Identificare

Numele Dronabinol Aderare Numărul DB00470 Descriere

Dronabinol (comercializate ca Marinol) este o forma sintetica de delta-9-tetrahidrocanabinol (Δ⁹-THC), principalul psihoactive componentă de canabis (marijuana). THC demonstrează efectele sale prin intermediul slab agonist parțial activitatea la Canabinoizi-1 (CB1R) și Canabinoizi-2 (CB2R) receptori, ceea ce duce la bine-cunoscute efecte de fumat canabis, cum ar fi creșterea poftei de mâncare, reduce durerea, și modificări ale proceselor emoționale și cognitive., Datorită dovezilor sale ca stimulant al apetitului și anti-greață, Dronabinolul este aprobat pentru utilizare în anorexia asociată cu scăderea în greutate la pacienții cu SIDA și pentru tratamentul greaței și vărsăturilor asociate cu chimioterapia cancerului la pacienții care nu au răspuns adecvat la eticheta convențională a tratamentelor antiemetice.,tetrahidrocanabinolul (THC) și canabidiolul (CBD) sunt cele două canabinoide cele mai abundente găsite în mod natural în rășina plantei de marijuana, ambele fiind active farmacologic datorită interacțiunii lor cu receptorii canabinoizi care se găsesc pe tot corpul 4. În timp ce atât CBD cât și THC sunt utilizate în scopuri medicinale, acestea au activitate, funcție și efecte fiziologice diferite ale receptorilor., Dacă nu este furnizat în formă activată (cum ar fi prin forme sintetice ca Dronabinol sau Nabilone), THC și CBD sunt obținute prin conversie de la precursorii lor, tetrahydrocannabinolic acido-O (THCA-O) și acidului cannabidiolic (CBDA), prin reacții de decarboxilare. Acest lucru se poate realiza prin încălzire, fumat, vaporizare sau coacere a florilor uscate de canabis feminin nefertilizate.dintr-o perspectivă farmacologică, profilul divers al receptorilor de canabis explică aplicarea sa potențială pentru o varietate atât de mare de afecțiuni medicale., Canabisul conține mai mult de 400 de compuși chimici diferiți, dintre care 61 sunt considerați canabinoizi, o clasă de compuși care acționează asupra receptorilor canabinoizi endogeni ai organismului 1. Sistemul endocannabinoid este distribuit pe scară largă în sistemul nervos central și periferic (prin intermediul receptorilor canabinoizi CB1 și CB2) și joacă un rol în multe procese fiziologice, cum ar fi inflamația, funcția cardiovasculară, învățarea, durerea, memoria, stresul și reglarea emoțională și ciclul somn/trezire printre multe altele 2., Receptorii CB1 se găsesc atât în sistemul nervos central, cât și în cel periferic și sunt cei mai abundenți în hipocampus și amigdală, care sunt zonele creierului responsabile pentru stocarea memoriei pe termen scurt și reglarea emoțională. Receptorii CB2 sunt localizați în principal în sistemul nervos periferic și pot fi găsiți pe țesutul limfoid unde sunt implicați în reglarea funcției imune 3.,

Type Small Molecule Groups Approved, Illicit Structure

3D

Download

Similar Structures

Structure for Dronabinol (DB00470)

×

Close

Weight Average: 314.4617
Monoisotopic: 314.224580204 Chemical Formula C21H30O2 Synonyms External IDs

  • Abbott 40566
  • ABBOTT-40566
  • Dea No. 7369
  • Dea No.,opt pierdere la pacienții cu SIDA, și greață și vărsături asociate cu chimioterapia cancerului la pacienții care nu au reușit să răspundă în mod adecvat la convențională antiemetic tratamente Asociat Condiții
    • Anorexie, pierdere în greutate, SIDA
    • Greata si varsaturi

    Contraindicații & Blackbox Avertismente

    Contraindicații & Blackbox Avertismente
    Cu date comerciale, acces la informații importante cu privire la riscuri periculoase, contraindicații și efecte adverse., avertismentele noastre Blackbox acoperă riscurile, contraindicațiile și efectele Adverse
    Aflați mai multe

