effets secondaires de L’érythromycine

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 19 novembre 2020.,

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Pour le Consommateur

s’Applique à l’érythromycine par voie orale capsule à libération retardée, orale poudre pour suspension orale comprimé, comprimé oral à libération retardée, orale comprimé gastrorésistant

d’Autres formes posologiques:

• intraveineuse poudre pour solution

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, l’érythromycine peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., fréquence de miction ou quantité d’urine

perte auditive

soif accrue

rythme cardiaque irrégulier fréquence cardiaque récurrente

fréquence cardiaque irrégulière ou lente

selles de couleur claire

nausée

douleur

crampes d’estomac ou sensibilité

gonflement des pieds ou du bas des jambes

perte de poids inhabituelle

douleur abdominale ou

vomissements

yeux et peau jaunes

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de l’érythromycine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,questions à leur sujet:

Incidence inconnue

• diarrhée (légère)
• perte d’appétit
• perte de poids

pour les professionnels de la santé

S’applique à l’érythromycine: poudre de composition, poudre injectable pour injection, capsule orale, capsule orale à libération retardée, comprimé oral à libération retardée, granule oral pour reconstitution, suspension orale, comprimé oral, comprimé oral à croquer, particules enrobées de comprimés oraux

général

les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient une irritation localisée, des crampes abdominales, une gêne abdominale et une diminution de l’appétit.,

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): crampes abdominales, douleurs abdominales, diarrhée, flatulences, sténose pylorique hypertrophique infantile, nausées, vomissements Non bilieux sévères, défécation molle, vomissements

Peu fréquent (0,1% à 1%): gêne abdominale, candidose buccale

Rare (0,01% à 0,1%): pancréatite, colite pseudomembraneuse

très rare (moins de 0,01%): sténose spastique hypertrophique du pylore (chez l’enfant)

des douleurs abdominales, de la diarrhée, des nausées et des vomissements peuvent survenir avec le traitement et semblent être liées à la dose.,

dans une étude portant sur 157 nourrissons ayant reçu des formations orales pour la prophylaxie de la coqueluche, 7 (environ 5%) ont développé une irritabilité lors de l’alimentation et des vomissements sévères et non bilieux associés à L’IHPS.

une colite pseudomembraneuse peut survenir pendant ou après le traitement.

métabolique

fréquent (1% à 10%): anorexie, diminution de l’appétit

l’anorexie peut survenir avec le traitement et semble être liée à la dose.

Cardiovasculaire

Commune (de 1% à 10%): Thrombophlébite

Rare (0,1% à 1%): douleurs à la Poitrine, palpitations

Rares (0,01% à 0.,1%): tachycardie ventriculaire atypique, palpitations, allongement de L’intervalle QT/allongement de L’intervalle QT, torsade de pointes, arythmies ventriculaires/arythmies ventriculaires mortelles

très rare (moins de 0,01%): arythmies cardiaques

fréquence non signalée: troubles rythmiques cardiaques, hypotension, tachyarythmies ventriculaires, tachycardie ventriculaire

Local

fréquent (1% à 10%): irritation locale

peu fréquent (0,1% à 1%): Irritation veineuse

rare (0,01% à 0.,1%): douleur, traumatisme vasculaire

une perfusion lente de formulations parentérales diluées (en continu ou par intermittence par voie intraveineuse pendant au moins 20 à 60 minutes) peut atténuer les traumatismes et la douleur veineux.

musculo-squelettique

fréquent (1% à 10%): spasmes musculaires

Rare (0,01% à 0,1%): gonflement des articulations, rhabdomyolyse

très rare (moins de 0,01%): démasquage de la myasthénie grave, aggravation de la myasthénie grave

psychiatrique

fréquent (1% à 10%): irritabilité avec l’alimentation

rare (0,01% à 0.,1%): irritabilité néonatale

fréquence non signalée: Confusion, état confusionnel, hallucinations

dermatologique

Peu fréquent (0,1% à 1%): érythème, exanthème, éruption cutanée légère, prurit, urticaire, exanthème urticarien

fréquence non signalée: pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEP), éruptions bulleuses fixes, eczéma, éruptions cutanées avec/sans prurit, peau éruptions cutanées, gêne abdominale supérieure

hépatique

des résultats anormaux des tests de la fonction hépatique, une hépatite et/ou un dysfonctionnement hépatique peuvent survenir avec des formulations orales.

Peu fréquent (0.,

Rare (0,01% à 0,1%): cholestase, ictère cholestatique

très rare (moins de 0,01%): résultats anormaux des tests de la fonction hépatique, hépatite, hépatomégalie, dysfonctionnement hépatique avec/sans ictère, insuffisance hépatique

fréquence non rapportée: hépatite cholestatique, hépatite hépatocellulaire, ictère, dysfonctionnement hépatique

immunologique

Peu fréquent (0.,

hypersensibilité

Peu fréquent (0,1% à 1%): hypersensibilité

Rare (0,01% à 0,1%): œdème allergique, réactions allergiques, réaction anaphylactique, choc anaphylactique, anaphylaxie, œdème de Quincke

fréquence non rapportée: réactions allergiques graves

autres

Peu fréquent (0,1% à 1%): perte auditive réversible

rare (0,01% à 0,1%): pyrexie

très rare (moins de 0.,01%): surdité, surdité réversible, acouphènes

fréquence non rapportée: inconfort, fièvre, malaise

la perte auditive réversible a été plus fréquemment rapportée chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal ou hépatique.

Les patients plus âgés, en particulier ceux souffrant d’un dysfonctionnement hépatique et/ou rénal, peuvent être plus à risque de développer un risque accru de perte auditive, en particulier lorsqu’ils reçoivent des doses d’au moins 4 grammes/jour.

génito-urinaire

Rare (0,1% à 1%): candidose Vaginale

Endocrinien

Rare (0.,

système nerveux

Rare (0,01% à 0,1%): lésions du système nerveux Central (SNC), convulsions, convulsions

fréquence non signalée: vertiges, céphalées, neuropathie optique mitochondriale, somnolence, effets secondaires transitoires du SNC, vertiges

rénal

Rare (0,01% à

très rare (moins de 0,01%): néphrite tubulo-interstitielle

fréquence non signalée: néphrite interstitielle

hématologique

rare (0,01% à 0.,1%): Lésions sanguines

fréquence non signalée: éosinophilie

oculaire

fréquence non signalée: vision floue, diplopie, déficience visuelle

respiratoire

fréquence non signalée: États asthmatiques, dyspnée

Foire Aux questions

• pouvez-vous prendre des antibiotiques pendant la grossesse?

plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,er