fatos chave
- EGPA é uma doença ultra-rara, afetando cerca de 5.000 indivíduos nos Estados Unidos.é uma forma de vasculite, o que significa inflamação dos vasos sanguíneos que pode reduzir o fluxo sanguíneo causando danos nos tecidos e órgãos.anteriormente chamado Síndrome de Churg-Strauss, foi renomeado EGPA em 2010.a granulomatose eosinofílica com poliangiite (EGPA) é uma forma extremamente rara de vasculite, caracterizada por inflamação dentro de vasos sanguíneos pequenos., Esta inflamação resulta em restrição do fluxo sanguíneo, que pode causar danos nos órgãos em todo o corpo, se não for tratada. A EGPA é uma doença grave, mas tratável. As recaídas podem ocorrer, por isso é importante manter uma comunicação permanente com o seu profissional de saúde sobre o tratamento desta doença crónica.
o que causa EGPA?
não se sabe o que causa EGPA. Tipicamente, o sistema imunológico defende o corpo, mas em doenças auto-imunes, tais como vasculite, o sistema imunológico aumenta a atividade e ataca tecidos saudáveis por razões que não entendemos bem.,
como o EGPA afecta o seu corpo
na maioria dos doentes, o EGPA afecta os seus pulmões, mas também pode afectar outros órgãos do corpo. A EGPA afeta as pessoas de forma diferente, dependendo de quais os órgãos são afetados pela doença, bem como a gravidade. É referido pelas seguintes fases:
- Fase um. Normalmente apresenta-se como asma de início de adulto. Estes sintomas asmáticos geralmente começam anos antes de qualquer outro sintoma de EGPA aparecer. Outros sintomas de alerta precoce incluem pólipos nasais e rinite alérgica. segunda fase., Observado por um número excessivo de eosinófilos no sangue ou tecido. Os eosinófilos são um tipo de células sanguíneas. Estas células geralmente são responsáveis por menos de 5% da contagem total de glóbulos brancos, no EGPA eles podem ser tão altos como 60% da contagem total de glóbulos brancos. Fase Três. Envolve vasculite (inflamação de um vaso sanguíneo ou vasos sanguíneos) e pode incluir danos nos pulmões, pele, nervos, rins e outros órgãos.quem está em risco para a doença pulmonar do EGPA?
qualquer um pode obter EGPA., Afeta igualmente homens e mulheres e pode ocorrer em qualquer idade, embora a idade média de alguém é diagnosticada entre 35 e 50 anos de idade.
- Fase um. Normalmente apresenta-se como asma de início de adulto. Estes sintomas asmáticos geralmente começam anos antes de qualquer outro sintoma de EGPA aparecer. Outros sintomas de alerta precoce incluem pólipos nasais e rinite alérgica. segunda fase., Observado por um número excessivo de eosinófilos no sangue ou tecido. Os eosinófilos são um tipo de células sanguíneas. Estas células geralmente são responsáveis por menos de 5% da contagem total de glóbulos brancos, no EGPA eles podem ser tão altos como 60% da contagem total de glóbulos brancos. Fase Três. Envolve vasculite (inflamação de um vaso sanguíneo ou vasos sanguíneos) e pode incluir danos nos pulmões, pele, nervos, rins e outros órgãos.quem está em risco para a doença pulmonar do EGPA?
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