    Farmacodinamie

    Marinol may are efecte complexe asupra sistemului nervos central (SNC), inclusiv asupra receptorilor canabinoizi. Dronabinolul poate inhiba endorfinele în centrul emetic, poate suprima sinteza prostaglandinei și/sau poate inhiba activitatea medulară printr-o acțiune corticală nespecificată.,

    mecanismul de acțiune

    Dronabinolul este o formă sintetică a delta-9-tetrahidrocanabinolului (Δ⁹-THC), componenta psihoactivă primară a canabisului (marijuana). THC demonstrează efectele sale prin intermediul slab agonist parțial activitatea la Canabinoizi-1 (CB1R) și Canabinoizi-2 (CB2R) receptori, ceea ce duce la bine-cunoscute efecte de fumat canabis, cum ar fi creșterea poftei de mâncare, reduce durerea, și modificări ale proceselor emoționale și cognitive.,

    Target Actions Organism
    ACannabinoid receptor 1
    agonist
    		 Humans
    UCannabinoid receptor 2
    agonist
    		 Humans

    Absorption

    Dronabinol capsules are almost completely absorbed (90 to 95%) after single oral doses., Datorită efectelor combinate ale metabolismului hepatic first pass și solubilității lipidice ridicate, doar 10 până la 20% din doza administrată ajunge în circulația sistemică. După administrarea orală, dronabinolul are un debut de acțiune de aproximativ 0, 5 până la 1 ore și un efect maxim la 2 până la 4 ore. Următoarele OFERTA de dozare de 2,5 mg de dronabinol, Cmax a fost de găsit pentru a fi 1.32 ng/mL cu un Tmax median de 1.00 hr.

    Volumul de distribuție

    Dronabinol are un volum aparent de distribuție mare, de aproximativ 10 L/kg, din cauza solubilitatea lipidică., legarea de proteinele plasmatice a dronabinolului și a metaboliților săi este de aproximativ 97%.

    Metabolism

    THC este metabolizat în principal în ficat prin hidroxilarea microzomală și reacțiile de oxidare catalizate de enzimele citocromului P450. 11-hidroxi-▵9-tetrahidrocanabinol (11-OH-THC) este principalul metabolit activ, capabil de a produce efectele psihologice și comportamentale, care este apoi metabolizat în 11-nor-9-carboxi-▵ 9-tetrahidrocanabinol (THC-COOH), THC principal metabolitul inactiv 1., Dronabinolul și principalul său metabolit activ, 11-Oh-delta-9-THC, sunt prezenți în concentrații plasmatice aproximativ egale. Concentrațiile atât ale medicamentului de bază, cât și ale metabolitului sunt maxime la aproximativ 0, 5 până la 4 ore după administrarea orală și scad pe parcursul mai multor zile.Dronabinolul și produsele sale de biotransformare sunt excretate atât în fecale, cât și în urină. Datorită volumului mare de distribuție, dronabinolul și metaboliții săi pot fi excretați în concentrații scăzute pentru perioade prelungite de timp., După administrarea unei doze unice, niveluri scăzute de metaboliți ai dronabinolului au fost detectate mai mult de 5 săptămâni în urină și fecale.

    timpul de înjumătățire

    faza de eliminare a dronabinolului poate fi descrisă utilizând un model cu două compartimente, cu un timp de înjumătățire inițial (alfa) de aproximativ 4 ore și un timp de înjumătățire terminal (beta) de 25 până la 36 ore. valori pentru clearance-ul mediu aproximativ 0,2 L / kg-oră ,dar sunt foarte variabile datorită complexității distribuției canabinoide.,

    Efecte Adverse

    Reducerea erorilor medicale
    și de a îmbunătăți rezultatele tratamentului cu nostru cuprinzător & date structurate pe droguri efecte adverse.,> Toxicitatea Nu sunt Disponibile Afectate de organisme

