La administración de alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) advierte que el medicamento antipsicótico ziprasidona (comercializado bajo la marca, Geodon, y sus genéricos) está asociado con una reacción cutánea rara pero grave que puede progresar y afectar otras partes del cuerpo., Se ha agregado una nueva advertencia a la etiqueta del medicamento de Geodon para describir la afección grave conocida como reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés). Los pacientes que tengan fiebre con sarpullido y / o ganglios linfáticos inflamados deben buscar atención médica urgente. Los profesionales sanitarios deben interrumpir inmediatamente el tratamiento con ziprasidona si se sospecha que DRESS.

La ziprasidona es un medicamento antipsicótico utilizado para tratar los trastornos graves de salud mental esquizofrenia y trastorno bipolar I., La ziprasidona ayuda a restaurar ciertas sustancias naturales en el cerebro y puede disminuir las alucinaciones, delirios, otros síntomas psicóticos y manía. Para que funcione correctamente, la ziprasidona se debe tomar todos los días según lo prescrito. Los pacientes no deben dejar de tomar su medicamento ni cambiar su dosis sin hablar primero con su profesional de la salud.

el vestido puede comenzar como una erupción que se puede propagar a todas las partes del cuerpo. Puede incluir fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos e inflamación de órganos como el hígado, los riñones, los pulmones, el corazón o el páncreas., DRESS también causa un número más alto de lo normal de un tipo particular de glóbulo blanco llamado eosinófilos en la sangre. El vestido puede llevar a la muerte.

la FDA revisó la información de seis pacientes en los que aparecieron los signos y síntomas del DRESS entre 11 y 30 días después de iniciar el tratamiento con ziprasidona. Ninguno de estos pacientes murió (Ver resumen de datos). Con base en esta información, la FDA solicitó al fabricante de Geodon que agregara una nueva advertencia para DRESS a la sección Advertencias y precauciones de las etiquetas de los medicamentos para las formulaciones de cápsulas, Suspensión oral e inyección.,

instamos a los profesionales de la salud y a los pacientes a informar los efectos secundarios relacionados con la ziprasidona al programa MedWatch de la FDA, utilizando la información en la casilla «comuníquese con la FDA» en la parte inferior de la página.