diagnóstico

tal como acontece com outras doenças musculares, um médico diagnostica polimiosite (PM) considerando a história de um indivíduo, história médica familiar e os resultados de um exame físico cuidadoso. Isto pode ser seguido por alguns testes de laboratório, talvez da atividade elétrica dentro dos músculos e geralmente uma biópsia muscular.,

Depois de uma cuidadosa história e exame físico para documentar o padrão de fraqueza nos músculos, um médico que suspeita miosite provavelmente vai pedir um exame de sangue para verificar o nível de creatina quinase (CK), uma enzima que vaza das fibras musculares quando as fibras estão sendo danificados. Na PM, o nível de CK é geralmente muito alto.em alguns casos, o médico pode pedir análises ao sangue para detecção de anticorpos específicos, proteínas produzidas pelo sistema imunitário na miosite e outras doenças auto-imunes. Alguns destes anticorpos parecem ser específicos da doença muscular auto-imune.,

O próximo passo é às vezes um eletromiograma, um teste no qual agulhas minúsculas são inseridas nos músculos para testar a sua atividade elétrica tanto em repouso quanto quando a pessoa tenta contrair o músculo.as miopatias inflamatórias mostram um padrão distinto de actividade eléctrica que pode ajudar a diferenciá-las de outros tipos de doença muscular.por vezes, realiza-se um teste de velocidade de condução nervosa. Este teste mede a velocidade do impulso nervoso e a sua força.,por vezes, estes testes são usados para excluir doenças que possam imitar os sintomas de miopatias inflamatórias.

Uma pessoa com suspeita de miopatia inflamatória é frequentemente solicitado para se submeter a uma biópsia muscular, um procedimento no qual um pequeno pedaço de músculo é removido para exame. Esta biopsia pode permitir ao médico identificar o diagnóstico a um tipo de miosite.

na PM, a biopsia geralmente mostra as fibras musculares sendo invadidas por células do sistema imunológico.