sous embargo JUSQU’à 16 h HE, le 12 septembre 2018

MINNEAPOLIS – elle est connue comme la maladie qui attaque le corps mais laisse l’esprit inchangé. Mais une nouvelle étude montre que la sclérose latérale amyotrophique, également appelée SLA ou maladie de Lou Gehrig, affecte l’esprit, surtout plus tard dans la maladie. L’étude est publiée dans le numéro en ligne du 12 septembre 2018 de Neurology®, le journal médical de L’American Academy of Neurology., La SLA est une maladie neurologique rare qui affecte principalement les cellules nerveuses responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires tels que la marche ou la parole. La SLA est une maladie qui s’aggrave avec le temps et finit par entraîner la mort, le plus souvent par insuffisance respiratoire. Il n’existe actuellement aucun remède contre la SLA., »Malheureusement, nous avons constaté que les personnes atteintes de SLA ont des problèmes de pensée ainsi que des problèmes de comportement tels que l’apathie, les changements dans les comportements alimentaires et le manque d’inhibition, même aux premiers stades de la maladie”, a déclaré L’auteur de l’étude Sharon Abrahams, PhD, de L’Université D’Edimbourg au Royaume-Uni. « Au dernier stade de la maladie, seul un petit pourcentage de personnes sont exemptes de ces problèmes cognitifs et comportementaux. »Abrahams a déclaré que les personnes atteintes de SLA devraient être systématiquement dépistées pour ces problèmes., « Les personnes atteintes de SLA et leurs soignants devraient également être informés que des changements dans les capacités de réflexion et le comportement peuvent faire partie de la SLA afin qu’ils puissent planifier et surveiller ces problèmes et savoir qu’ils sont liés à la maladie elle-même”, a-t-elle déclaré. L’étude a porté sur 161 personnes atteintes de SLA qui ont été comparées à 80 personnes qui n’avaient pas la maladie. Tous les participants ont passé des tests de capacité de réflexion et les participants ou leurs soignants ont été interrogés sur les symptômes comportementaux tels que l’apathie et la perte de sympathie ou d’empathie., Les personnes atteintes de SLA ont été divisées en groupes en fonction du stade de la maladie dans lequel elles se trouvaient, qui est déterminé par le nombre de régions du corps impliquées dans la maladie. Les régions sont les membres supérieurs; membres inférieurs; bulbaire, qui est les muscles affectant la parole et la déglutition; et respirer et manger. L’étape 1 implique une région, l’étape 2 implique deux régions, l’étape 3 implique trois régions et l’étape 4 est lorsque la respiration ou l’alimentation est suffisamment affectée pour que des interventions telles que la respiration ou les tubes d’alimentation soient nécessaires., Les personnes atteintes de SLA ont obtenu de moins bons scores que le groupe témoin à tous les tests de réflexion, à l’exception de la capacité visuelle et spatiale, qui n’est pas connue pour être affectée par la SLA. Dans l’ensemble, 29 pour cent des personnes atteintes de la SLA avaient des problèmes de réflexion, les problèmes les plus courants se produisant sur le test de fluidité verbale, où les gens énumèrent autant d’éléments que possible qui commencent par une certaine lettre, et le test de fonctionnement exécutif, comme prêter attention à deux choses à la fois.,Sur les 149 personnes atteintes de SLA avec des informations sur les symptômes comportementaux, 45% n’avaient aucun problème, 22% avaient un symptôme, 14% avaient deux symptômes et 20% avaient trois symptômes ou plus. L’apathie était le symptôme le plus courant, à 31%, la perte de sympathie ou d’empathie affectait 28% et les changements de comportements alimentaires affectaient 25%. Les chercheurs ont également constaté que les gens avaient plus de problèmes avec les capacités de réflexion et un plus grand nombre de symptômes comportementaux aux stades les plus avancés de la maladie., Aux stades 1 et 2, 20 et 21% avaient des problèmes de pensée, tandis qu’au stade 3, 33% avaient des problèmes et 40% au stade 4. Pour les problèmes de comportement, 18% ont été affectés au stade 1, 27% au stade 2, 36% au stade 3 et 65% au stade 4. Abrahams a déclaré que les personnes dont la maladie affectait leur région bulbaire étaient plus susceptibles d’avoir des problèmes de réflexion et de comportement que les personnes dont la maladie n’affectait pas cette région, qu’il s’agisse ou non de la première zone du corps touchée. Une limitation de l’étude est qu’elle a examiné les participants à un moment donné., Les participants individuels n’ont pas été suivis au fil du temps pour voir comment les compétences de réflexion et les problèmes de comportement ont changé à mesure que la maladie progressait. L’étude a été financée par L’association de la SLA, L’Université D’Edimbourg, le MND Scotland, le programme conjoint de L’Union européenne—recherche sur les maladies neurodégénératives au Royaume-Uni, le Conseil de la recherche médicale du Royaume-Uni et le Conseil irlandais de la recherche sur la santé. En savoir plus sur la SLA à BrainandLife.org, maison du magazine gratuit patient et soignant de L’American Academy of Neurology axé sur l’intersection des maladies neurologiques et de la santé du cerveau., Suivez Cerveau & Vie® sur Facebook, Twitter et Instagram.

L’American Academy of Neurology est la plus grande association de neurologues et de professionnels des neurosciences au monde, avec 36 000 membres. L’AAN se consacre à la promotion de soins neurologiques centrés sur le patient de la plus haute qualité. Un neurologue est un médecin ayant une formation spécialisée dans le diagnostic, le traitement et la gestion des troubles du cerveau et du système nerveux tels que la maladie d’Alzheimer, les accidents vasculaires cérébraux, la migraine, la sclérose en plaques, les commotions cérébrales, la maladie de Parkinson et l’épilepsie.,

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