effets secondaires du rabéprazole

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 19 juin 2020.

• Consommation
• Professionnel

En Résumé

Souvent signalé des effets secondaires de rabéprazole inclure: la gastrite atrophique. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

pour le consommateur

S’applique au rabéprazole: capsule orale à libération retardée, comprimé oral enrobé entérique

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, le rabéprazole peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,les yeux, le visage, les lèvres ou la langue

lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet

yeux rouges et irrités

voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là

plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche

glandes enflées

oppression dans la poitrine

tremblement

odeur de

vomissements de sang

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du rabéprazole peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,i>

diarrhée

excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins

sensation complète

brûlures d’estomac

engourdissement, picotements, douleur ou faiblesse dans les mains ou les pieds

gaz passant

nez qui coule

somnolence

articulations enflées

glandes tendres et enflées dans le cou

changements de voix

li>

pour les professionnels de la santé

s’applique au rabéprazole: gélule à libération retardée par voie orale, Comprimé à libération retardée par voie orale, Comprimé à libération prolongée par voie orale

général

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont les maux de tête, la diarrhée et les douleurs abdominales.,

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): diarrhée (jusqu’à 21%), douleurs abdominales (jusqu’à 16%), vomissements (jusqu’à 14%)

fréquent (1% à 10%): polypes bénins des glandes fundiques, constipation, flatulences, nausées

Peu fréquent (0,1% à 1%): sécheresse de la bouche, dyspepsie, éructation

Rare (0,01% à 0,1%): gastrite, stomatite

fréquence non signalée: colite microscopique

rapports post-commercialisation: diarrhée associée à Clostridium difficile

autres

fréquent (1% à 10%): asthénie, douleur non spécifique, douleur

peu fréquent (0.,1% à 1%): frissons, pyrexie/fièvre

rapports post-commercialisation: mort subite

respiratoire

fréquent (1% à 10%): toux, pharyngite, rhinite

Peu fréquent (0,1% à 1%): bronchite, sinusite

rapports post-commercialisation: dyspnée, pneumonie interstitielle

système nerveux

une encéphalopathie hépatique est survenue chez des patients présentant une cirrhose sous-jacente.

fréquent (1% à 10%): vertiges, céphalées, troubles du goût/perversion

Peu fréquent (0,1% à 1%): Somnolence

Rare (0,01% à 0.,1%): encéphalopathie hépatique

rapports post-commercialisation: Coma, vertige

immunologique

fréquent (1% à 10%): syndrome pseudo-grippal/ maladie pseudo-grippale, infection

musculo-squelettique

fréquent (1% à 10%): mal de dos, myalgie

Peu fréquent (0,1% à 1%): arthralgie, fracture de la hanche/poignet/colonne vertébrale, crampes aux jambes

rapports post-commercialisation: fractures osseuses, rhabdomyolyse

dermatologique

érythème et réactions bulleuses généralement résolus après l’arrêt du traitement.

Commune (de 1% à 10%): Éruption cutanée

Rare (0,1% à 1%): Érythème

Rares (0,01% à 0.,1%): réactions bulleuses, prurit, transpiration

très rare (moins de 0,01%): érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (TEN)

fréquence non rapportée: gonflement du visage, lupus érythémateux cutané subaigu

rapports post-commercialisation: ten mortel, autres éruptions médicamenteuses, réactions dermatologiques sévères, lupus érythémateux disséminé, éruptions cutanées urticariennes

psychiatrique

fréquent (1% à 10%): insomnie

peu fréquent (0,1% à 1%): nervosité

rare (0,01% à 0.,1%): dépression

fréquence non signalée: Confusion

rapports post-commercialisation: délire, désorientation

cardiovasculaire

fréquent (1% à 10%): douleur thoracique

Peu fréquent (0,1% à 1%): œdème périphérique

rapports post-commercialisation: Hypotension

hépatique

Peu fréquent (0,1% à 1%):%): augmentation des enzymes hépatiques

rare (0,01% à 0,1%): hépatite, ictère, dysfonctionnement hépatique grave

une augmentation des enzymes hépatiques est survenue chez les patients présentant une cirrhose sous-jacente.

génito-urinaire

Peu fréquent (0.,1% à 1%): infection des voies urinaires

hématologique

rares (0,01% à 0,1%): leucocytose, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie

rapports post-commercialisation: agranulocytose, bicytopénie, dyscrasies sanguines, anémie hémolytique, augmentation du temps de prothrombine/INR, pancytopénie

Augmentation du temps de prothrombine/INR patients prenant de la warfarine en même temps.

Métabolique

Rares (0,01% à 0.,1%): anorexie, prise de poids

fréquence non signalée: carence en cyanocobalamine (vitamine B-12), hypomagnésémie, hyponatrémie

rapports post-commercialisation: Hyperammonémie

rénale

Rare (0,01% à 0,1%): néphrite interstitielle

oculaire

Rare (0,01% à 0.,1%): troubles visuels

rapports post-commercialisation: vision floue

endocrinien

fréquence non signalée: gynécomastie

rapports post-commercialisation: élévation de L’hormone stimulant la thyroïde (TSH)

hypersensibilité

Les réactions D’hypersensibilité comprenaient un gonflement du visage, une hypotension, une dyspnée, un érythème et des réactions bulleuses; ces réactions se sont généralement résolues après l’arrêt du traitement.

Rares (0,01% à 0.,1%): hypersensibilité

rapports post-commercialisation: réactions allergiques systémiques aiguës, anaphylaxie/réactions anaphylactiques, œdème de Quincke, réactions allergiques potentielles

Informations complémentaires

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,>

pendant la grossesse ou L’allaitement

informations sur la posologie

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Interactions médicamenteuses

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En Anglais

71 avis

classe de médicaments: inhibiteurs de la pompe à protons

alertes de la FDA (3)

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