diagnostic

ca și în cazul altor boli musculare, un medic diagnostichează polimiozita (PM) luând în considerare istoricul unui individ, istoricul medical familial și rezultatele unui examen fizic atent. Aceasta poate fi urmată de unele teste de laborator, probabil ale activității electrice din interiorul mușchilor și, de obicei, de o biopsie musculară.,după un istoric atent și un examen fizic pentru a documenta modelul de slăbiciune a mușchilor, un medic care suspectează miozita probabil va comanda un test de sânge pentru a verifica nivelul creatinkinazei (CK), o enzimă care se scurge din fibrele musculare atunci când fibrele sunt deteriorate. În PM, nivelul CK este de obicei foarte ridicat.în unele cazuri, medicul poate solicita un test de sânge pentru anticorpi specifici, proteine produse de sistemul imunitar în miozită și alte boli autoimune. Unii dintre acești anticorpi par a fi specifici bolii musculare autoimune.,următorul pas este uneori o electromiogramă, un test în care acele mici sunt introduse în mușchi pentru a testa activitatea lor electrică atât în repaus, cât și atunci când persoana încearcă să contracteze mușchiul.miopatiile inflamatorii prezintă un model distinctiv de activitate electrică care le poate ajuta să le diferențieze de alte tipuri de boli musculare.uneori se efectuează un test de viteză a conducerii nervoase. Acest test măsoară cât de repede călătorește un impuls nervos și cât de puternic este.,uneori, aceste teste sunt folosite pentru a exclude tulburările care pot imita simptomele miopatiilor inflamatorii.o persoană cu o miopatie inflamatorie suspectată este adesea rugată să se supună unei biopsii musculare, o procedură în care o mică bucată de mușchi este îndepărtată pentru examinare. Această biopsie poate permite medicului să identifice diagnosticul la un tip de miozită.în PM, biopsia arată în general că fibrele musculare în sine sunt invadate de celulele sistemului imunitar.