Introducere în Psihologie

Figura 1., Această ilustrație arată un neuron prototipic, care este mielinizat de o celulă glială.nucleul neuronului este localizat în soma sau în corpul celular. Soma are extensii de ramificare cunoscute sub numele de dendrite. Neuronul este un mic procesor de informații, iar dendritele servesc ca site-uri de intrare unde semnalele sunt primite de la alți neuroni. Aceste semnale sunt transmise electric de-a lungul soma și în jos o extensie majoră de la soma cunoscută sub numele de axon, care se termină la mai multe butoane terminale., Butoanele terminale conțin vezicule sinaptice care adăpostesc neurotransmițători, mesagerii chimici ai sistemului nervos.axonii variază în lungime de la o fracțiune de inch până la câțiva metri. În unele axoni, celulele gliale formează o substanță grasă cunoscută sub numele de teaca de mielină, care acoperă axonul și acționează ca un izolator, crescând viteza cu care semnalul călătorește. Teaca de mielină nu este continuă și există mici goluri care apar pe lungimea axonului. Aceste lacune în teaca de mielină sunt cunoscute sub numele de nodurile Ranvier., Teaca de mielină este crucială pentru funcționarea normală a neuronilor din sistemul nervos: pierderea izolației pe care o oferă poate fi în detrimentul funcției normale. Pentru a înțelege cum funcționează acest lucru, să luăm în considerare un exemplu. PKU, o tulburare genetică discutată mai devreme, determină o reducere a mielinei și anomalii ale structurilor corticale și subcortice ale materiei albe. Tulburarea este asociată cu o varietate de probleme, inclusiv severe deficite cognitive, reflexe exagerate, și convulsii (Anderson & Leuzzi, 2010; Huttenlocher, 2000)., O altă tulburare, scleroza multiplă (SM), o tulburare autoimună, implică o pierdere pe scară largă a tecii de mielină pe axoni în întregul sistem nervos. Interferența rezultată în semnalul electric previne transmiterea rapidă a informațiilor de către neuroni și poate duce la o serie de simptome, cum ar fi amețeli, oboseală, pierderea controlului motor și disfuncții sexuale. În timp ce unele tratamente pot ajuta la modificarea cursului bolii și la gestionarea anumitor simptome, în prezent nu există un tratament cunoscut pentru scleroza multiplă.,la persoanele sănătoase, semnalul neuronal se deplasează rapid în jos pe axon către butoanele terminale, unde veziculele sinaptice eliberează neurotransmițători în fanta sinaptică. Cleftul sinaptic este un spațiu foarte mic între doi neuroni și este un sit important în care are loc comunicarea între neuroni. Odată ce neurotransmițătorii sunt eliberați în fanta sinaptică, ei călătoresc în spațiul mic și se leagă de receptorii corespunzători de pe dendrita unui neuron adiacent., Receptorii, proteinele de pe suprafața celulei în care se atașează neurotransmițătorii, variază în formă, cu forme diferite „care se potrivesc” cu diferiți neurotransmițători.

cum „știe” un neurotransmițător la care receptor să se lege? Neurotransmițătorul și receptorul au ceea ce se numește neurotransmițători specifici relației de blocare și cheie, care se potrivesc receptorilor specifici, similar cu modul în care o cheie se potrivește unei încuietori., Neurotransmițătorul se leagă de orice receptor care se potrivește.

Figura 2. (a) cleftul sinaptic este spațiul dintre butonul terminal al unui neuron și dendritul unui alt neuron. (b) în această imagine pseudo-colorată de la un microscop electronic cu baleiaj, a fost deschis un buton terminal (verde) pentru a dezvălui veziculele sinaptice (portocaliu și albastru) din interior. Fiecare veziculă conține aproximativ 10.000 de molecule neurotransmițătoare., (credit b: modificarea munca de Tina Carvalho, NIH-NIGMS; scara-bar de date de la Matt Russell)