US Food and Drug Administration (FDA) a avertizat ca medicament antipsihotic ziprasidonă (comercializate sub numele de brand, Geodon, și generice) este asociat cu o boală rară, dar gravă reacție a pielii care poate progresa de a afecta alte părți ale corpului., Un nou avertisment a fost adăugat la eticheta medicamentului Geodon pentru a descrie starea gravă cunoscută sub numele de reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS). Pacienții care au febră cu erupții cutanate și / sau ganglioni limfatici umflați trebuie să solicite asistență medicală de urgență. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să întrerupă imediat tratamentul cu ziprasidonă dacă se suspectează DRESS.
ziprasidona este un medicament antipsihotic utilizat pentru a trata tulburările grave de sănătate mintală schizofrenia și tulburarea bipolară I., Ziprasidona ajută la restabilirea anumitor substanțe naturale din creier și poate scădea halucinațiile, iluziile, alte simptome psihotice și mania. Pentru a funcționa corect, ziprasidona trebuie administrată în fiecare zi, așa cum este prescris. Pacienții nu trebuie să întrerupă administrarea medicamentului sau să își modifice doza fără a discuta mai întâi cu personalul medical.
rochia poate începe ca o erupție cutanată care se poate răspândi în toate părțile corpului. Poate include febră, ganglioni limfatici umflați și inflamații ale organelor precum ficatul, rinichii, plămânii, inima sau pancreasul., DRESS determină, de asemenea, un număr mai mare decât normal al unui anumit tip de globule albe numite eozinofile în sânge. Rochia poate duce la moarte.FDA a revizuit informațiile de la șase pacienți la care semnele și simptomele DRESS au apărut între 11 și 30 de zile după începerea tratamentului cu ziprasidonă. Niciunul dintre acești pacienți nu a decedat (vezi Rezumatul datelor). Pe baza acestor informații, FDA a solicitat producătorului Geodon să adauge un nou avertisment pentru rochie la secțiunea de avertismente și precauții a etichetelor medicamentului pentru capsule, suspensie orală și formulări injectabile.,îndemnăm profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții să raporteze efectele secundare care implică ziprasidonă la programul FDA MedWatch, folosind informațiile din caseta” contact FDA ” din partea de jos a paginii.
Lasă un răspuns