    • Oameni și alte mamifere

    Cai Nu sunt Disponibile Pharmacogenomic Efecte/Ra

    Interactiunea Gene/Enzimă Alele nume Genotip(s) Definirea Schimbare(s) Tip(s) Descriere Detalii
    Citocromului P450 2C9 CYP2C9*2 Nu este Disponibil 430C>T Efect Dedus Săraci droguri metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*3 Not Available 1075A>C Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*4 Not Available 1076T>C Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*5 Not Available 1080C>G Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*8 Not Available 449G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*11 Not Available 1003C>T Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*12 Not Available 1465C>T Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*13 Not Available 269T>C Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*14 Not Available 374G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*16 Not Available 895A>G Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*18 Not Available 1075A>C / 1190A>C … show all Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*26 Not Available 389C>G Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*28 Not Available 641A>T Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*30 Not Available 1429G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*33 Not Available 395G>A Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*6 Not Available 818delA Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*15 Not Available 485C>A Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*25 Not Available 353_362delAGAAATGGAA Effect Inferred Poor drug metabolizer., Details
    Cytochrome P450 2C9 CYP2C9*35 Not Available 374G>T / 430C>T Effect Inferred Poor drug metabolizer. Details

    Interactions

    Drug Interactions

    This information should not be interpreted without the help of a healthcare provider. If you believe you are experiencing an interaction, contact a healthcare provider immediately., Absența unei interacțiuni nu înseamnă neapărat că nu există interacțiuni.,
    • Approved
    • Vet approved
    • Nutraceutical
    • Illicit
    • Withdrawn
    • Investigational
    • Experimental
    • All Drugs
    Drug Interaction
    Integrate drug-drug
    interactions in your software
    Abametapir The serum concentration of Dronabinol can be increased when it is combined with Abametapir.,
    Abatacept metabolizarea Dronabinolului poate fi crescută în asociere cu Abatacept.
    Abemaciclib Dronabinol poate reduce excreția rata de Abemaciclib care ar putea duce la o mai mare nivelul seric.
    abirateronă metabolizarea Dronabinolului poate fi scăzută atunci când este combinată cu abirateronă.
    Acebutolol riscul sau severitatea tahicardiei poate fi crescută atunci când Dronabinol este combinat cu Acebutolol.,
    Acenocoumarol The metabolism of Acenocoumarol can be decreased when combined with Dronabinol.
    Acetazolamide Dronabinol may increase the central nervous system depressant (CNS depressant) activities of Acetazolamide.
    Acetohexamide The metabolism of Dronabinol can be decreased when combined with Acetohexamide.
    Acetophenazine Dronabinol may increase the central nervous system depressant (CNS depressant) activities of Acetophenazine.,
    Acetil sulfisoxazol metabolismul Dronabinolului poate fi scăzut atunci când este combinat cu Acetil sulfisoxazol.

    Imbunatati rezultatele pacient
    Construi eficiente instrumente de suport decizional cu industria cea mai cuprinzătoare de droguri-droguri de interacțiune checker.

    Aflați mai multe

    interacțiuni alimentare

    • evitați alcoolul.
    • luați cu sau fără alimente. Absorbția nu este afectată de alimente.,

    Produse

    Cuprinzătoare & structurate de droguri info produs
    Din numerele de aplicare a codurilor de produs, conectați diferite de identificare prin intermediul nostru comercial seturi de date.,

    Afla mai multe

    conectați-vă cu Ușurință diverse identificatori înapoi la noastre de seturi de date
    Afla mai multe

    Nume de Brand de Produse cu Prescriptie

    Nume Doza Puterea Traseu Etichetare Marketing Începe Marketing End Regiune Imagine
    Dronabinol Capsulă 10 mg/1 Oral Actavis Pharma, Inc., 1994-08-11 2019-09-30 US
    Dronabinol Capsule 10 mg/1 Oral Ascend Laboratories, LLC 2017-05-10 2021-09-30 US
    Dronabinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Actavis Pharma, Inc., 1994-08-11 2019-05-31 US
    Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Ascend Laboratories, LLC 2017-05-10 2021-04-30 US
    Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Actavis Pharma, Inc. 2005-06-07 2019-05-31 US
    Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral Ascend Laboratories, LLC 2017-05-10 2021-09-30 US
    Marinol Capsule 2.5 mg/1 Oral AbbVie Inc. 2010-07-13 2021-03-31 US
    Marinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Physicians Total Care, Inc.,ol Capsule 5 mg/1 Oral ThePharmaNetwork, LLC 2017-05-10 Not applicable US

