effets secondaires de la progestérone

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 5 mai 2020.

• Consommation
• Professionnel

En Résumé

effets indésirables Fréquemment rapportés de la progestérone comprennent: crampes abdominales, dépression, étourdissements et des maux de tête. Les autres effets secondaires comprennent: anxiété, toux, diarrhée, fatigue, douleurs musculo-squelettiques, nausées, ballonnements, labilité émotionnelle et irritabilité. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

pour le consommateur

S’applique à la progestérone: capsule orale, capsule orale remplie de liquide

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, la progestérone peut provoquer des effets indésirables., Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,>

avortement spontané

inconfort gastrique ou pelvien, douleurs ou lourdeur

transpiration

gonflement des paupières, du visage, des lèvres, des mains ou des pieds

oppression thoracique

difficulté à parler, à penser ou à marcher

odeur d’haleine désagréable

fatigue ou faiblesse inhabituelle

saignements vaginaux

vomissements

ang

respiration sifflante

yeux ou peau jaunes

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de la progestérone peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

somnolence

troubles de la parole

langue enflée

pensées de se tuer

vision tunnel

changements de poids

pour les professionnels de la santé

S’applique à la progestérone: poudre de composition, solution intramusculaire, capsule orale, crème topique, gel vaginal, insert vaginal, suppositoire vaginal

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): syndrome d’hyperstimulation ovarienne, douleur mammaire, sécheresse vaginale, prurit génital, spasme utérin, saignement vaginal, règles altérées, aménorrhée, saignement intercurrent

peu fréquent (0.,1% à 1%): troubles Vulvovaginaux, mycose vaginale, troubles du sein, pollakiurie, incontinence, hypertrophie ovarienne, douleur pelvienne, prurit vulvovaginal, galactorrhée

fréquence non signalée: irritation vaginale, brûlure vaginale, inconfort vaginal, pertes graisseuses, modifications de l’érosion cervicale et des sécrétions

rapports post-commercialisation: Hypospadie, mort intra-utérine, ménorragie, troubles menstruels, métrorragie, kyste ovarien, avortement spontané

système nerveux

très fréquent (10% ou plus): céphalées (31%), somnolence (27%), vertiges (24%)

peu fréquent (0., signalées: vertiges extrêmes et/ou somnolence, troubles de la parole, difficulté à marcher, perte de conscience, vertiges, confusion, désorientation, insomnie

rapports post-commercialisation: Convulsion, dépression, dysarthrie, perte de conscience, paresthésie, sédation, stupeur, syncope (avec et sans hypotension), crise ischémique transitoire, démarche anormale, difficulté à marcher

psychiatrique

très fréquent (10% ou plus): labilité émotionnelle (23%), dépression (19%), troubles du sommeil (18%), nervosité (16%), diminution de la libido (10%)

fréquent (1% à 10%): inquiétude

peu fréquent (0.,1% à 1%): altération de l’Humeur

rapports post-commercialisation: agression, dépersonnalisation, désorientation, idées suicidaires

cardiovasculaire

très fréquent (10% ou plus): bouffées de chaleur (11%)

Peu fréquent (0,1% à 1%): hémorragie

Rare (moins de 0.,1%): thromboembolie ou formation de thrombus

rapports post-commercialisation: collapsus circulatoire, cardiopathie congénitale (y compris défaut septal ventriculaire et artériose du canal patent), hypertension, hypotension, tachycardie

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): douleurs abdominales (20%), ballonnements abdominaux (12%)

fréquent (1% à 10%): nausées/vomissements, diarrhée, distension abdominale, constipation

Peu fréquent (0., rapports: pancréatite aiguë, dysphagie, langue enflée, fente palatine

musculo-squelettique

très fréquent (10% ou plus): douleurs articulaires (20%), crampes NOS (15%), douleurs musculo-squelettiques (12%)

fréquent (1% à 10%): maux de dos, arthralgie, myalgie

rapports post-commercialisation: fente labiale, crampe musculaire

respiratoire

fréquent (1% à 10%): toux, infection des voies respiratoires supérieures

fréquence non signalée: essoufflement

rapports post-commercialisation: étouffement, dyspnée, asthme, oppression de la gorge

dermatologique

fréquent (1% à 10%): sueurs nocturnes

Peu fréquent (0.,1% à 1%): prurit, acné

très rare (moins de 0,01%): urticaire, chloasma

fréquence non signalée: démangeaisons, hirsutisme

rapports post-commercialisation: alopécie, œdème du visage

autres

très fréquent (10% ou plus): douleur post-ovocytaire (28%), infection virale (12%), bouffées de chaleur (11%)

fréquent (1% à 10%): fatigue, douleur, douleur thoracique, gonflement des mains et des pieds, biopsie excisionnelle du sein

Peu fréquent (0.,1% à 1%): œdème périphérique, sensation de froid, sensation de changement de température corporelle, inconfort, augmentation du poids

fréquence non signalée: sensation d’ivresse, pyrexie

rapports post-commercialisation: sensation anormale, acouphènes, diminution du poids

hépatique

fréquent (1% à 10%): cholécystectomie

Peu fréquent (0.,1% à 1%): ictère cholestatique

rapports post-commercialisation: cholestase, hépatite cholestatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique, hépatite, augmentation des tests de la fonction hépatique (y compris augmentation de l’alanine aminotransférase, de l’aspartate aminotransférase et de la gamma-glutamyl transférase), ictère

métabolique

fréquent (1% à 10%): hyperglycémie

rapports post-commercialisation: augmentation de la glycémie

oncologique

fréquent (1% à 10%): carcinome du sein

Peu fréquent (0.,1% à 1%): néoplasme Rectal

rapports post-commercialisation: carcinome de L’endomètre

oculaire

fréquence non signalée: vision floue

rapports post-commercialisation: diplopie, troubles visuels

hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): réactions D’hypersensibilité

rapports post-commercialisation: réaction anaphylactique

endocrinien

rare (moins de 0.,1%): suppression ou insuffisance surrénalienne

locale

fréquence non signalée: réaction au site D’Injection

Informations complémentaires

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

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