Zyprexa efecte secundare

avertizare

cale orală (comprimat; comprimat dezintegrat)

riscul de deces este crescut la pacienții vârstnici cu psihoză asociată demenței tratați cu medicamente antipsihotice., Deși cauzele decesului în studiile clinice au fost variate, majoritatea deceselor păreau a fi fie cardiovasculare (de exemplu, insuficiență cardiacă, moarte subită), fie infecțioase (de exemplu, pneumonie) în natură. Studiile observaționale sugerează că medicamentele antipsihotice pot crește mortalitatea. Nu este clar din aceste studii în ce măsură rezultatele mortalității pot fi atribuite medicamentului antipsihotic, spre deosebire de caracteristicile pacientului. Olanzapina nu este aprobată pentru tratamentul pacienților cu psihoză asociată demenței.,reacții adverse care necesită atenție medicală imediată împreună cu efectele necesare, olanzapina (ingredientul activ conținut în Zyprexa) poate provoca unele reacții adverse. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, dacă apar, pot necesita îngrijiri medicale.,lent, rapid, pounding, sau neregulate ale inimii sau puls

vorbind este mai puțin clar decât de obicei

lipirea limbii

secreții vaginale groase, albe, fără miros sau cu un miros ușor

etanșeitate în piept

spasme

mișcări necontrolate de răsucire ale gâtului, trunchiului, brațelor sau picioarelor

mișcări neobișnuite sau incomplete ale corpului sau ale feței

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată pot să apară unele reacții adverse ale olanzapinei care, de obicei, nu necesită îngrijiri medicale., Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.,

transpirație

licitație, umflarea ganglionilor de la gât

nepăsător sentimentele

vocea schimbare

vărsături

Pentru Profesioniștii din domeniul Sănătății

se Aplică la olanzapină: intramusculară pulbere pentru injecție intramusculară pulbere pentru soluție injectabilă cu eliberare prelungită, tableta orala, tableta orala de dezintegrare

sistemul Nervos

Post-Injecție delir/sedare sindrom, o colecție de semne și simptome în concordanță cu olanzapină (ingredientul activ conținut în Zyprexa) supradozaj au fost raportate următoarele injecții cu eliberare prelungită, IM suspensie., Evenimentele au apărut la mai puțin de 0, 1% dintre injecții și la aproximativ 2% dintre pacienții cărora li s-au administrat injecții timp de până la 46 de luni. Debutul evenimentelor a variat de la scurt timp după injectare la mai mult de 3 ore mai târziu. Majoritatea pacienților au fost spitalizați, iar unii au necesitat îngrijiri de susținere, inclusiv intubare. Au fost raportate două decese survenite la 3 până la 4 zile după administrarea dozei corespunzătoare de suspensie im cu eliberare prelungită. La acești pacienți, după deces s-au raportat concentrații sanguine foarte mari de olanzapină., Un studiu întreprins pentru a determina cauza nivelurilor ridicate de droguri în aceste 2 decese oferă rezultate neconcludente. După cum sa raportat într-un 3-23-2015 de droguri comunicare în materie de siguranță emise de către US Food and Drug Administration, un studiu la animale a fost găsit de mult de droguri crește nivelul ar putea avea loc după moarte, dar posibilitatea că decesele au fost cauzate de o rapidă, dar întârziată de intrare a drogurilor in sange nu poate fi exclus. Acatisia a apărut cel mai frecvent la doze orale de 15 mg/zi; evenimentele de acatisie au inclus acatisie și hiperkinezie.,evenimentele dischinetice au inclus sindromul buccoglossal, coreoatetoza, dischinezia și dischinezia tardivă.evenimentele distonice au inclus distonie, spasm generalizat, rigiditate la nivelul gâtului, criză oculogirică, opistotonos și torticolis.evenimentele de Parkinsonism / parkinsonism au apărut cel mai frecvent la doze orale de 15 mg/zi și au inclus akinezie, rigiditate rotativă, sindrom extrapiramidal, hipertonie, hipokinezie, facies mascat și tremor.sedarea a apărut cel mai frecvent la pacienții adolescenți cărora li s-au administrat doze orale de cel puțin 2.,5 mg/zi timp de 3 săptămâni; sedarea a inclus hipersomnie, letargie, sedare și somnolență.somnolența și tremorul au apărut cel mai frecvent la dozele orale administrate cu litiu sau valproat.