    Generic Prescription Products

    Name Dosage Strength Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
    Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral Rhodes Pharmaceuticals L.P. 2018-06-26 Not applicable US
    Dronabinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Major Pharmaceuticals 2008-06-27 2020-01-31 US
    Dronabinol Capsule 10 mg/1 Oral Lannett Company, Inc., 2018-05-18 Not applicable US
    Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Rhodes Pharmaceuticals L.P. 2018-06-26 Not applicable US
    Dronabinol Capsule 2.5 mg/1 Oral Akorn, Inc. 2014-06-20 Not applicable US
    Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral AvKARE 2020-03-16 Not applicable US
    Dronabinol Capsule, liquid filled 2.,5 mg/1 Oral Mylan Pharmaceuticals 2011-11-01 2016-03-31 US
    Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral American Health Packaging 2018-08-09 Not applicable US
    Dronabinol Capsule 5 mg/1 Oral Par Pharmaceutical, Inc., 2008-06-27 Not applicable US
    Dronabinol Capsule 2.,5 mg/1 Oral Camber Pharmaceuticals Inc 2020-02-10 Not applicable US

    Mixture Products

    Name Ingredients Dosage Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
    Sativex Dronabinol (2.7 mg) + Cannabidiol (2.,y Bucal Gw Pharma Limited 2005-06-22 Nu se aplică Canada

    Categorii

    Coduri ATC A04AD10 — Dronabinol

    • A04AD — Alte antiemetice
    • A04A — ANTIEMETICE ȘI medicamente pentru combaterea grețurilor
    • A04 — ANTIEMETICE ȘI medicamente pentru combaterea grețurilor
    • A — TRACTUL DIGESTIV ȘI METABOLISM

    Categorii de Droguri Chimice TaxonomyProvided de Classyfire Descriere Acest compus face parte din clasa de compuși organici cunoscut sub numele de 2,2-dimetil-1-benzopyrans., Aceștia sunt compuși organici care conțin o fracțiune de 1-benzopiran care poartă două grupări metil la poziția 2.,6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H,6aH,7H,8H,10aH-benzoisochromen-1-ol

    SMILES

    12C=C(C)CC1()C(C)(C)OC1=C2C(O)=CC(CCCCC)=C1

    Synthesis Reference US20080312465 General References External Links Human Metabolome Database HMDB0014613 KEGG Drug D00306 KEGG Compound C06972 PubChem Compound 16078 PubChem Substance 46508472 ChemSpider 15266 BindingDB 60994 RxNav 10402 ChEBI 66964 ChEMBL CHEMBL465 ZINC ZINC000001530625 Therapeutic Targets Database DAP000207 PharmGKB PA449421 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand TCI RxList RxList Drug Page Wikipedia Dronabinol AHFS Codes

    • 56:22.,92-diverse antiemetice

    intrări PDB 3ls4 / 6mp4 eticheta FDA

    descărcare (414 KB)

    MSDS

    descărcare (51.,ck Carcinoma / Lung Cancers / Malignant Neoplasm of Pancreas / Nutrition Poor / Oncologic Complications / Quality of Life

    1 4 Not Yet Recruiting Treatment Post Operative Pain 1 4 Recruiting Diagnostic Intoxication Alcohol / Intoxication Combined Alcohol THC / Intoxication THC 1

    Pharmacoeconomics

    Manufacturers

    • Svc pharma lp
    • Abbott products inc
    • Roxane Laboratories,Inc.,

    Packagers

    • Banner Pharmacaps Inc.
    • GW Pharma Ltd.
    • Par Pharmaceuticals
    • Pharmaceutics International Inc.
    • Physicians Total Care Inc.
    • Southwood Pharmaceuticals
    • UNIMED
    • Unimed Pharmaceuticals Inc.,
    • Watson Pharmaceuticals

