– să sărim acum în înțelegeremeioză într-o anumită profunzime. Deci, să începem cu celula germinativă. După cum am menționat deja,o celulă germinativă este o celulă care poate merge fie la mitosistpentru a produce alte celule germinale, fie poate suferi meiozăpentru a produce gameți. Deci, aceasta este o celulă germinativă chiar aici. Lasă-mă să desenez membrana nucleară. Permiteți-mi să desenez nucleulmai mare pentru că acolo ne pasă foarte mult de cromozomii din el. Și permiteți-mi să desenez un centrosom care va juca un rol mai târziu., Vreau să fac asta … Să vedem, voi face astaîn această culoare albastră. Fiecare centromozom aredouă centrioli în el. Vreau doar să clarific o parte din terminologie. Și în mitoză videoclipuri, m-am concentrat pe celulele din organism, M-a făcut să-l, care au doi cromozomi, thathad un diploid număr de două, care au avut o homologouspair, care au un cromozom de la fiecare dintre părinții săi. Pentru acest videoclip, mă voi concentra pe o specie, nu ființe umane, care ar avea 23 de perechi sau 46 de cromozomi. Mă voi concentra pe o specie care are, că numărul diploid este de patru., Și deci, să spunem că are douăochromozomi de la tată. Și lasă-mă să fac asta. Voi face asta în această culoare portocalie. Acum, voi face asta în cromatină, voi descrie starea cromatinei, este un fel de desfăcut. Deci, poate că are una lungă de la tată și are una scurtă de la tată. Și apoi are omologcromozomi de la mamă. Deci, ar avea una lungă de la mamă și ar avea cea scurtă de la mamă exact așa. Și, evident, aceasta este o simplificare uriașă, dar sperăm că acest lucru va discuta punctul de vedere. Deci, aici, are un diploidnumărul de cromozomi., Deci, acest lucru este, Lasă-mă să scrie acest lucru în jos. Acesta este numărul diploid este egal cu, Avem patru cromozomi. Și apoi acest lucru, această celulă germinativă. Lasă-mă să scriu asta. Aceasta este o celulă germinativă chiar aici. Va trece prin interfază. Lasă-mă să desenez asta. Deci va trece prin interfază, în care crește și își poate replica ADN-ul și centrozomul. Și așa, lasă-mă să desenez asta. Deci, după ce trece prin interfață, vreau să-mi folosesc spațiul cu atenție pentru că am o mulțime de pași de parcurs. După ce trece prininterfață, voi avea în nucleul meu aici, ADN-ul meu va fi replicat., Deci, acest cromozom lung de la tatăl meu, acum tot ADN-ul va fi replicat astfel încât să arate ceva de genul asta. Și este atașat la un centromer, toate aceste cuvinte centro, la un centromer chiar aici. Dar încă încerc să-l desenez în starea cromatinei. De fapt, totul s-a împrăștiat. Nu este strâns, astfel încât să puteți vedea foarte clar ca aceste X-uri într-un microscop simplu. Deci, este doar replicat. Și după replicare, eaeste încă un cromozom. Are de două ori materialul genetic, dar este încă un cromozom. Acel cromozom este acum format din două cromatide surori., am vorbit mult desprecă în videoclipul mitozei, dar nu doare să se consolideze, deoarece poate deveni puțin confuz. Și apoi ai acel cromozom mai scurt de la tată și apoi, de asemenea, replici în două cromatide surori atașate la un centromer. Deci, acestea sunt încă douăochromozomi de la tată. Are de două ori cantitatea de ADN, dar conține aceleași informații, doar versiuni duplicate ale aceleiași informații. Și același lucru se va întâmpla și cu mama. Ai avut acel longchromosome de la mama, omolog la acest drept aici. Se va replica., Deci, acum va fi două cromatide surori. Și apoi ai un shortstrand de la mama care a fost omologă la aceasta de la tatăl tău. Și asta se va