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): tulburări de mers, amnezie, articulare depreciere, dischinezie/diskinetic evenimente, distonie/distonice evenimente, hipertonie, necoordonare, ușoară/tranzitorie efecte anticolinergice, parestezie, tulburări de vorbire

Rare (0,01% la 0.,1%): Coma, efect mahmureala, sindrom neuroleptic malign

Frecvență nu au fost raportate: Akinezie, coreoatetoză, rigiditate cogwheel, diskinezie, distonie, tulburări extrapiramidale, spasm generalizat, hipersomnie, hipokinezie, grimasele, tulburări motorii, mioclonii, opisthotonos, diskinezie tardivă, convulsii

după punerea pe Piață: comă Diabetică

cu eliberare Imediată injecție IM:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Sedare (până la 44,1%)

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): Amnezie, sindromul picioarelor neliniștite, sincopă

Frecvență nu au fost raportate: Akinezie, coreoatetoză, rigiditate cogwheel, dischinezie, diskinetic evenimente, distonie, distonice evenimente, tulburări extrapiramidale, spasm generalizat, hiperkinezie, hipersomnie, hipertonie, hipokinezie, grimasele, tulburări motorii, mioclonii, opisthotonos, spasme

după punerea pe Piață: comă Diabetică, sindromul neuroleptic malign, convulsii

eliberare Prelungită injecție IM:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): dureri de Cap/dureri de cap tensiune (până la 18%), sedare/somnolență (până la 13%)

mai puțin Frecvente (0.,1% până la 1%): amnezie, distonie, convulsii, sindromul picioarelor neliniștite, dischinezie tardivă

Rare (0, 01% până la 0.,: Sindrom Neuroleptic malign

Frecvență nu au fost raportate: tulburări de mers, ataxie, reacții adverse cerebrovasculare, comă, convulsii, distonie, simptome extrapiramidale, tulburări de vorbire, sindroame extrapiramidale tardive

după punerea pe Piață: comă Diabetică

Cardiovasculare

Colective datelor colectate de la 17 studii clinice controlate cu placebo (n=5106) care implică utilizarea de antipsihotice atipice, inclusiv olanzapina (ingredientul activ conținut în Zyprexa) pentru tratamentul tulburărilor de comportament la pacienții vârstnici cu demență a arătat un risc de deces 1.,De 6 până la 1, 7 ori mai mare la pacientul tratat cu medicament decât la pacientul tratat cu placebo. Durata medie a studiilor a fost de 10 săptămâni, cauza decesului în majoritatea cazurilor, deși nu toate, fiind raportată fie ca fiind de natură cardiovasculară (de exemplu insuficiență cardiacă, moarte subită), fie infecțioasă (de exemplu pneumonie). Olanzapina nu este aprobată de FDA pentru utilizarea în tratamentul tulburărilor comportamentale la pacienții vârstnici cu demență.,

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): durere Toracică, edem, hipertensiune arterială, edem periferic, posturale/hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Bradicardie, tromboză venoasă profundă, prelungirea intervalului QT, vasodilatație

Rare (0,01% la 0.,1%): Ventriculară tahicardie/fibrilație

după punerea pe Piață: stop Cardiac, torsada vârfurilor, evenimentele tromboembolice venoase, tromboembolism venos, aritmie ventriculară

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Bradicardie, hipotensiune arterială, edem periferic, posturale/hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): reacții de Fotosensibilitate

după punerea pe Piață: tromboză venoasă Profundă, stop cardiac, prelungirea intervalului QT, torsada vârfurilor, evenimentele tromboembolice venoase, tromboembolism venos, aritmie ventriculară

