora, a razão pela qual eu deixei esta sobreposição é quando nós estamos em profase I em meiosis I. deixe-me rotular isto. Esta é a profase I. podes obter recombinação genética, recombinação homóloga. Mais uma vez, este é um par homólogo., Um cromossoma do Pai que recebi do Pai. A espécie ou a célula Gotita da célula do Pai e uma da mãe. E são homólogos. Eles podem conter pares de bases diferentes, diferentes DNA real, mas eles codificam para os mesmos genes. Sobre simplificação, mas em um lugar similar em cada um destes pode codificar para eyecolor ou não sei, personalidade. Nada é tão simples quanto a altura e não é tão simples como o ADN, mas apenas para te dar uma ideia de como é. E a razão pela qual as ultrapassei assim é para mostrar como a combinação pode ocorrer., Na verdade, deixa-me ampliar. Então este é o do Pai. Mais uma vez, está na forma condensada. Este é um cromossoma formado por dois cromatídeos irmãos mesmo aqui. E desenhei o centromere, para não ser confundido com centrossomas. É onde eles estão, os cromatídeos do Lister estão ligados. E depois, vou desenhar o cromossoma homólogo da mãe. Então, o autólogo da mãe, sem mais nem menos. Cromossoma homólogo da mãe. E a recombinação pode ocorrer num ponto bem aqui., Então, depois de você estar com a recombinação, este lado pode parecer algo mais parecido com isso. Deixa-me desenhar assim. Então, eles basicamente se separam e trocam essas pequenas seções. Há uma maneira de pensar nisso. Então este, agora vamos ter um pedaço da mãe. Pode codificar genes semelhantes. Mas agora contém a informação genética da outra. E depois este aqui vai ter a peça. E pode dizer-se uma peça do Pai. Deixa-me fazer estes dois centromeres. E isto é muito interessante., O tempo todo, não podia ser recombinação e muitas vezes pode levar a coisas não-ótimas, código absurdo e DNA. Pode levar a um organismo não funcional. Mas isso acontece com frequência na meiose e é uma maneira, mais uma vez,de obter mais variação. Já falámos sobre a produção sexual. E a reprodução sexual produz variação numa população. E isto, obviamente, quando diferentes espermatozóides encontram diferentes ovos que produzem variação. Mas então, mesmo entre pares homólogos você pode realmente ter trocado entre este cromossomo., E isso é interessante porque como mencionamos, cada um desses cromossomos, eles codificam um monte de genes diferentes. E um gene é um código de kindalooking para um determinado ou um conjunto de proteínas. Então isto aqui, e isto é o que estou prestes a dizer vai ser muito simplista. Talvez aqui tenhas codificado para a cor dos olhos, ou estava relacionado, ou o código para a cor dos olhos. E depois herdaste isso do teu pai. E aqui, ajudou a codificar a cor dos olhos. E tu herdaste isso da tua mãe., A tua mãe pode ter-te orientado para uma cor de olho mais clara e o teu pai pode ter-te orientado para uma cor de olho mais escura. Mas agora, o da tua mãe está neste cromossoma, neste gene, e depois o um ou ambos têm o mesmo gene. São apenas becos diferentes. Estão a codificar para variância diferente daquele gene. E depois o alelo do teu pai está aqui. E mais uma vez, algumas pessoas confundiram com genes e cromossomas e tudo isso. Cada um destes cromossomas contém um monte de genes. São moléculas de ADN muito longas. Este código para um monte de genes diferentes., Então gene será uma pequena seção aqui que poderia codificar uma proteína em particular. Então é isso que acontece na profase I. Na profase I, você tem esta condensação dos seus cromossomas, dos seus pares homólogos. Podes ter esta recombinação. E é realmente interessante, essa recombinação não tende a acontecer apenas em pontos aleatórios que quebrariam a informação genética. Tende a acontecer em pontos bastante limpos., E os lugares onde este rompimento está acontecendo, estes são chamados de plural, se você apenas falar sobre um ponto, é um quiasma, ou se você está falando sobre o plural, é chiasmata. Parece que pode ser um filme de terror. Então, quiasma. Quiasma. E o fato de que elas acontecem, elas tendem a acontecer de forma justa, isso é mais uma vez,a beleza do universo ou, pelo menos, da biologia é que através de bilhões de anos de evolução, essas coisas têm otimizado para mais variações e acontecerem de maneiras razoavelmente limpas. Vou deixar este vídeo aqui. Sei que tenho de profetizar., Mas esta foi uma ideia muito,muito importante desta recombinação homóloga ou deste cruzamento cromossómico que vemos aqui. E depois, a partir daí, podemos continuar através do resto de meiosisI e depois meiosis II.