effets secondaires de Zyprexa

nom générique: olanzapine

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 1er août 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets indésirables de l’olanzapine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Zyprexa.,

En résumé

Les effets secondaires courants de Zyprexa comprennent: asthénie, vertiges, somnolence, réaction extrapyramidale, activité musculaire hyperkinétique, akinésie, rigidité de la roue dentée, maladie de parkinson induite par le médicament, dyspepsie, visage ressemblant à un masque et xérostomie. Les autres effets secondaires incluent: démarche anormale, maux de dos, constipation, fièvre, hypotension orthostatique, prise de poids, myoclonie et trouble de la personnalité. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

pour le consommateur

S’applique à l’olanzapine: comprimé oral, comprimé oral désintégrant

autres formes posologiques:

• poudre intramusculaire pour solution, poudre intramusculaire pour suspension libération prolongée

effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, l’olanzapine (principe actif contenu dans Zyprexa) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,cles

rythme cardiaque lent, rapide, battant ou irrégulier

parler est moins clair que d’habitude

sortir la langue

pertes vaginales épaisses et blanches sans odeur ou avec une odeur légère

oppression dans la poitrine

contractions

mouvements de torsion incontrôlés du cou, du tronc, des bras ou des jambes

mouvements inhabituels ou incomplets du corps ou du visage

faiblesse des bras et des jambes

effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets indésirables de l’olanzapine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

transpiration

glandes tendres et enflées dans le cou

sentiments indifférents

changement de voix

vomissements

pour les professionnels de la santé

S’applique à l’olanzapine: poudre intramusculaire pour injection, poudre intramusculaire pour injection libération prolongée, comprimé oral, comprimé oral désintégrant

système nerveux

Post-Injection syndrome de délire/sédation, un ensemble de signes et symptômes compatibles avec un surdosage d ‘olanzapine (le principe actif contenu dans zyprexa) a été rapporté à la suite d’ injections de la suspension im à libération prolongée., Des événements sont survenus dans moins de 0,1% des injections et chez environ 2% des patients recevant des injections pendant une période allant jusqu’à 46 mois. L’apparition des événements allait de peu après l’injection à plus de 3 heures plus tard. La majorité des patients ont été hospitalisés et certains ont eu besoin de soins de soutien, y compris l’intubation. Deux décès ont été signalés 3 à 4 jours après avoir reçu la dose appropriée de la suspension IM à libération prolongée. Chez ces patients, des taux sanguins d ‘ olanzapine très élevés ont été rapportés après le décès., Une étude entreprise pour déterminer la cause des niveaux élevés de médicaments dans ces 2 décès fournit des résultats non concluants. Comme indiqué dans une communication sur la sécurité des médicaments 3-23-2015 publiée par la Food and Drug Administration des États-Unis, une étude chez les animaux a révélé qu’une grande partie des augmentations de niveau de médicament auraient pu se produire après le décès, mais la possibilité que les décès aient été causés par une entrée rapide mais retardée du médicament dans

L’akathisie se produisait le plus souvent avec des doses orales de 15 mg / jour; les événements d’akathisie comprenaient l’akathisie et l’hyperkinésie.,

les événements dyskinétiques comprenaient le syndrome buccoglossal, la choréoathétose, la dyskinésie et la dyskinésie tardive.

les événements dystoniques comprenaient la dystonie, le spasme généralisé, la rigidité du cou, la crise oculogyrique, l’opisthotonos et le torticolis.

Les événements de parkinsonisme/parkinsonisme se sont produits le plus souvent avec des doses orales de 15 mg / jour et comprenaient l’akinésie, la rigidité de la roue dentée, le syndrome extrapyramidal, l’hypertonie, l’hypokinésie, le faciès masqué et les tremblements.

la sédation est survenue le plus souvent chez les patients adolescents recevant des doses orales d’au moins 2.,5 mg / jour sur 3 semaines; la sédation comprenait une hypersomnie, une léthargie, une sédation et une somnolence.

la Somnolence et les tremblements surviennent le plus souvent avec des doses orales de lithium ou de valproate.