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Bradicardie cu/fără hipotensiune arterială/sincopă, edem, electrocardiograma QT corectat interval prelungit, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, hipotensiune arterială ortostatică, edeme periferice, tahicardie

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): tromboză venoasă Profundă, tromboembolism

Rare (0,01% la 0.,1%): Ventriculară tahicardie/fibrilație

după punerea pe Piață: stop Cardiac, tromboză venoasă profundă, torsada vârfurilor, evenimentele tromboembolice venoase/tromboembolism venos

Metabolice

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Post normală a ridicat de glucoză, postul normale pentru colesterol total ridicat, ridicat de acid uric, hiperglicemie, creșterea fosfatazei alcaline, creșterea trigliceridelor, cresterea in greutate este mai mare decât/egală cu 15% față de masa corporală inițială

mai puțin Frecvente (0., întâmplare , nivelul de colesterol de 240 mg/dL sau mai mare, aleatoare trigliceridelor de 1000 mg/dL sau mai mare

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Creșterea poftei de mâncare, creștere în greutate mai mare decât/egală cu 15% față de masa corporală inițială

după punerea pe Piață: cetoacidoză Diabetică, diabet zaharat pre-existent exacerbare, aleatoare nivelul de colesterol de 240 mg/dL sau mai mare, aleatoare trigliceridelor de 1000 mg/dL sau mai mare

eliberare Prelungită injecție IM:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Greutate/creștere în greutate mai mare decât/egal cu 7% față de masa corporală inițială (până la 64.,4%)

Frecvente (1% la 10%): Post limită pentru colesterol ridicat/glucoză/trigliceride, valorii à jeun normale a colesterolului/trigliceridelor/glucoză, acid uric mare, creșterea fosfatazei alcaline, creșterea poftei de mâncare, creștere în greutate mai mare decât/egală cu 15% față de masa corporală inițială

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Dezvoltarea/exacerbare a diabetului zaharat, cu/fără cetoacidoză sau comă (uneori fatale)

cu Frecvență raportat: Modificări în colesterol/LDL colesterol/trigliceride/de sodiu

după punerea pe Piață: cetoacidoză Diabetică, hiperglicemie, aleatoare nivelul de colesterol din 6.,Olanzapina pare să aibă o asociere mai mare decât unele alte antipsihotice atipice pentru creșterea concentrațiilor de glucoză. Au fost raportate creșteri medii de până la 15 mg/dl. Diferențele privind modificările medii ale glicemiei au fost mai mari la pacienții cu semne de dereglare a glicemiei la momentul inițial. Într-o analiză a pacienților care au încheiat 9 până la 12 luni de tratament, rata de creștere a valorii medii a glicemiei s-a încetinit după aproximativ 6 luni., s-au observat modificări semnificative clinic ale lipidelor, inclusiv creșteri ale trigliceridelor serice mai mari de 500 mg/dl. În studiile pe termen lung de cel puțin 48 săptămâni la adulți, a crescut față de momentul inițial în repaus alimentar de colesterol, LDL, al trigliceridelor a fost de 5,6 mg/dL, 2,5 mg/dL, și 18,7 mg/dL, respectiv. Creșterile medii ale valorilor lipidelor în condiții de repaus alimentar (colesterol total, LDL și trigliceride) au fost mai mari la pacienții fără dovezi de dereglare a lipidelor la momentul inițial. în 13 studii clinice controlate cu placebo în monoterapie, pacienții tratați cu olanzapină au obținut în medie 2 creșteri.,6 kg comparativ cu o pierdere în greutate medie de 0,3 kg la pacienții cărora li s-a administrat placebo; 22,5% au obținut cel puțin 7% din greutatea inițială, 4,2% cel puțin 15% din greutatea inițială (comparativ cu 3% și 0,3% la placebo). Creșterea în greutate semnificativă clinic a fost observată la toate Imo-urile inițiale. Cu termen mai lung de expunere (cel puțin 24 săptămâni), în greutate de 7%, 15% sau 25% sau mai mult au fost raportate în 89.4%, de 55,3%, și 29.1%, respectiv. Creșterea în greutate și creșterea apetitului alimentar au fost raportate la 40, 6%, 7, 1% și, respectiv, 2, 5% dintre adolescenții care au primit acest medicament în tratament pe termen scurt (aproximativ 22 de zile).,

gastro-intestinale

durerea abdominală a inclus dureri abdominale, dureri abdominale inferioare și dureri abdominale superioare.s-a raportat că greața și uscăciunea gurii sunt dependente de doză. Uscăciunea gurii a fost raportată mai frecvent atunci când s-a administrat oral cu litiu sau valproat.