    Dosage Forms

    Form Route Strength
    Solution / drops Oral 17 mg/1mL
    Capsule Oral 10 mg/1
    Capsule Oral 5 mg/1
    Capsule, liquid filled Oral 10 mg/1
    Capsule, liquid filled Oral 2.,5 mg/1
    Capsule, liquid filled Oral 5 mg/1
    Solution / drops Oral 13.16 mg/1mL
    Capsule Oral 2.5 mg/1
    Capsule Oral 2.5 mg
    Capsule Oral 5 mg
    Capsule Oral
    Solution Buccal; Oral 25 mg
    Spray Buccal
    Spray, metered Transmucosal 2.,7 mg/100µL
    Solution Oral 5 mg/1mL

    Prices

    Unit description Cost Unit
    Marinol 10 mg capsule 29.86USD capsule
    Dronabinol 10 mg capsule 19.26USD capsule
    Marinol 5 mg capsule 16.0USD capsule
    Dronabinol 5 mg capsule 11.,8USD capsule
    Marinol 2.5 mg capsule 8.02USD capsule
    Dronabinol 2.5 mg capsule 5.11USD capsule
    DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,

    Patents

    Properties

    State Solid Experimental Properties

    Property Value Source
    melting point (°C) 200 °C at 2.00E-02 mm Hg Not Available
    water solubility 2800 mg/L (at 23 °C) NIH NTP Reports web-site
    logP 5.648 Not Available
    pKa 10.,6 PHYSICIAN’S DESK REFERENCE (1998)

    Predicted Properties

    Property Value Source
    Water Solubility 0.00263 mg/mL ALOGPS
    logP 7.29 ALOGPS
    logP 5.94 ChemAxon
    logS -5.1 ALOGPS
    pKa (Strongest Acidic) 9.,34 ChemAxon
    pKa (Strongest Basic) -4.9 ChemAxon
    Physiological Charge 0 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
    Polar Surface Area 29.46 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 4 ChemAxon
    Refractivity 96.73 m3·mol-1 ChemAxon
    Polarizability 38.,1 ChemAxon
    Rule of Five No ChemAxon
    Ghose Filter No ChemAxon
    Veber’s Rule Yes ChemAxon
    MDDR-like Rule No ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property Value Probability
    Human Intestinal Absorption + 0.,9949
    Blood Brain Barrier + 0.9685
    Caco-2 permeable + 0.7607
    P-glycoprotein substrate Substrate 0.8458
    P-glycoprotein inhibitor I Non-inhibitor 0.5548
    P-glycoprotein inhibitor II Inhibitor 0.7191
    Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.8169
    CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.,7522
    CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.9116
    CYP450 3A4 substrate Substrate 0.7199
    CYP450 1A2 substrate Inhibitor 0.6567
    CYP450 2C9 inhibitor Inhibitor 0.5352
    CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.7307
    CYP450 2C19 inhibitor Inhibitor 0.7683
    CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0.,6771
    CYP450 inhibitory promiscuity High CYP Inhibitory Promiscuity 0.8349
    Ames test Non AMES toxic 0.9132
    Carcinogenicity Non-carcinogens 0.8947
    Biodegradation Not ready biodegradable 0.9725
    Rat acute toxicity 2.5940 LD50, mol/kg Not applicable
    hERG inhibition (predictor I) Weak inhibitor 0.,7714
    hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.8136
    ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated)

    Predicted LC-MS/MS Not Available

    Targets

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    EC 50 (nM) 17 N/A N/A 22284817
    IC 50 (nM) 2.,8 N/A N/A 21999614
    Ki (nM) 10 N/A N/A 22284817
    Ki (nM) 17 N/A N/A 17531479
    Ki (nM) 2.9 N/A N/A 18522867
    Ki (nM) 28.,5 N/A N/A 14505654
    Ki (nM) 40 N/A N/A 20079638
    Ki (nM) 41 N/A N/A 8831752 / 9784115 / 11020293 / 22341572

