o tipo de cancros que afetam o sistema linfático, conhecido como linfoma, pode ser linfoma de Hodgkin ou linfoma não-Hodgkin, dependendo das características da doença.

a maioria dos linfomas não-Hodgkin tem origem nas células B, que as tornam linfomas não-Hodgkin das células B, em vez de linfomas das células T. As razões para o desenvolvimento de uma ou de outra não são completamente compreendidas, mas a sua origem influencia tanto o prognóstico quanto o tratamento.,

a importância das células B no linfoma

o linfoma não-Hodgkin desenvolve-se como resultado de uma quantidade anormal de um tipo de glóbulos brancos chamados linfócitos. Os linfócitos não morrem e dão espaço aos novos, como fariam em pessoas saudáveis. Em vez disso, continuam a crescer e a multiplicar-se dentro dos gânglios linfáticos, levando a um inchaço. As células B são responsáveis pelo combate às infecções através da produção de anticorpos.

os diferentes tipos de linfomas não-Hodgkin das células B incluem linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), o linfoma não-Hodgkin mais comum nos EUA.,, estimado pela Sociedade Americana do Câncer a ser de cerca de um em cada três casos primários do mediastino (thymic) grandes células B linfoma, um subtipo de DLBCL; linfoma folicular, que se estima que uma em cinco linfomas nos EUA pelo ACS; leucemia linfocítica crônica/small linfocítica linfoma; zona marginal extranodal linfoma de mucosa-associated do tecido linfóide; nodal linfoma de zona marginal; linfoma de células do manto; e Burkitt linfoma.,um dos sintomas mais comuns associados ao linfoma é a presença de gânglios linfáticos inchados, também conhecidos como linfadenopatia. Os nódulos ampliados não causam dor, mas podem ser desconfortáveis e sentidas sob a pele, particularmente no pescoço e axilas. Outros sintomas incluem suores nocturnos ou febres, perda de peso inexplicável, ou falta de apetite. Em casos mais graves, os doentes sentem dificuldade em respirar, dor e distensão, e fadiga.,uma vez que estes sintomas podem indicar linfoma ou uma série de outras condições, os médicos frequentemente realizam inúmeros testes para confirmar o diagnóstico. Uma biópsia e exame da medula óssea são os procedimentos diagnósticos mais comuns, mas citometria de fluxo e manchas imunohistoquímicas do material biopsiado também podem ser conduzidas, bem como toracentese em pacientes com efusão pleural e paracentese, em casos de ascite.

Tratamento do linfoma das células B

a origem do linfoma é crucial para determinar um tratamento adequado., Os tratamentos mais comuns para tratar o linfoma de células B são a radioterapia, particularmente em estágios iniciais e para responder a eventuais complicações, quimioterapia curativa e paliativa e terapia biológica. No entanto, o tratamento é geralmente personalizado tanto para o estágio da doença e o tipo de linfoma.linfoma folicular é geralmente tratado com agentes alquilantes e rituximab, enquanto linfoma da zona marginal esplênica é frequentemente tratado com uma esplenectomia., Linfoma de células B Extranodal de malte pode ser tratado com antibióticos, cirurgia ou quimioterapia sistémica, e linfoma de células B do manto é geralmente tratado com quimioterapia combinada.o linfoma difuso de grandes células B é tratado com rituximab e ciclofosfamida, hidroxidaunorrubicina, vincristina (Oncovina), prednisona e bleomicina (R-CHOP), enquanto o linfoma difuso de grandes células B mediastino é geralmente tratado com radioterapia. Linfoma Burkitt pode ser tratado com sessões de quimioterapia combinadas com profilaxia do sistema nervoso central.,

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