formulări Orale:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): gură Uscată (până la 32%), constipație (până la 11%), dispepsie (până la 11%)

Frecvente (1% la 10%): durere Abdominală, diaree, dispepsie, a crescut salivație, greață, vărsături

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): distensie Abdominală, limba edem

Rare (0,01% la 0.,1%): Ileus, obstrucție intestinală, pancreatită

Frecvență nu au fost raportate: Buccoglossal sindrom, inferior/superior dureri abdominale

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Constipație, gură uscată

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): distensie Abdominală, greață

Frecvență nu au fost raportate: Buccoglossal sindromul

după punerea pe Piață: Pancreatită, vărsături

eliberare Prelungită injecție IM:

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): distensie Abdominală

Rare (0,01% la 0.,1%): pancreatită

hepatică

creșteri tranzitorii, asimptomatice ale transaminazelor hepatice au fost frecvent observate, în special la începutul tratamentului.

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Asimptomatice creșteri ale valorilor enzimelor hepatice (ALT, AST), de înaltă gamma glutamil transferazei (GGT)

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Bilirubinemia/crescut de bilirubina totală

Rare (0,01% la 0.,1%): ficat Gras depozit

Frecvență nu au fost raportate: Hepatită hepatocelulară/hepatită colestatică, amestecat leziuni hepatice

după punerea pe Piață: Icter

cu eliberare Imediată injecție IM:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): AST crescute (până la 27,6%), scăderea valorilor bilirubinei totale (până la 22,1%), ALT 3 x LSVN (până la 12,1%)

după punerea pe Piață: Colestatic/mixt leziuni hepatice, icter, creșterea bilirubinemiei totale

eliberare Prelungită injecție IM:

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): ALT altitudine mai mare de 200 de unități internaționale/L, a crescut de bilirubina totală

Rare (0,01% la 0.,1%): Hepatocelular/hepatită colestatică, amestecat leziuni hepatice

cu Frecvență raportată: Modificări ale bilirubinei directe/GGT

după punerea pe Piață: Icter

Respirator

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Dispnee, tuse accentuată, rinofaringită, faringită, infecții ale tractului respirator, rinite, sinuzita

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Epistaxis, embolie pulmonară

Rare (0,01% la 0.,1%): edem Pulmonar

Frecvență nu au fost raportate: infecții ale tractului respirator Inferior, pneumonie, infecții ale tractului respirator superior, infecții ale tractului respirator infecții virale, infecții ale tractului respirator superior

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Pneumonie

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Epistaxis

după punerea pe Piață: Embolie pulmonară

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Tuse, nas/congestia sinusurilor, rinofaringita, durere faringo-laringiană, strănut, infecții ale tractului respirator superior

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): Epistaxis, embolie pulmonară

Rare (0,01% de la 0,1%):

Frecvență nu au fost raportate: Pneumonie

Endocrin

În cadrul studiilor clinice, modificările în nivelurile de prolactină s-au dovedit a fi statistic semnificativ diferite în funcție de doza, doze mai mari au fost asociate cu niveluri mai ridicate de prolactina. Într-un studiu cu durata de până la 12 săptămâni, concentrațiile plasmatice de prolactină au depășit limita superioară a normalului (LSVN) la aproximativ 30% dintre pacienții care au avut valori normale inițiale ale prolactinei. Majoritatea acestor creșteri au fost ușoare și au rămas sub 2 x LSVN.,aproximativ 47% dintre pacienții adolescenți tratați au avut niveluri semnificativ mai mari de prolactină comparativ cu adulții.