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): démarche anormale, amnésie, altération de l’articulation, dyskinésie/événements dyskinétiques, dystonie/événements dystoniques, hypertonie, incoordination, effets anticholinergiques légers/transitoires, paresthésie, trouble de la parole

Rare (0,01% à 0.,1%): Coma, effet gueule de bois, syndrome malin des neuroleptiques

fréquence non signalée: akinésie, choréoathétose, rigidité de la roue dentée, dyskinésie, dystonie, trouble extrapyramidal, spasme généralisé, hypersomnie, hypokinésie, faciès masqué, trouble du mouvement, myoclonie, opisthotonos, dyskinésie tardive, contractions

rapports post-commercialisation: coma diabétique

injection IM à libération immédiate:

très fréquent (10% ou plus): sédation (jusqu’à 44,1%)

Peu fréquent (0.,1% à 1%): amnésie, syndrome des jambes sans repos, syncope

fréquence non déclarée: akinésie, choréoathétose, rigidité de la roue dentée, dyskinésie, événements dyskinétiques, dystonie, événements dystoniques, trouble extrapyramidal, spasme généralisé, hyperkinésie, hypersomnie, hypertonie, hypokinésie, faciès masqué, trouble du mouvement, myoclonie, opisthotonos, contractions

rapports post-commercialisation: coma diabétique, syndrome malin des neuroleptiques, convulsions

injection IM à libération prolongée:

très fréquent (10% ou plus): céphalées/céphalées de tension (jusqu’à 18%), sédation/somnolence (jusqu’à 13%)

Peu fréquent (0.,1% à 1%): amnésie, dystonie, convulsions, syndrome des jambes sans repos, dyskinésie tardive

Rare (0,01% à 0.,: Syndrome malin des neuroleptiques

fréquence non rapportée: démarche anormale, ataxie, effets indésirables cérébrovasculaires, coma, convulsions, dystonie, symptômes extrapyramidaux, troubles de la parole, syndromes extrapyramidaux tardifs

rapports post-commercialisation: coma diabétique

cardiovasculaire

données collectives recueillies à partir de 17 études cliniques contrôlées versus placebo (n=5106) impliquant l’utilisation d’agents antipsychotiques atypiques, y compris olanzapine (l’ingrédient actif contenu dans zyprexa) pour le traitement des troubles du comportement chez le patient âgé atteint de démence a montré un risque de décès 1.,6 à 1,7 fois plus chez le patient traité par le médicament que chez le patient traité par placebo. La durée moyenne des essais était de 10 Semaines, la cause du décès dans la majorité des cas, mais pas tous, étant de nature cardiovasculaire (p. ex. insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (p. ex. pneumonie). Olanzapine n’est pas approuvé PAR LA FDA pour une utilisation dans le traitement des troubles du comportement chez les patients âgés atteints de démence.,

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): douleur thoracique, œdème, hypertension, œdème périphérique, hypotension posturale/orthostatique, tachycardie

Peu fréquent (0,1% à 1%): bradycardie, thrombose veineuse profonde, allongement de L’intervalle QT, vasodilatation

Rare (0,01% à 0.,1%): tachycardie/fibrillation ventriculaire

rapports post-commercialisation: arrêt cardiaque, torsade de pointes, événements thromboemboliques veineux, thromboembolie veineuse, arythmie ventriculaire

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): bradycardie, hypotension, œdème périphérique, hypotension posturale/orthostatique, tachycardie

Peu fréquent (0.,1% à 1%): réaction de photosensibilité

rapports post-commercialisation: thrombose veineuse profonde, arrêt cardiaque, allongement de L’intervalle QT, torsade de pointes, événements thromboemboliques veineux, thromboembolie veineuse, arythmie ventriculaire

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): bradycardie avec/sans hypotension/syncope, œdème, intervalle QT corrigé par électrocardiogramme prolongé, hypertension, hypotension, hypotension orthostatique, œdème périphérique, tachycardie