    Details

    Binding Properties1., Cannabinoid receptor 1

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Yes

    Actions

    Agonist

    General Function Drug binding Specific Function Involved in cannabinoid-induced CNS effects. Acts by inhibiting adenylate cyclase. Could be a receptor for anandamide. Inhibits L-type Ca(2+) channel current. Isoform 2 and isoform 3 have altered l… Gene Name CNR1 Uniprot ID P21554 Uniprot Name Cannabinoid receptor 1 Molecular Weight 52857.,365 Da

    1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: câte ținte de droguri există? Nat Rev De Droguri Discov. 2006 decembrie;5 (12): 993-6.
    2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Droguri, țintele lor și natura și numărul de ținte de droguri. Nat Rev De Droguri Discov. 2006 octombrie;5 (10): 821-34.
    3. Pryce G, Giovannoni G, Baker D: Mifepriston sau inhibarea 11beta-hidroxilaza activitate potențează efecte sedative ale receptorilor canabinoizi-1 agonist Delta(9)-tetrahidrocanabinol la șoareci. Neurosci Lett. 2003 Mai 1; 341 (2): 164-6.,
    4. Tsai SJ, Wang YC, Hong CJ: studiul de Asociere al unei gene a receptorilor canabinoizi (CNR1) polimorfism și schizofrenie. Psihiatrul Genet. 2000 Septembrie; 10 (3): 149-51.
    5. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: baza de date țintă terapeutică. Acizi Nucleici Rez. 2002 Jan 1;30(1):412-5.,

    Binding Properties

    ×

    Property Measurement pH Temperature (°C)
    EC 50 (nM) 1.5 N/A N/A 18522867
    IC 50 (nM) 9.,5 N/A N/A 21999614
    Ki (nM) 24 N/A N/A 22284817
    Ki (nM) 25 N/A N/A 14505654
    Ki (nM) 3.,3 N/A N/A 17531479
    Ki (nM) 36 N/A N/A 8831752 / 11020293 / 16005223 / 17919913 / 20079638 / 20621488 / 20943404 / 22341572
    Ki (nM) 41 N/A N/A 18522867

    Details

    Binding Properties2., Cannabinoid receptor 2

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Agonist

    General Function Cannabinoid receptor activity Specific Function Heterotrimeric G protein-coupled receptor for endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol mediating inhibition of adenylate cyclase. May function in inflammatory response, nociceptive transmission and b… Gene Name CNR2 Uniprot ID P34972 Uniprot Name Cannabinoid receptor 2 Molecular Weight 39680.,275 Da

    1. Davis M, Maida V, Daeninck P, Pergolizzi J: rolul emergent al canabinoizi neuromodulatori în simptom de management. Sprijiniți Cancerul De Îngrijire. 2007 ianuarie; 15 (1): 63-71. Epub 2006 Decembrie 1.
    2. Pertwee RG: strategii emergente pentru exploatarea agoniștilor receptorilor canabinoizi ca medicamente. Br J Pharmacol. 2009 februarie; 156 (3): 397-411. doi: 10.1111/j.1476-5381.2008.00048.x.,

    Enzymes

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Substrate

    General Function Vitamin d3 25-hydroxylase activity Specific Function Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. In liver microsomes, this enzyme is involved in an NADPH-dependent electron transport pathway. It performs a variety of oxidation react… Gene Name CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 Molecular Weight 57342.,67 Da

    1. Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substraturi, inductori, inhibitori și Relații structură-activitate ale citocromului uman P450 2C9 și implicații în dezvoltarea medicamentelor. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Sep 1.

