A U.S. Food and Drug Administration (FDA), é aviso de que o medicamento antipsicótico ziprasidona (comercializado sob o nome de marca, Geodon, e seus genéricos) está associado com uma rara, mas grave, reação da pele, que pode evoluir para afetar outras partes do corpo., Um novo aviso foi adicionado ao rótulo do medicamento Geodon para descrever a condição grave conhecida como reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). Os doentes com febre com erupção cutânea e / ou glândulas linfáticas inchadas devem procurar cuidados médicos urgentes. Os profissionais de saúde devem interromper imediatamente o tratamento com ziprasidona se houver suspeita de DRESS.ziprasidona é um fármaco antipsicótico utilizado no tratamento de perturbações graves da saúde mental, esquizofrenia e perturbação bipolar I., Ziprasidona ajuda a restaurar certas substâncias naturais no cérebro e pode diminuir alucinações, delírios, outros sintomas psicóticos, e mania. Para funcionar correctamente, ziprasidona deve ser tomada todos os dias conforme prescrito. Os doentes não devem parar de tomar o seu medicamento ou alterar a sua dose sem primeiro falar com o seu profissional de saúde.o vestido pode começar como uma erupção cutânea que pode se espalhar para todas as partes do corpo. Pode incluir febre, inchaço dos gânglios linfáticos, e inflamação de órgãos como o fígado, rim, pulmões, coração, ou pâncreas., O vestido também causa um número mais elevado do que o normal de um determinado tipo de glóbulos brancos chamado eosinófilos no sangue. O vestido pode levar à morte.

FDA reviu a informação de seis doentes nos quais os sinais e sintomas do vestido apareceram entre 11 e 30 dias após o início do tratamento com ziprasidona. Nenhum destes doentes morreu (Ver resumo dos dados). Com base nesta informação, a FDA exigiu que o fabricante do Geodon adicionasse um novo aviso de Vestir à secção de Advertências e precauções dos rótulos dos medicamentos para a cápsula, suspensão oral e formulações de injeção.,apelamos aos profissionais de saúde e pacientes para que relatem efeitos colaterais envolvendo ziprasidona para o programa MedWatch da FDA, usando a informação na caixa “Contact FDA” na parte inferior da página.