Peu fréquent (0,1% à 1%): thrombose veineuse profonde, thromboembolie

rare (0,01% à 0.,1%): tachycardie ventriculaire/fibrillation

rapports post-commercialisation: arrêt cardiaque, thrombose veineuse profonde, torsades de pointes, événements thromboemboliques veineux/thromboembolie veineuse

métabolique

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): jeûne normal à élevé en glucose, jeûne normal à élevé en cholestérol total, acide urique élevé, hyperglycémie, augmentation des phosphatases alcalines, augmentation des taux de triglycérides, prise de poids supérieur/égal à 15% du poids corporel initial

Peu fréquent (0., taux de cholestérol aléatoire de 240 mg/dL ou plus , Taux de triglycérides aléatoires de 1000 mg/dL ou plus

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): augmentation de l’appétit, gain de poids supérieur/égal à 15% du poids corporel initial

rapports post-commercialisation: acidocétose diabétique, exacerbation préexistante du diabète, taux de cholestérol aléatoire de 240 mg/dL niveaux de 1000 mg/dL ou plus

injection IM à libération prolongée:

très fréquent (10% ou plus): prise de poids/augmentation de poids supérieure/égale à 7% du poids corporel initial (jusqu’à 64.,4%)

fréquent (1% à 10%): jeûne limite à taux élevé de cholestérol/glucose/triglycérides, jeûne normal à taux élevé de cholestérol/triglycérides/glucose, acide urique élevé, augmentation de la phosphatase alcaline, augmentation de l’appétit, gain de poids supérieur/égal à 15% du poids corporel initial

Peu fréquent (0,1% à 1%): Développement/exacerbation du diabète avec/sans acidocétose ou coma (parfois cholestérol/LDL/triglycérides/sodium

rapports post-commercialisation: acidocétose diabétique, hyperglycémie, taux de cholestérol aléatoire de 6.,21 mmol / L ou plus, des taux aléatoires de triglycérides de 11,29 mmol/L ou plus

l ‘Olanzapine semble avoir une association plus importante que certains autres antipsychotiques atypiques pour l’ augmentation du taux de glucose. Des augmentations moyennes allant jusqu’à 15 mg/dL ont été rapportées. Les différences dans les variations moyennes de la glycémie étaient plus élevées chez les patients présentant des signes de dysrégulation du glucose à l’inclusion. Dans une analyse des patients qui ont terminé 9 à 12 mois de traitement, le taux d’augmentation de la glycémie moyenne a ralenti après environ 6 mois.,

des altérations cliniquement significatives des lipides ont été observées, notamment des élévations sériques de triglycérides supérieures à 500 mg/dL. Dans les études à long terme d’au moins 48 semaines chez l’adulte, l’augmentation du taux moyen de cholestérol, de LDL et de triglycérides à jeun par rapport aux valeurs initiales était respectivement de 5,6 mg/dL, 2,5 mg/dL et 18,7 mg/dL. Les augmentations moyennes des valeurs lipidiques à jeun (cholestérol total, LDL et triglycérides) ont été plus importantes chez les patients sans signe de dérégulation lipidique à l’inclusion.

dans 13 essais contrôlés contre placebo en monothérapie, les patients traités par olanzapine ont gagné en moyenne 2.,6 kg par rapport à une perte de poids moyenne de 0,3 kg chez les patients sous placebo; 22,5% ont gagné au moins 7% de leur poids initial, 4,2% au moins 15% de leur poids initial (par rapport à 3% et 0,3% dans le placebo). Un gain de poids cliniquement significatif a été observé dans toutes les IMC initiales. Avec une exposition à plus long terme (au moins 24 semaines), un gain de poids de 7%, 15% ou 25% ou plus a été rapporté dans 89,4%, 55,3% et 29,1%, respectivement. Une prise de poids et une augmentation de l’appétit ont été rapportées chez 40,6%, 7,1% et 2,5% des adolescents recevant ce médicament en traitement à court terme (environ 22 jours), respectivement.,

Gastro-intestinaux

la douleur Abdominale inclus des douleurs abdominales, des douleurs abdominales, et la douleur abdominale supérieure.

