Venus Bliss™ est autorisé par la FDA et autorisé par Santé Canada pour la lipolyse non invasive de l’abdomen et des flancs chez les personnes ayant un indice de masse corporelle (IMC) de 30 ou moins, avec les applicateurs laser à diode. L’applicateur (MP)2 est autorisé par la FDA pour la réduction temporaire de l’apparence de la cellulite et autorisé par Santé Canada pour l’augmentation temporaire du resserrement de la peau, la réduction circonférentielle temporaire et la réduction temporaire de la cellulite., Venus Bliss™ a le marquage CE en tant que dispositif esthétique médical non invasif permettant une approche globale menant au remodelage du corps, traitant de la réduction des graisses, du resserrement de la peau, de la réduction de la circonférence et de la réduction de la cellulite.

Venus Versa™ est autorisé par la FDA, autorisé par Santé Canada, et porte la marque CE en tant que dispositif multi-applications destiné à être utilisé dans les procédures esthétiques et cosmétiques., Les applicateurs SR515 et SR580 sont autorisés par la FDA, autorisés par Santé Canada, et portent le marquage CE pour le traitement des lésions épidermiques et cutanées pigmentées bénignes et le traitement des lésions vasculaires cutanées bénignes. Les applicateurs HR650/HR650XL et HR690/HR690XL sont homologués par la FDA, autorisés par Santé Canada, et portent la marque CE pour l’élimination des poils indésirables et pour effectuer une réduction stable à long terme ou permanente des cheveux pour les types de peau Fitzpatrick I-IV. l’applicateur double AC est homologué par la FDA, autorisé par Santé Canada, et porte la marque CE pour le traitement de l’acné vulgaire., Les applicateurs DiamondPolar™ et OctiPolar™ du système Venus Versa™ sont autorisés par la FDA pour le traitement non invasif des rides modérées à sévères du visage et des rhytides chez les femmes ayant des types de peau Fitzpatrick I-IV. L’applicateur DiamondPolar™ est homologué par Santé Canada et porte la marque CE pour le traitement non invasif des rides modérées à sévères du visage et des rhytides chez les femmes ayant des types de peau Fitzpatrick I-IV., L’applicateur OctiPolar™ sur le système Venus Versa™ est homologué par Santé Canada et porte le marquage CE pour le contour temporaire du corps via le resserrement de la peau, la réduction circonférentielle et la réduction de la cellulite. L’applicateur NanoFractional RF™ (Viva) est autorisé par la FDA, autorisé par Santé Canada, et porte le marquage CE pour les procédures dermatologiques nécessitant l’ablation et le resurfaçage de la peau.

Neogreft® est autorisé par la FDA, autorisé par Santé Canada et porte le marquage CE avec indication d’utilisation dans l’extraction folliculaire assistée par aspiration et la réimplantation., C’est un système d’auto-greffe et peut être employé sur les patients masculins et féminins.

ARTAS iX™ est autorisé par la FDA, autorisé par Santé Canada et porte le marquage CE avec indication d’utilisation pour la récolte des follicules pileux du cuir chevelu chez les hommes diagnostiqués avec une alopécie androgénique (perte de cheveux masculine) qui ont les cheveux raides noirs ou bruns. ARTAS iX™ est destiné à aider les médecins à identifier et à extraire les unités folliculaires du cuir chevelu pendant la greffe de cheveux; créer des sites receveurs; et implanter les follicules pileux récoltés.,

Venus Legacy™ est autorisé par la FDA pour le traitement non invasif des rides du visage modérées à sévères et des rhytides chez les femmes avec Fitzpatrick skin types I-IV avec les applicateurs OctiPolar™ et DiamondPolar™, et la réduction temporaire de l’apparence de la cellulite avec les applicateurs 4D Body (LB2) et 4D Face (LF2). Il est autorisé par Santé Canada et a le marquage CE pour l’augmentation temporaire du resserrement de la peau, la réduction circonférentielle temporaire, la réduction temporaire de la cellulite et la réduction temporaire des rides.,

