Empagliflozin Efecte Secundare

din punct de vedere Medical revizuite de către Drugs.com. Actualizat pe 11 Martie, în 2020.reacțiile adverse raportate frecvent de empagliflozin includ: infecții ale tractului urinar. Alte reacții adverse includ: candidoza vulvovaginală, cervicita, candidoza genitală, infecția genitourinară, infecția vaginală, vulvita și vulvovaginita. A se vedea mai jos pentru o listă cuprinzătoare de efecte adverse.,

Pentru Consumator

se Aplică pentru empagliflozin: tableta orala

efecte Secundare care necesită atenție medicală imediată

Împreună cu efectele necesare, empagliflozin poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, dacă apar, pot necesita îngrijiri medicale.,i>

efecte Secundare nu necesită atenție medicală imediată

Unele efecte secundare de empagliflozin poate întâmpla ca, de obicei, nu au nevoie de îngrijiri medicale., Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.,

Verificați cu dumneavoastră profesionale de îngrijire a sănătății, dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continua sau neplăcut sau dacă aveți orice întrebări despre ei:

mai Puțin frecvente

• dureri musculare sau dureri
• tuse
• pierderea vocii
• dureri musculare sau rigiditate
• congestie nazală

Pentru Profesioniștii din domeniul Sănătății

se Aplică pentru empagliflozin: tableta orala

General

Cele mai frecvente efecte secundare raportate au inclus infecții ale tractului urinar și genital feminin micotice infecții.,

Metabolice

Frecvente (1% la 10%): Creșterea low-density lipoprotein colesterol

Frecvență nu au fost raportate: Hipoglicemie

după punerea pe Piață: cetoacidoză Diabetică, acidoză

Frecvența hipoglicemiei depinde de tipul de tratamentul de fond folosit. În asociere cu metformină și sulfoniluree, hipoglicemia a fost raportată la 16,1% dintre pacienții care au luat doza de 10 mg și 11,5% la pacienții care au luat doza de 25 mg. În asociere cu insulina, hipoglicemia a fost raportată la 22,5% dintre pacienții care au luat doza de 10 mg și 29,7% la pacienții care au luat doza de 25 mg.,rapoartele de cetoacidoză au fost identificate în timpul supravegherii după punerea pe piață la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și de tip 2 care au primit inhibitori SGLT2, inclusiv acest medicament. Pentru multe dintre rapoarte, în special în rândul pacienților cu diabet zaharat de tip 1, cetoacidoza nu a fost imediat recunoscută și tratamentul a fost întârziat, deoarece nivelurile de glucoză din sânge au fost mai mici (adesea mai mici de 250 mg/dL ) decât cele așteptate în mod obișnuit., Semnele și simptomele prezentate au fost în concordanță cu cetoacidoza și au inclus greață, vărsături, dureri abdominale, stare generală de rău și dificultăți de respirație. În unele, dar nu toate cazurile, pacienții au avut o identificabile factor de risc, cum ar fi reducerea dozei de insulină, boli febrile acute, caloric redus consumul, chirurgie, pancreatic tulburare sugerează deficit de insulina (de exemplu, de tip 1 diabet zaharat, antecedente de pancreatită sau pancreatică), și abuzul de alcool.frecvente (1% până la 10%): urinare frecventă

Mai puțin frecvente (0.,1% la 1%): Disurie

Frecvență nu au fost raportate: Creșterea creatininemiei, scăderea erfg

după punerea pe Piață: leziuni Acute de rinichi, urosepsis, pielonefrita

Genito-urinar

Frecvente (1% la 10%): Feminin și masculin genital infecții micotice, infecții ale tractului urinar

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Fimoza

după punerea pe Piață: Urosepsis, pielonefrita, gangrena Fournier

În 5 ani (2013-2018) începând cu inhibitori SGLT2 aprobare, 12 cazuri de gangrena Fournier au fost raportate., Raportările au fost aproape egale la bărbați și femei (bărbați=7; femei=5), vârstele au variat între 38 și 78 de ani, iar timpul mediu de debut după începerea tratamentului cu inhibitor SGLT2 a fost de 9,2 luni (interval 7 zile până la 25 luni). Toate medicamentele inhibitoare SGLT2, cu excepția ertugliflozin, au fost incluse în rapoarte. Ertugliflozin fiind cel mai recent agent aprobat, este de așteptat să aibă același risc, dar utilizarea insuficientă a pacientului pentru a evalua riscul. Toți pacienții au fost internați, toți au necesitat intervenții chirurgicale, toți au necesitat debridare chirurgicală, 5 au necesitat mai mult de 1 intervenție chirurgicală și 1 grefă de piele necesară., Patru cazuri au fost complicate de cetoacidoză diabetică, leziuni renale acute și șoc septic, ceea ce a dus la spitalizare prelungită și deces în 1 caz. În populația generală, gangrena lui Fournier apare la aproximativ 1,6 din 100.000 de bărbați anual, cu cea mai mare incidență la bărbați între 50 și 79 de ani. Deoarece diabetul este un factor de risc pentru gangrena lui Fournier, a fost făcută o revizuire a bazei de date FAERS pentru ultimii 34 de ani și au fost găsite doar 6 cazuri (toți bărbații, vârsta medie 57 de ani) cu alte câteva clase de medicamente antidiabetice., Constatările cu inhibitori SGLT2 par să arate o asociere într-un interval de timp mai scurt și să implice atât bărbați, cât și femei.

Cardiovasculare

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): depleție de Volum

după punerea pe Piață: Hipotensiune arterială

Volumul epuizarea incluse scăzut ambulatorii a tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale sistolice, deshidratare, hipotensiune arterială, hipovolemie, hipotensiune arterială ortostatică și sincopă.,Frecvente (1% la 10%): Prurit

după punerea pe Piață: reacții Cutanate, inclusiv erupții cutanate, urticarie

Gastro-intestinale

Frecvente (1% la 10%): Greață

Hepatică

Frecvență nu au fost raportate: leziuni Hepatice

Hematologice

Frecvente (1% la 10%): Creșterea hematocritului

Musculo

Frecvente (1% la 10%): Artralgii

Respirator

Frecvente (1% la 10%): infecții ale tractului respirator Superior

informatii Suplimentare

consultați Întotdeauna cu furnizorul de asistență medicală pentru a asigura informațiile afișate în această pagină se aplică circumstanțele personale.,este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.

Disclaimer Medical