formulări Orale:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): nivelul de Prolactină altitudine (până la 47.4%)

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Ginecomastie/de sex masculin extindere de sân

cu eliberare Imediată injecție IM:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Creșterea prolactinei (până la 47.4%)

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Ginecomastie/de sex masculin extindere de sân

eliberare Prelungită injecție IM:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Plasmatice de prolactina la nivel de altitudine (până la 30%)

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): Ginecomastie/de sex masculin extindere de sân

Hematologice

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Eozinofilie, leucopenie, neutropenie

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Trombocitopenie, tromboembolism

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Eozinofilie, leucopenie, neutropenie

după punerea pe Piață: Trombocitopenie

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Eozinofilie, leucopenie, neutropenie

Rare (0,01% la 0.,1%): Trombocitopenie

cu Frecvență raportat: Modificări în monocite/eozinofile, mare de leucocite, apărute în timpul tratamentului, număr scăzut de trombocite

Oculare

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Ambliopie, tulburări de vedere

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Cazare anomalie, ochi uscat, crize oculogire

Rare (0,01% de la 0,1%): Midriază

Frecvență nu au fost raportate: crize Oculogire

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvență nu au fost raportate: crize Oculogire

eliberare Prelungită injecție IM:

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): crize oculogire

Alte

formulări Orale:

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Astenie (până la 20%), oboseala (până la 14%), leziuni accidentale (de până la 12%)

Frecvente (1% la 10%): Fever/febra, durerea extremitatea (altele decât cele comune), letargie, reziduale evenimente, nespecifice evenimente

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Frisoane

Rare (0,01% la 0.,1%): Frisoane și febră, hipotermie, moarte subită/moarte subită inexplicabilă

Frecvență nu au fost raportate: Cade, creșterea temperaturii corpului, neonatala sindrom de sevraj

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Astenie, fatigabilitate, pirexie, reziduale evenimente

Frecvență nu au fost raportate: Cade, letargie

după punerea pe Piață: Moarte subită inexplicabilă

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Astenie, dureri de urechi, oboseală, febră/pirexie, supradozaj, durere, procedurale durere

Rare (0,01% la 0.,1%): hipotermie

frecvența nu a fost raportată: deces, căderi, creșterea temperaturii corporale, letargie, sindrom de întrerupere a medicamentului neonatal, moarte subită/moarte subită inexplicabilă, slăbiciune

astenie a apărut cel mai frecvent la doze orale de 15 mg/zi.

evenimentele reziduale au inclus tulburări de mișcare, mioclonus și spasme.

hipersensibilitate

formulări orale:

Mai puțin frecvente (0.,1% la 1%): reacții de Hipersensibilitate,

după punerea pe Piață: reacții Alergice, reacții anafilactoide, angioedem

cu eliberare Imediată injecție IM:

după punerea pe Piață: reacții Alergice, reacții anafilactoide, angioedem

eliberare Prelungită injecție IM:

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): reacții de Hipersensibilitate,

după punerea pe Piață: reacții Alergice, reacții anafilactoide, angioedem

Genito-urinar

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Dismenoree, disfunctii erectile, glucozurie, incontinență urinară, infecții ale tractului urinar, vaginită

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Amenoree, marirea sanilor/durere, scăderea menstruatiei, galactoree, tulburări de urinare, impotență, creșterea menstruatiei, menoragie, metroragie, poliurie, urinare frecventă, urinare dificilă, retenție urinară, micțiuni imperioase

Rare (0,01% la 0.,1%): Priapism

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): disfuncție Erectilă, incontinență urinară

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Amenoree, marirea sanilor, galactoree

după punerea pe Piață: Priapism, ezitare urinară, retenție urinară

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): disfuncție Erectilă, de descărcare de gestiune vaginale

Rare (0,01% la 0.,1%): Priapism

Musculo

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Artralgie, dureri de spate, ridicat de creatina/creatinfosfokinazei, dureri articulare, rigiditate musculo-scheletică