des nausées et une sécheresse de la bouche ont été rapportées à la dose. La bouche sèche a été plus fréquemment rapportée lorsqu’elle était administrée par voie orale avec du lithium ou du valproate.

pour la voie Orale:

Très fréquent (10% ou plus): sécheresse de la bouche (jusqu’à 32%), constipation (jusqu’à 11%), la dyspepsie (jusqu’à 11%)

Commune (de 1% à 10%): douleur Abdominale, diarrhée, dyspepsie, augmentation de la salivation, nausées, vomissements

Rare (0,1% à 1%): distension Abdominale, la langue de l’œdème

Rares (0,01% à 0.,1%): iléus, obstruction intestinale, pancréatite

fréquence non rapportée: syndrome bucco-dentaire, douleurs abdominales inférieures/supérieures

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): Constipation, bouche sèche

Peu fréquent (0,1% à 1%): distension abdominale, nausée

fréquence non rapportée: syndrome bucco-dentaire

rapports post-commercialisation: pancréatite, vomissements

injection IM à libération prolongée:

Peu fréquent (0,1% à 1%): distension abdominale

rare (0,01% à 0.,1%): pancréatite

hépatique

des élévations transitoires et asymptomatiques des transaminases hépatiques ont été fréquemment observées, en particulier au début du traitement.

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): élévation asymptomatique des enzymes hépatiques (ALT, ASAT), gamma glutamyltransférase élevée (GGT)

Peu fréquent (0,1% à 1%): bilirubinémie/augmentation de la bilirubine totale

Rare (0,01% à 0.,1%): Dépôt de stéatose hépatique

fréquence non déclarée: hépatite, hépatite hépatocellulaire/cholestatique, lésion hépatique mixte

rapports post-commercialisation: ictère

injection IM à libération immédiate:

très fréquent (10% ou plus): ASAT élevé (jusqu’à 27,6%), diminution de la bilirubine totale (jusqu’à 22,1%), ALT 3 x LSN (jusqu’à 12,1%)

rapports post-commercialisation: lésions hépatiques cholestatiques/mixtes, jaunisse, augmentation de la bilirubine totale

injection IM à libération prolongée:

Peu fréquent (0,1% à 1%): élévation des ALAT supérieure à 200 unités internationales/l, augmentation de la bilirubine totale

rare (0,01% à 0.,1%): hépatite hépatocellulaire/cholestatique, lésion hépatique mixte

fréquence non rapportée: modifications de la bilirubine directe/GGT

rapports post-commercialisation: ictère

respiratoire

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): dyspnée, augmentation de la toux, rhinopharyngite, pharyngite, infection des voies respiratoires, rhinite, sinusite

Peu fréquent (0,1% à 1%): épistaxis, embolie pulmonaire

rare (0,01% à 0.,

fréquence non signalée: infection des voies respiratoires inférieures, pneumonie, infection des voies respiratoires supérieures, infection virale des voies respiratoires supérieures

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): pneumonie

Peu fréquent (0,1% à 1%): épistaxis

rapports post-commercialisation: embolie pulmonaire

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): toux, congestion nasale/sinusale, rhinopharyngite, douleur pharyngolaryngée, éternuements, infection des voies respiratoires supérieures

peu fréquent (0.,1% à 1%): épistaxis, embolie pulmonaire

Rare (0,01% à 0,1%):

fréquence non rapportée: pneumonie

endocrinien

dans les études cliniques, les changements dans les taux de prolactine se sont révélés statistiquement significativement différents en fonction de la dose, des doses plus élevées ont été associées à des niveaux plus élevés de prolactine. Dans une étude portant sur une période allant jusqu’à 12 semaines, les concentrations plasmatiques de prolactine ont dépassé la limite supérieure de la normale (LSN) chez environ 30% des patients présentant des valeurs initiales normales de prolactine. La majorité de ces élévations étaient légères et restaient inférieures à 2 x LSN.,

environ 47% des patients adolescents traités présentaient des taux de prolactine significativement plus élevés que ceux des adultes.

pour la voie Orale:

Très fréquent (10% ou plus): taux de Prolactine altitude (jusqu’à 47,4%)