Venus Velocity™ est autorisé par la FDA, autorisé par Santé Canada et porte le marquage CE pour l’épilation, la réduction permanente des poils (définie comme la réduction stable à long terme du nombre de poils qui repoussent lorsqu’elle est mesurée 6, 9 et 12 mois après la fin d’un traitement) et le traitement de la pseudofolliculite barbae pour

Venus Fiore™ a reçu l’approbation réglementaire en Israël pour le traitement esthétique et fonctionnel du vagin, des lèvres et du pubis de mons. Venus Fiore™ est disponible à la vente en Inde, à Hong Kong et dans d’autres pays asiatiques sélectionnés.,

Venus Viva™ est autorisé par la FDA, autorisé par Santé Canada, et a le marquage CE pour les procédures dermatologiques nécessitant l’ablation et le resurfaçage de la peau. L’applicateur DiamondPolar™ est autorisé par la FDA, homologué par Santé Canada et porte la marque CE pour le traitement des rides modérées à sévères et des rhytides dans les types de peau Fitzpatrick I-IV.

Venus Freeze Plus™ est autorisé par la FDA pour le traitement non invasif des rides modérées à sévères et des rhytides du visage chez les femmes atteintes des types de peau Fitzpatrick I-IV., Il est autorisé par Santé Canada pour resserrer temporairement la peau et réduire temporairement l’apparence de la cellulite sur l’abdomen et les flancs, à l’aide des applicateurs DiamondPolar™ et OctiPolar™. L’applicateur DiamondPolar™ sur Venus Freeze Plus ™ porte le marquage CE pour le traitement non invasif des rides et rhytides Faciales modérées à sévères, et l’augmentation du resserrement de la peau, la réduction circonférentielle temporaire et la réduction de la cellulite avec L’applicateur OctiPolar™.,

Venus Heal™ est autorisé par Santé Canada et peut être utilisé pour le traitement des troubles aigus et chroniques du système musculo-squelettique, tels que les spasmes musculaires, les maux de dos et les lésions des tissus mous, et entraîne des effets tels que le soulagement de la douleur, la myorélaxation, l’augmentation de la circulation sanguine locale et la réduction Aux États-Unis, Venus Heal™ est autorisé par la FDA pour le soulagement des douleurs musculaires mineures, le soulagement des spasmes musculaires et l’amélioration temporaire de la circulation sanguine locale. Ces indications permettent le traitement de certaines lésions et affections des tissus mous.,

Venus Glow™ est autorisé par la FDA en tant que dermabrasion motorisée de classe I. Il fournit un traitement de rajeunissement cutané qui fonctionne pour ouvrir et nettoyer en profondeur les pores. Venus Concept est le distributeur exclusif de Venus Glow™.

Vénus Epileve™ est homologuée par Santé Canada et porte le marquage CE pour l’épilation, la réduction permanente des poils (définie comme la réduction stable à long terme du nombre de poils qui repoussent lorsqu’elle est mesurée 6, 9 et 12 mois après la fin d’un traitement) et le traitement de la pseudofolliculite barbae pour tous les types, Venus Epileve™ est également marqué CE pour l’hirsutisme.

Venus Freeze™ est autorisé par la FDA pour le traitement non invasif des rides faciales modérées à sévères et des rhytides chez les femmes atteintes de Fitzpatrick skin types I-IV. il est autorisé par Santé Canada pour le resserrement temporaire de la peau et la réduction temporaire de l’apparence de la cellulite sur l’abdomen et les flancs, à l’aide des applicateurs DiamondPolar™ et OctiPolar™., L’applicateur DiamondPolar™ sur Venus Freeze™ porte le marquage CE pour le traitement non invasif des rides et rhytides Faciales modérées à sévères, et l’augmentation du resserrement de la peau, la réduction circonférentielle temporaire et la réduction de la cellulite avec L’applicateur OctiPolar™.

Venus Swan™ est autorisé par la FDA pour le traitement non invasif des rides et rhytides Faciales modérées à sévères, et autorisé par Santé Canada pour le traitement non invasif de la réduction de la cellulite, du resserrement de la peau et de la réduction temporaire de l’apparence des vergetures.