Quels sont les symptômes du syndrome de Conn?

une tumeur surrénalienne typique produisant un excès d’aldostérone, provoquant le Syndrome de Conn. Si la tumeur surrénale surproduit de l’aldostérone, alors vous avez une maladie appelée hyperaldostéronisme primaire, également appelée Syndrome de Conn (tumeur de Conn) d’après le Dr Conn, qui a décrit cette maladie pour la première fois., Les signes et symptômes associés au Syndrome de Conn (hyperaldostéronisme primaire) comprennent une faible teneur en potassium dans le sang (provoquant des mictions fréquentes), des crampes musculaires et des palpitations cardiaques (sentant votre cœur battre). Ces symptômes comprennent la fatigue, l’anxiété, la dépression, les maux de tête et les difficultés de mémoire. L’hypertension artérielle est également associée à une production excessive d’aldostérone (Syndrome de Conn). Si vous avez une pression artérielle élevée et un faible taux de potassium, vous devez absolument faire l’objet d’une enquête pour vous assurer que vous n’avez pas de tumeur corticosurrénale produisant de l’aldostérone., Le syndrome de Conn peut également provoquer, ce que nous appelons avec un terme médical, des symptômes « neurocognitifs ». Ces symptômes décrivent ce que nous ressentons et le fonctionnement de notre cerveau.

la plupart des patients atteints d’hyperaldostéronisme primaire (aldostéronome ou tumeur de Conn) ont une pression artérielle élevée. Si vous avez une pression artérielle élevée, surtout si vous êtes relativement jeune et n’ont pas d’autres facteurs de risque tels que le diabète ou des antécédents familiaux d’hypertension artérielle, vous devez vous assurer que vous n’avez pas une tumeur surrénalienne surproduction d’aldostérone., Il est important de savoir que près de 50% de tous les patients atteints d’hyperaldostéronisme primaire (aldostéronome ou tumeur de Conn) sont asymptomatiques. Ils peuvent se sentir normaux et peut-être que le seul signe est l’hypertension artérielle.Cependant, si leur tumeur surrénale n’est pas enlevée, les patients courent un risque décuplé d’arythmies cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux et de crises cardiaques.

tous les Patients atteints du Syndrome de Conn ont – ils beaucoup de symptômes?

signes et symptômes de l’hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn): de nombreux patients se sentent normaux (asymptomatiques) sauf l’hypertension artérielle., Les symptômes, s’ils sont présents, peuvent être variables. AUCUN. Souvent, le seul signe que quelque chose ne va pas peut être l’hypertension (hypertension légère à sévère). Classiquement, la pression artérielle est principalement diastolique (le nombre inférieur est élevé tandis que la systolique (le nombre supérieur) est normale. Si une hypokaliémie est présente (hypokaliémie signifie un faible taux de potassium dans le sang; seulement environ 9 à 37% ont un faible taux de potassium dans le sang), le patient peut avoir une nycturie (miction nocturne), une polyurie (mictions fréquentes), des crampes musculaires et des palpitations (augmentation du rythme cardiaque)., Rappelez-vous, de nombreux patients sont completement asymptomatiques. Cela signifie qu’ils n’ont aucun symptôme du tout. C’est pourquoi il est si important de dépister les patients, car sinon ils ne sont ni diagnostiqués ni traités, ce qui entraîne des complications inutiles telles que des arythmies cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques et une mort prématurée.

besoin de dépistage du Syndrome de Conn et de L’aldostérone produisant des tumeurs surrénales. Comme mentionné, 4 à 10% de tous les patients souffrant d’hypertension artérielle présentent un hyperaldostéronisme primaire sous-jacent que personne n’a découvert. On estime que 75 millions d’Américains souffrent d’hypertension., Cela signifie qu’il y a environ 3 à 7,5 millions d’Américains atteints d’hyperaldostéronisme primaire. Seule une fraction de tout cela-moins d’un dixième de un pour cent-est diagnostiquée, et une fraction encore plus petite se voit proposer une intervention chirurgicale. Avec une surrénalectomie mini-invasive, la grande majorité de ces patients peut être guérie en moins de 30 à 40 minutes. L’ablation chirurgicale de la tumeur surrénale peut vous éviter de développer de futurs accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques et des arythmies (par exemple, la fibrillation auriculaire) et une mort prématurée., C’est pourquoi les personnes souffrant d’hypertension artérielle doivent être dépistées pour cette maladie.

qui devrait être testé pour une tumeur surrénale sécrétant de L’aldostérone et le Syndrome de Conn?

si vous appartenez à l’un des groupes ci-dessous, vous devez subir un dépistage de l’hyperaldostéronisme primaire. Le dépistage est facile. Demandez à notre médecin, via un simple test sanguin, de vérifier votre concentration plasmatique en aldostérone (PAC) et votre activité plasmatique en rénine (PRA). Si vous divisez le PAC par le PRA: PAC / PRA (c’est ce qu’on appelle ARR; rapport Aldostérone-Rénine), le résultat est supérieur à 20, vous pouvez avoir un hyperaldostéronisme primaire., Ce test de dépistage est le test ARR. Si vous appartenez à l’un des groupes ci-dessous, vous devez subir un dépistage de l’hyperaldostéronisme primaire. Si vous appartenez à l’un de ces groupes, imprimez cette page, apportez-la à votre médecin et demandez à être examiné pour une tumeur surrénale sécrétant de l’aldostérone et le Syndrome de Conn.

  • hypertension résistante aux médicaments (c.-à-d., pression artérielle qui n’est pas bien contrôlée avec les médicaments)
  • Hypertension nécessitant de nombreux médicaments
  • Hypertension nécessitant d’être sous Spironolactone (Aldactone), éplérénone (Inspra) ou Amiloride
  • Hypertension de tout grade, en particulier sans facteurs de risque connus tels que l’âge avancé, les problèmes rénaux, le diabète, l’obésité, etc.,
  • Hypertension à un jeune âge (
  • Hypertension avec faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie)
  • Hypertension avec un incidentalome surrénalien (toute tumeur surrénalienne au scanner)
  • Hypertension et apnée du sommeil
  • Hypertension et antécédents familiaux d’apparition précoce (
  • Hypertension dans une famille avec un membre de la famille avec une tumeur surrénale (qu’il s’agisse d’une tumeur de Conn, du syndrome de Cushing ou d’un phéochromocytome/paroxystique)
  • hypertension épisodique (paroxystique)