Rare (0,1% à 1%): Gynécomastie/l’élargissement du sein masculin

à libération Immédiate injection IM:

Très fréquent (10% ou plus): Augmentation de la prolactine (jusqu’à 47,4%)

Rare (0,1% à 1%): Gynécomastie/l’élargissement du sein masculin

libération Prolongée injection IM:

Très fréquent (10% ou plus): prolactine Plasmatique d’élévation du niveau (jusqu’à 30%)

Rare (0.,Formulations orales:

fréquent (1% à 10%): éosinophilie, leucopénie, neutropénie

Peu fréquent (0,1% à 1%): thrombocytopénie, thromboembolie

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): éosinophilie, leucopénie, neutropénie

rapports post-commercialisation: thrombocytopénie

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): éosinophilie, leucopénie, neutropénie

rare (0,01% à 0.,1%): thrombocytopénie

fréquence non rapportée: changements dans les monocytes/éosinophiles, nombre élevé de leucocytes, nombre faible de plaquettes après traitement

oculaire

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): amblyopie, vision anormale

Peu fréquent (0,1% à 1%): anomalie de L’Accommodation, sécheresse oculaire, oculogyration

Rare (0,01% à 0,1%): mydriase

fréquence non signalée: crise oculogyrique

injection IM à libération immédiate:

fréquence non signalée: crise oculogyrique

injection IM à libération prolongée:

Peu fréquent (0.,

très fréquent (10% ou plus): asthénie (jusqu’à 20%), fatigue (jusqu’à 14%), blessures accidentelles (jusqu’à 12%)

fréquent (1% à 10%): fièvre/pyrexie, douleurs aux extrémités (autres que articulaires), léthargie, événements résiduels, événements non spécifiques

peu fréquent (0,1% à 1%): frissons

rare (0,01% à 0.,1%): frissons et fièvre, hypothermie, mort subite/mort subite inexpliquée

fréquence non signalée: chutes, augmentation de la température corporelle, syndrome de sevrage néonatal

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): asthénie, fatigue, pyrexie, événements résiduels

fréquence non signalée: chutes, léthargie

rapports post-commercialisation: mort subite inexpliquée

IM à libération prolongée injection:

fréquent (1% à 10%): asthénie, douleur à l’oreille, fatigue, fièvre/pyrexie, surdosage, douleur, douleur procédurale

rare (0,01% à 0.,1%): hypothermie

fréquence non signalée: Décès, chutes, augmentation de la température corporelle, léthargie, syndrome de sevrage néonatal, mort subite/mort subite inexpliquée, faiblesse

L’asthénie survient le plus souvent à des doses orales de 15 mg/jour.

les événements résiduels comprenaient des troubles du mouvement, des myoclonies et des contractions.

Hypersensibilité

pour la voie Orale:

Rare (0.,1% à 1%): hypersensibilité

rapports post-commercialisation: réaction allergique, réaction anaphylactoïde, angioedème

injection IM à libération immédiate:

rapports post-commercialisation: réaction allergique, réaction anaphylactoïde, angioedème

injection IM à libération prolongée:

Peu fréquent (0.,1% à 1%): hypersensibilité

rapports post-commercialisation: réaction allergique, réaction anaphylactoïde, œdème de Quincke

génito-urinaire

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): dysménorrhée, dysfonction érectile, glucosurie, incontinence urinaire, infection des voies urinaires, vaginite

Peu fréquent (0,1% à 1%): aménorrhée, hypertrophie mammaire/douleur, diminution des menstruations, galactorrhée, troubles de la miction, impuissance, augmentation des menstruations, ménorragie, métrorragie, polyurie, fréquence urinaire, hésitation urinaire, rétention urinaire, urgence urinaire

rare (0,01% à 0.,1%): priapisme

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): dysfonction érectile, incontinence urinaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): aménorrhée, hypertrophie mammaire, galactorrhée

rapports post-commercialisation: priapisme, hésitation urinaire, rétention urinaire

