eu costumo passar um grande momento de pedir a meus pacientes perguntas, fazer um exame físico e a exclusão de outras possíveis condições, antes de se estabelecer em um diagnóstico da FMS. Por quê? Porque, até agora, não houve um teste de diagnóstico específico que me pudesse dar uma resposta definitiva. A notícia emocionante é que os pesquisadores desenvolveram um exame de sangue que parece ser um ponto de partida., Queria dar-lhe a minha avaliação do novo teste para FMS e do tratamento que está a ser desenvolvido para que possa tomar uma decisão informada sobre ambos.
O novo teste FMS utiliza biomarcadores encontrados no sangue e parece ser capaz de distinguir doentes FMS de outros doentes com lúpus, OA (osteoartrite) e ar (artrite reumatóide). Os fabricantes de testes dizem que encontraram biomarcadores específicos do FMS que não são encontrados em pacientes com lúpus/ar. Isto não excluiria um paciente de ter lúpus ou ar além do FMS, se o teste FMS fosse positivo.,a Fibromialgia foi um diagnóstico de exclusão. Isto significa que outras condições como lúpus são excluídas como a causa dos sintomas antes de diagnosticar FMS. Um teste específico permitiria um diagnóstico mais rápido e um tratamento específico. O problema que vejo é que muitos pacientes com lúpus/RA/OA também têm FMS. Por conseguinte, os doentes com FMS suspeito continuariam a necessitar de um trabalho completo, incluindo testes para outras condições, mesmo que exista um teste específico para FMS.a Fibromialgia é uma síndrome médica, o que significa que há muitos sinais e sintomas que podem estar presentes., O espectro de pacientes com esta condição varia desde aqueles que predominantemente têm depressão e fadiga a pacientes com humor completamente normal e justa ternura corporal, e em qualquer lugar no meio. É provável que o teste seja capaz de determinar pacientes em um subgrupo específico de FMS, mas improvável de diagnosticar todas as formas. Será necessário fazer mais investigação e testes reais aos doentes para determinar o nível da sua utilidade na população de doentes.
para mim, ainda mais emocionante do que uma nova maneira de diagnosticar FMS seria ter uma opção de tratamento eficaz para o problema., Se um biomarcador específico foi realmente encontrado, então o tratamento poderia ser direcionado e potencialmente curativo, em vez de apenas uma melhoria baseada em sintomas. A vacina BCG, originalmente utilizada para prevenir a tuberculose, pode ser testada para o tratamento de FMS. O conceito é que os pacientes FMS têm níveis mais baixos de citoquina/quimioquina, que afetam a imunidade. Citocinas e quimioquinas são peptídeos; pequenas proteínas que são importantes no envio de sinais entre as células, especialmente no sistema imunológico. A vacina BCG pode aumentar os níveis de citoquina / quimioquina., Isso seria emocionante porque poderia ser um tratamento direcionado para o problema real causando Fibromialgia, em vez de sintomas.
Este tratamento, no entanto, seria provavelmente limitado a que espectro de doentes FMS realmente têm os níveis mais baixos das citocinas e quimioquinas. Você também teria que assumir que as anormalidades citocinas/quimiocinas são a causa da dor, fadiga, anormalidades do sono, etc. e não um resultado de algum outro aspecto da doença, incluindo os tratamentos medicamentosos e/ou a própria dor., Estaria muito cautelosamente optimista quanto ao facto de, pelo menos, alguns doentes poderem beneficiar deste tratamento que está a ser estudado e desenvolvido.
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