reproduce. Și așa, este așa. Și la sfârșitul interfeței, totul ar fi de fapt răspândit. Din nou, nu va bebunched până în clar perceptibil X. I-am tras un pic așa, altfel, pentru că ar fi troubleseeing cum replicat. Și, de asemenea, ne-am replicat centrozomul pe măsură ce am trecut prin interfață. Acum, suntem gata. De fapt, acum suntem pregătițifie mitoză, fie meioză., Dar, așa cum am spus, accentul acestui videoclip va fi meiozaașa că hai să facem niște meioză. Deci prima fază, primele câteva faze pe care le numim meioză I. și începutul meiozei I este profaza I. deci să vedem ce se întâmplă în profaza I. deci profaza I. și așa, permiteți-mi să desenez celula chiar aici. Deci prophase I. câteva lucruri se întâmplă. Membrana nucleară începe să se dizolve. Acest lucru este foarte similar cu prophase atunci când ne uităm la mitoză. Deci, învelișul nuclearîncepe să se dizolve. Aceste lucruri încep să migreze un pic. Deci, aceste personaje încearcăpentru a merge la capete diferite., Și ADN-ul începe să se transforme într-o formă condensată. Așa că acum pot să-l desenez. Deci, acum pot începe să-l deseneze ca buna. Deci, aceasta este cea de la tatăl chiar aici. Și asta e cea de la mamă. Și desenez, exagerez intenționat pentru că ceva foarte interesant se întâmplă mai ales în meioză. Deci e mama chiar aici. Lasă-mă să văd. Să facem acum centromere în albastru acum. Acesta este centromerul. Acum, acest lucru este shorterones de la tatăl. Acestea sunt shorterones de la mama., Și, de fapt, lasă-mă să le Dodra pe părți opuse doar pentru a arăta că ei nu trebuie să, cele de la tatăl nu sunt întotdeauna pe partea stângă. Deci, aceasta este shorterone de la tatăl. Ei nu ar putea fi toate pe partea stângă, dar nu asta tot ce trebuie să fie. Și acesta este shorterone de la mamă. Și voi desena această suprapunere, deși ar fi putut. Unul mai scurt de la mama. Și încă o dată, fiecare dintre acestea,aceasta este o pereche omologă, care este o pereche omologă acolo., Acum, ADN-ul a fost replicat astfel încât în fiecare dintre cromozomii dintr-o pereche omologă, aveți două cromatide surori. Și astfel, în toată această pereche omologă, aveți patru cromatide. Și așa, acest lucru este uneori numit tetrad. Așa că permiteți-mi să vă ofer o terminologie. Deci, acest drept aici este numit un tetrad sau adesea numit un tetrad. Acum, motivul pentru care am creat această suprapunere este atunci când suntem în profaza I în meioza I. permiteți-mi să etichetez acest lucru. Aceasta este profaza I. puteți obține o recombinare genetică, o recombinare omologă. Încă o dată, aceasta este o pereche omologă., Un cromozom de la tată pe care l-am primit de la tată. Specia sau celula mergedin celula tatălui său și una de la mamă. Și sunt omoloage. Pot conține perechi de baze diferite, ADN real diferit, dar codifică aceleași gene. Peste simplificare, dar în loc similar pe fiecare dintre acestea s-ar putea cod pentru eyecolor sau nu stiu, personalitate. Nimic nu este atât de simplu în cât de înalt ajungi și nu este atât de simplu în ADN, ci doar pentru a-ți oferi o idee despre cum este. Și motivul pentru care i-am lovit așa este pentru a arăta cum se poate produce combinația., Deci, de fapt, lasă-mă să măresc. Deci, aceasta este cea de la tatăl. Încă o dată, este pe forma condensată. Acesta este un cromozom format din două cromatide surori chiar aici. Și am desenat centromerul, pentru a nu fi confundat cu centrozomii. Acolo sunt, aceștiacromatidele sistolice sunt atașate. Și apoi, voi trage cromozomul omolog de la mamă. Deci, omolouchromosome de la mama