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): dysfonction érectile, pertes vaginales

rare (0,01% à 0.,1%): priapisme

musculo-squelettique

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): arthralgie, maux de dos, taux élevé de créatine/créatinine phosphokinase, douleurs articulaires, raideur musculo-squelettique

Rare (0,01% à 0,1%): ostéoporose, rhabdomyolyse

fréquence non signalée: rigidité du cou, torticolis

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): arthralgie

peu fréquent (0,1% à 1%): augmentation de la créatinine phosphokinase

rare (0,01% à 0.,1%): taux élevés de créatine kinase

fréquence non signalée: rigidité du cou, torticolis

rapports post-commercialisation: rhabdomyolyse

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): arthralgie, maux de dos, taux élevé de créatine phosphokinase, spasmes musculaires, spasmes musculo-squelettiques

Rare (0,01% à 0,1%): rhabdomyolyse

dermatologique

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): acné, peau sèche, ecchymose, éruption cutanée, transpiration/diaphorèse

peu fréquent (0.,1% à 1%): alopécie, œdème du visage, réaction de photosensibilité

fréquence non rapportée: réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème, prurit, urticaire

injection IM à libération immédiate:

rapports post-commercialisation: alopécie, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), prurit, éruption cutanée, transpiration/diaphorèse, urticaire

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): acné, éruption cutanée

Peu fréquent (0.,1% à 1%): alopécie, réaction de photosensibilité

fréquence non rapportée: diaphorèse/transpiration, érythème

rapports post-commercialisation: réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (robe), prurit, urticaire

psychiatrique

pour la collecte des effets indésirables, le terme trouble de la personnalité a été utilisé pour recueillir des données sur le comportement répréhensible non agressif.

la dépression survient le plus souvent avec des doses orales de lithium ou de valproate.,

formulations orales:

très fréquent (10% ou plus): dépression (jusqu’à 18%), insomnie (jusqu’à 12%)

fréquent (1% à 10%): apathie, confusion, diminution de la libido, euphorie, trouble de la personnalité, agitation

Peu fréquent (0,1% à 1%): Tentative de Suicide

Rare (0,01% à 0.,1%): symptômes D’arrêt du traitement

fréquence non signalée: anxiété, hallucinations visuelles/hallucinations

rapports post-commercialisation: réaction D’arrêt du traitement

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): diminution de la libido

fréquence non signalée: Hallucinations

rapports post-commercialisation: anxiété, réaction d’arrêt du traitement, insomnie

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): rêves anormaux, pensées anormales, hallucinations auditives, diminution de la libido, agitation, troubles du sommeil

rare (0,01% à 0.,1%): réaction à L’arrêt du traitement/symptômes

fréquence non signalée: agressivité, agitation, anxiété, confusion, délire, hallucinations, insomnie, autres troubles cognitifs, hallucinations visuelles

Local

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): douleur au site d’Injection

injection IM à libération prolongée:

Rare (0,01% à 0.,réaction de type dema, réaction de type érythème, réaction de type nodule, réaction non spécifique au site d’injection

immunologique

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): infection virale

rénale

formulations orales:

fréquent (1% à 10%): glycosurie

injection IM à libération immédiate:

fréquent (1% à 10%): glycosurie

injection IM à libération prolongée:

fréquent (1% à 10%): glycosurie

Informations complémentaires

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,More about Zyprexa (olanzapine)

• During Pregnancy or Breastfeeding
• Dosage Information
• Patient Tips
• Drug Images
• Drug Interactions
• Compare Alternatives
• Support Group
• Pricing & Coupons
• 260 Reviews
• Generic Availability
• Drug class: atypical antipsychotics
• FDA Alerts (8)

Consumer resources

• Zyprexa
• ZyPREXA injection
• Zyprexa (Advanced Reading)

Professional resources

• Zyprexa (FDA)
• .,.. +1 de plus

Autres Formulations

• Zyprexa Zydis
• Zyprexa Relprevv
• Zyprexa Intramusculaire

un traitement Lié à des guides

• la Dépression
• Trouble Bipolaire
• d’un Trouble Dépressif Majeur
• la Schizophrénie