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Necunoscut

    Acțiuni

    Substrat

    General Funcția de Steroizi activitatea hidroxilazei Specifice Funcției de Izoenzimele citocromului P450 sunt un grup de hem-thiolate monooxygenases., În microzomii hepatici, această enzimă este implicată într-o cale de transport a electronilor dependentă de NADPH. Acesta oxidează o varietate de ONU structural… Nume de Gene CYP2C9 Uniprot ID P11712 Uniprot Numele de Citocromul P450 2C9 Greutate Moleculară 55627.365 Da

    1. Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: Substraturi, inductori, inhibitori și relațiile structură-activitate ale Citocromului uman P450 2C9 și implicații în dezvoltarea de droguri. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Sep 1.,
    2. Bland TM, Haining RL, Tracy TS, Callery PS: delta9-tetrahidrocanabinol catalizat de CYP2C metabolism: cinetică, farmacogenetică și interacțiune cu fenitoină. Biochem Pharmacol. 2005 octombrie 1;70 (7): 1096-103. doi: 10.1016 / j. bcp.2005.07.007.
    3. Sachse-Seeboth C, Pfeil J, Sehrt D, Meineke eu, Tzvetkov M, Bruns E, Poser W, Vormfelde SV, Brockmoller J: variația Interindividuală în ceea ce privește farmacocinetica 9-tetrahidrocanabinol ca fiind legate de polimorfisme genetice în CYP2C9. Clin Pharmacol Acolo. 2009 martie; 85 (3): 273-6. doi: 10.1038 / clpt.2008.213. Epub 2008 Nov 12.,

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Necunoscut

    Acțiuni

    Substrat

    General Funcția de Prostaglandine-endoperoxide sintetazei Specifice Funcția Convertește arachidonate cu prostaglandina H2 (PGH2), un angajat pas în prostanoid sinteza. Implicat în producția constitutivă de prostanoide, în special în stomac și trombocite. În gaz… Nume genă PTGS1 UNIPROT ID P23219 nume Uniprot prostaglandină g / h sintază 1 Greutate moleculară 68685.,82 Da

    1. Zhou SF, Zhou ZW, Yang LP, Cai JP: substraturi, inductori, inhibitori și Relații structură-activitate ale citocromului uman P450 2C9 și implicații în dezvoltarea medicamentelor. Curr Med Chem. 2009;16(27):3480-675. Epub 2009 Sep 1.

    Transportatorii

    un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică

    Necunoscut

    Acțiuni

    Inhibitor

    Canabinoizi pot provoca un dezechilibru al glicoproteinei P, dar la concentrații mai mari decât sunt în mod normal prezente în fumătorii de canabis.,

    General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.255 Da

    1. Tournier N, Chevillard L, Megarbane B, Pirnay S, Scherrmann JM, Decleves X: Interaction of drugs of abuse and maintenance treatments with human P-glycoprotein (ABCB1) and breast cancer resistance protein (ABCG2). Int J Neuropsychopharmacol. 2010 Aug;13(7):905-15. doi: 10.,1017/S1461145709990848. Epub 2009 Nov 4.
    2. Alsherbiny MA, Li CG: Medicinal Cannabis-Potential Drug Interactions. Medicines (Basel). 2018 Dec 23;6(1). pii: medicines6010003. doi: 10.3390/medicines6010003.

    Kind Protein Organism Humans Pharmacological action

    Unknown

    Actions

    Inhibitor

    General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function High-capacity urate exporter functioning in both renal and extrarenal urate excretion., Joacă un rol în homeostazia porfirinei, deoarece este capabilă să medieze exportul de protoporhyrin IX (PPIX) atât din exterior… Nume de Gene ABCG2 Uniprot ID Q9UNQ0 Uniprot Numele ATP-binding cassette sub-familie G membru 2 Greutate Moleculară 72313.47 Da

    1. Tournier N, Chevillard L, Megarbane B, Pirnay S, Scherrmann JM, Decleves X: Interacțiune de droguri de abuz și tratamente de intretinere cu om P-glicoproteina (ABCB1) și cancerul de sân proteina de rezistență (ABCG2). Int J Neuropsihofarmacol. 2010 August; 13 (7): 905-15. doi: 10.1017/s1461145709990848. Epub 2009 Nov 4.,

    ×

    Imbunatati rezultatele pacient
    Construi eficiente instrumente de suport decizional cu industria cea mai cuprinzătoare de droguri-droguri de interacțiune checker.

    Aflați mai multe

    medicament creat pe 13 iunie 2005 07: 24 / actualizat pe 04 februarie 2021 14: 33