la fel ca asta. Cromozom omolog de la mamă. Și recombinarea poate avea loc într-un punct chiar aici., După ce termini cu recombinarea, partea asta ar putea arăta mai mult ca asta. Lasă-mă să desenez așa. Deci, în esență, se despart și schimbă acele mici secțiuni. Există o modalitate de a gândi la asta. Deci, asta, vom avea acum o mică bucată de la mama. S-ar putea codifica pentru gene similare. Dar acum conține informațiile genetice ale mamei. Și apoi acesta de aici va avea acum piesa. Și ai putea spune chiaromolog de la tatăl. Lasă-mă să fac aceste două centromere. Și acest lucru este foarte interesant., Tot timpul, nu putea fi recombinare și de multe ori poate duce la lucruri non-optime, Cod nonsens și ADN. Ar putea duce la un organism nefuncțional. Dar acest lucru se întâmplă corectcomună în meioză și este o modalitate, încă o dată,de a obține mai multe variații. Am mai vorbit despre reproducerea sexuală înainte. Și reproducerea sexualăintroduce variația într-o populație. Și asta, evident, când spermatozoizii diferiți găsesc ouă diferite careintroduce variația. Dar apoi, chiar și între perechile omoloage se poate face schimb între acest cromozom., Și asta e interesantpentru că așa cum am menționat, fiecare dintre acești cromozomi, codifică o grămadă de gene diferite. Și o genă este kindalooking cod pentru un anumit sau un set de proteine. Deci, acest drept aici, și aceasta este ceea ce eu sunt despre a spune va fi imens peste simplificare. Poate chiar peste aiciai codat pentru culoarea ochilor sau a fost legat de, sau ithelps cod pentru culoarea ochilor. Și apoi ai primit asta de la tatăl tău. Și aici, a ajutat codul pentru culoarea ochilor. Și ai primit asta de la mama ta., Mama ta ar fi trendedyou spre o culoare mai deschisă a ochilor și tatăl tău s-ar putea să te trended spre o culoare mai închisă a ochilor. Dar acum, cea de la mama ta este pe acest cromozom, această genă, și apoi una sau ambele au aceeași genă. Sunt doar alele diferite. Codifică pentru diferite variații ale acelei gene. Și apoi alela de la tatăl tău este aici. Și încă o dată, unii oamenise confundă cu genele și cromozomii și cu toate acestea. Fiecare dintre aceste cromozomiconține o grămadă de gene. Acestea sunt molecule de ADN foarte lungi. Acest cod pentru o grămadă de gene diferite., Deci gene va fi o mică secțiune de aici care ar putea codifica o anumită proteină. Deci asta se întâmplă în prophase I. În prophase I, aveți această condensare a cromozomilor voștri, a perechilor voastre omoloage. Puteți avea această recombinare. Și este foarte interesant,această recombinare nu tinde să se întâmple doar în puncte aleatorii care ar distruge Informația genetică. Tinde să se întâmple în puncte destul de curate., Și locurile în care se întâmplă această ruptură, acestea se numesc pluralul, dacă vorbim doar despre un punct, este o chiasma, sau dacă vorbim despre plural, este chiasmata. Se pare că ar putea fi un film de groază. Deci, chiasma. Chiasma. Și faptul că se întâmplă, tind să se întâmple destul de curat, aceasta este din nou, un fel de frumusețe a universului sau cel puțin a biologiei este că,prin miliarde de ani de evoluție, aceste lucruri s-au optimizat pentru mai multă variație și să se întâmple în moduri destul de curate. Așa că voi lăsa acest videoclip chiar acolo. Știu că tocmai am ajuns să prophase I., Dar aceasta a fost o idee foarte, foarte importantă a acestei recombinări omoloage sau a acestei încrucișări cromozomiale pe care o vedem chiar aici. Și apoi de acolo, putem continua prin restul meiosisI și apoi meioza II.