Rare (0,01% de la 0,1%): Osteoporoza, rabdomioliză

Frecvență nu au fost raportate: rigiditatea cefei, torticolis

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Artralgii

mai puțin Frecvente (0,1% la 1%): Creșterea creatinfosfokinazei

Rare (0,01% la 0.,1%): valori Crescute ale creatin-kinază

Frecvență nu au fost raportate: rigiditatea cefei, torticolis

după punerea pe Piață: Rabdomioliză

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Artralgie, dureri de spate, creșterea valorilor creatin fosfokinazei, spasme musculare, musculo-scheletice spasme

Rare (0,01% de la 0,1%): Rabdomioliză

Dermatologice

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Acnee, piele uscată, echimoze, erupții cutanate, transpirație/diaforeză

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): Alopecie, fata edem, reacție de fotosensibilitate

Frecvență nu au fost raportate: reacție la medicamente, cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS), eritem, prurit, urticarie

cu eliberare Imediată injecție IM:

după punerea pe Piață: Alopecie, reacții la medicamente, cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS), prurit, erupții cutanate, transpirație/diaforeză, urticarie

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Acnee, erupții cutanate

mai puțin Frecvente (0.,1% la 1%): Alopecie, reacții de fotosensibilitate

Frecvență nu au fost raportate: Diaforeză/transpirație, eritem

după punerea pe Piață: reacție la medicamente, cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS), prurit, urticarie

de Psihiatrie

Pentru colectarea de reacții adverse, termenul de tulburare de personalitate a fost folosit pentru a colecta date pe neagresiv inacceptabil comportamentul.depresia a apărut cel mai frecvent la dozele orale administrate cu litiu sau valproat.,foarte frecvente (10% sau mai mult): depresie (până la 18%), insomnie (până la 12%)

frecvente (1% până la 10%): apatie, confuzie, scăderea libidoului, euforie, tulburări de personalitate, neliniște

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): tentativă de suicid

Rare (0, 01% până la 0.,1%): simptome de Întrerupere

Frecvență nu au fost raportate: Anxietate, halucinații vizuale/halucinații

după punerea pe Piață: Întreruperea reacție

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Scăderea libidoului

Frecvență nu au fost raportate: Halucinații

după punerea pe Piață: Anxietate, întreruperea reacție, insomnie

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): vise Anormale, tulburări de gândire, halucinații auditive, scăderea libidoului, neliniște, tulburări de somn

Rare (0,01% la 0.,1%): Întreruperea reacție/simptome

Frecvență nu au fost raportate: Agresivitate, agitație, anxietate, confuzie, delir, halucinații, insomnie, alte tulburari cognitive, halucinații vizuale

Locale

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): durere la locul Injectării

eliberare Prelungită injecție IM:

Rare (0,01% la 0.,dema-tip de reacție, eritem de tip reacție, nodul-tip de reacție, non-specifice la locul de injectare reacție

Imunologice

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): infecție Virală

Renală

formulări Orale:

Frecvente (1% la 10%): Glicozurie

cu eliberare Imediată injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Glicozurie

eliberare Prelungită injecție IM:

Frecvente (1% la 10%): Glicozurie

informatii Suplimentare

consultați Întotdeauna cu furnizorul de asistență medicală pentru a asigura informațiile afișate în această pagină se aplică circumstanțele personale.,este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta FDA.,More about Zyprexa (olanzapine)

• During Pregnancy or Breastfeeding
• Dosage Information
• Patient Tips
• Drug Images
• Drug Interactions
• Compare Alternatives
• Support Group
• Pricing & Coupons
• 260 Reviews
• Generic Availability
• Drug class: atypical antipsychotics
• FDA Alerts (8)

Consumer resources

• Zyprexa
• ZyPREXA injection
• Zyprexa (Advanced Reading)

Professional resources

• Zyprexa (FDA)
• .,.. +1 mai mult

Alte Formulări

• Zyprexa Zydis
• Zyprexa Relprevv
• Zyprexa Intramusculară

Legate de tratament ghiduri

• Depresie
• Tulburare Bipolară
• Tulburare Depresivă Majoră
• Schizofrenie